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公开(公告)号:CN111808033B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010940580.8
申请日:2020-09-09
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D241/44 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种新化合物在制备抗菌药物中的应用,发明还涉及从中药小花清风藤中提取、分离、纯化本化合物的制备方法。药理研究表明该新化合物具有显著的抗菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、球绿假单胞菌、肺炎球菌等具有显著的抑制效果,可用于抗菌药物的制备,该制备方法简单易行,所得化合物纯度高,具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号:CN108358986B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201810378623.0
申请日:2018-04-25
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07H17/04 , C07H1/08 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了一种黄酮类化合物,本发明提供的化合物可显著降低脂肪酸引起的LO2人正常肝细胞内脂滴含量升高。降低小鼠高脂饮食(HFD)诱导的LDL‑C/HDL‑C、ALT、AST升高,对肝细胞内脂质累积有明显抑制作用。有望开发成新的具有预防或治疗脂肪性肝损伤的保健品或药品。
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公开(公告)号:CN109761990B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910090320.3
申请日:2019-01-30
Applicant: 江西中医药大学
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种嘧啶并嘧啶类衍生物及其制备方法和在医药上的应用。本发明涉及一种通式Ⅰ所示的新颖的嘧啶并嘧啶衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及药学可接受的盐作为治疗剂特别是作为GPR119激动剂和在治疗抗糖尿病、代谢性病症和预防代谢失调以及肥胖等疾病的药物的用途。
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公开(公告)号:CN109810154B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201810335263.6
申请日:2018-04-16
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07H15/24 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及小花清风藤生物碱类化合物、其制备方法及其应用。本发明所述小花清风藤生物碱类化合物的结构见说明书;本发明还提供所述QFTA化合物的制备方法,以及该QFTA化合物在制备预防和治疗脂肪肝损伤药物或保健品中的应用。经药理研究表明,本发明提供的QFTA化合物可显著降低脂肪酸引起的LO2人正常肝细胞内脂滴含量升高。降低小鼠高脂饮食(HFD)诱导的LDL‑C/HDL‑C、ALT、AST水平升高,说明对肝细胞内脂质累积有明显抑制作用。有望开发成新的具有预防和治疗脂肪肝损伤疾病的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN107011293B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201710310184.5
申请日:2017-05-04
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/33 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及百尾参中一种新化合物的制备方法及应用,发明还涉及从中药百尾参中提取、分离、纯化本化合物的制备方法,药理研究表明该新化合物具有显著抑制脂多糖(LPS)引起的小鼠局势细胞RAW246.7小鼠巨噬细胞中IL‑1β,COX‑2和TNF‑αmRNA的表达水平,且多呈剂量依赖关系,表明本发明所述化合物具有明显的抗炎活性,可用于抗炎药物的制备。该制备方法简单易行,所得化合物纯度高,具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号:CN118955449B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411440898.4
申请日:2024-10-16
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07D309/30 , A61K31/351 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了紫丁香中的倍半萜类化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物是从紫丁香中分离得到的,取紫丁香进行醇提,二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位先经硅胶柱层析分离,再经过硅胶薄层板分离即可。本发明的制备方法操作简单,可以分离获得所述倍半萜类化合物。实验表明,所述化合物可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的含量,毒副作用小,可用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号:CN118930418A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411433681.0
申请日:2024-10-15
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07C49/737 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P29/00 , A61K31/122
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种愈创木烷型倍半萜二聚体化合物及其制备方法与应用,本发明所述愈创木烷型倍半萜二聚体化合物是从紫丁香中分离得到的化合物1或化合物2,取紫丁香进行醇提,二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位依次经两次硅胶柱层析分离、制备液相色谱分离,在不同保留时间分别得化合物1、化合物2。本发明的制备方法操作简单,可以分离获得所述愈创木烷型倍半萜二聚体化合物。实验表明,所述化合物可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的含量,毒副作用小,可用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号:CN117946059A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410354350.1
申请日:2024-03-27
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D311/76 , A61K31/366 , A61P29/00
Abstract: 本申请属于医药技术领域,公开了莱菔叶千里光中的一种单萜化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物的制备方法操作简单,取莱菔叶千里光药材进行醇提,依次用不同浓度的乙醇萃取,取50%乙醇萃取部位依次经2次硅胶柱层析分离,制备液相色谱分离,可以获得莱菔叶千里光中的单萜化合物。实验表明,本发明所述化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞产生NO有一定的抑制作用,可开发成治疗炎症疾病的药物。
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公开(公告)号:CN114736106A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210457795.3
申请日:2022-04-28
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种木脂素二聚体化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物的分离制备方法简单,可以获得纯的化合物。实验表明,本发明所述的化合物能显著降低D‑氨基半乳糖致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量,增强肝脏SOD活性,对肝损伤具有明显的保护作用,且经过毒性实验研究表明,本发明制备得到的化合物未见显著毒性,有望开发成新的保肝作用的药物。
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公开(公告)号:CN113845498B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202111082001.1
申请日:2021-09-15
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61K36/63 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法和应用,涉及天然药物领域,该化合物命名为(8‑(2,3‑二羟基‑4‑甲氧基苄基)‑8'‑(4'‑羟基‑3'‑甲氧基苄基)丁内酯),其制备方法为从紫丁香药材中分离提取得到,还公开了其在制备治疗急性肝损伤的药物中的应用,能够明显降低CCl4‑橄榄油诱导的化学性肝损伤模型大鼠的转氨酶,增加大鼠血清内超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的含量,防治化学性肝损伤的效果显著。
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