马齿苋中新生物碱Oleracone及其提取分离方法

    公开(公告)号:CN105330588A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510665485.0

    申请日:2015-10-16

    CPC classification number: C07D209/52

    Abstract: 马齿苋中新生物碱Oleracone及其提取分离方法,从马齿苋干燥药材中,用水煎煮提取,过滤,合并滤液,加热浓缩;经大孔吸附树脂除杂,分别以水与乙醇梯度洗脱,对乙醇洗液进行减压浓缩;对浓缩液再用乙酸乙酯萃取,减压回收乙酸乙酯;所得提取物经硅胶柱层析分离,依次用石油醚-丙酮梯度洗脱得到130个部位,将90-130部位洗脱物减压浓缩;再经ODS中压柱以甲醇-水等度洗脱得到10个部位,将部位3减压浓缩,经Sephadex LH-20以甲醇-水等度洗脱,即得新骨架生物碱化合物,经波谱解析、化学方法和X射线单晶衍射实验确定结构式,并命名为Oleracone。采用本发明提取分离方法制备的马齿苋新生物碱Oleracone,可以作为其他化合物合成先导物,以及新药开发和药理活性研究的原料。

    马齿苋中一种酰胺羧酸化合物及其提取分离方法与用途

    公开(公告)号:CN118745138A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410905556.9

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域,涉及马齿苋中一种酰胺羧酸化合物及其提取分离方法与用途。所述的新生物碱,分子式为C11H20N2O4,根据结构命名为(E)‑2‑amino‑6‑((5‑hydroxypent‑2‑en‑3‑yl)amino)‑6‑oxohexanoic acid。还提供上述新生物碱的提取分离方法,依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱(Sephadex LH‑20)层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新生物碱。新生物碱具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性,本发明新生物碱及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。

    马齿苋中新生物碱类化合物的提取分离方法及其应用

    公开(公告)号:CN118290351A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410426586.1

    申请日:2024-04-10

    Abstract: 本发明属于中药提取、分离领域,马齿苋中新生物碱类化合物的提取分离方法及其应用。所述的新生物碱类化合物,分子式为C32H40N4O4,命名为Oleraphe A。还提供上述新化合物的提取分离方法,依次采用乙醇、乙酸乙酯回流提取、硅胶柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20柱层析和UPLC检纯,成功的提取分离出一种新的生物碱类化合物。其结构由质谱,碳谱,氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。该新化合物具有抗炎及抗氧化作用,本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为其他化合物合成先导物,以及新药开发和药理活性研究的原料,用于制备抗炎、抗氧化的药物或保健品。

    马齿苋中一种呋喃类新化合物及其提取分离方法与用途

    公开(公告)号:CN118164933A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410426641.7

    申请日:2024-04-10

    Abstract: 本发明属于中药提取、分离领域,涉及马齿苋中一种呋喃类新化合物及其提取分离方法与用途。所述的新化合物,分子式为C19H18O6,根据结构命名为(Z)‑4‑(2‑hydroxy‑3‑methoxyphenyl)‑3‑(3‑hydroxy‑4‑methoxybenzylidene)dihydrofuran‑2(3H)‑one。还提供上述新化合物的提取分离方法,依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新化合物。该新化合物具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性,本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。

    马齿苋中一种新生物碱及其提取分离方法

    公开(公告)号:CN116284005B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202310386742.1

    申请日:2023-04-12

    Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的新生物碱及其提取分离方法。所述的新化合物,分子式为C7H11N3O2,命名为1,5a,6,7,8,8a‑hexahydropyrrolo[3,4‑d][1,3]diazepine‑6,8‑diol。还提供上述新化合物的提取分离方法,依次采用醇提取、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析、ODS中压柱纯化、液相分离制备。其结构采用1H‑NMR、13C‑NMR及二维核磁波谱解析的方法确定为一种新生物碱。该化合物具有潜在的抗炎和抗氧化等活性,并提供制备方法,为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

    马齿苋中一种新生物碱类化合物及其提取分离方法

    公开(公告)号:CN116621785A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310386743.6

    申请日:2023-04-12

    Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物,分子式为C18H26N4O3命名为(2S,5R,Z)‑5‑benzyl‑N‑isobutyl‑3,6‑dioxopiperazine‑2‑carbimidate。还提供上述新生物碱类化合物的提取分离方法,依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备,成功的提取分离出一种新的生物碱类化合物。其结构由碳谱,氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。该化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性,并提供制备方法,为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

    马齿苋中一种新生物碱及其提取分离方法

    公开(公告)号:CN116284005A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310386742.1

    申请日:2023-04-12

    Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的新生物碱及其提取分离方法。所述的新化合物,分子式为C7H11N3O2,命名为1,5a,6,7,8,8a‑hexahydropyrrolo[3,4‑d][1,3]diazepine‑6,8‑diol。还提供上述新化合物的提取分离方法,依次采用醇提取、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析、ODS中压柱纯化、液相分离制备。其结构采用1H‑NMR、13C‑NMR及二维核磁波谱解析的方法确定为一种新生物碱。该化合物具有潜在的抗炎和抗氧化等活性,并提供制备方法,为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

    马齿苋中两种新生物碱及其提取分离方法

    公开(公告)号:CN113968862B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202111394357.9

    申请日:2021-11-23

    Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的两种新生物碱及其提取分离方法。所述的两种新化合物,分子式为C5H6N4O、C6H6N2O4,并且根据结构命名为3‑amino‑1,3,4‑triazabicyclo[3.2.1]octa‑4,6‑dien‑8‑one(1)、2‑(dicarboxyamino)‑1H‑pyrrole(2)。还提供上述新生物碱的提取分离方法,依次采用水煎煮提取、硅胶柱层析、聚酰胺柱层析,ODS柱层析,Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备,成功的分离得到此两种新化合物。其结构采用1H‑NMR、13C‑NMR及二维核磁波谱解析的方法确定为一种新化合物。该化合物具有潜在的抗炎活性,并提供制备方法,为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

    马齿苋中三种生物碱类化合物及其提取分离方法

    公开(公告)号:CN113321618B

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN202110642195.X

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的三种生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的三种生物碱类化合物,分子式分别为C16H15NO5,C13H11NO3,C14H13NO3,分别命名为4,9,10‑trihydroxy‑2‑methoxy‑6,7‑dihydrodibenzo[b,e]azocin‑12(5H)‑one,9,10‑dihydroxy‑5,6‑dihydro‑11H‑benzo[d]pyrrolo[1,2‑a]azepin‑11‑one,8,9‑dihydroxy‑6,11‑dihydro‑5H‑benzo[d]pyrrolo[1,2‑a]azepine‑3‑carbaldehyde。还提供上述生物碱类化合物的提取分离方法,依次采用乙醇回流提取、硅胶柱层析、ODS中压柱及羟丙基葡聚糖柱层析纯化以及HPLC分离制备。其结构采用1H‑NMR、13C‑NMR及UHPLC‑ESI‑TOF‑MS的方法确定为三种新生物碱类化合物。该三种化合物具有潜在的抗炎和抗胆碱酯酶等活性,并提供制备方法,为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

Patent Agency Ranking