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公开(公告)号：CN101417936A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810162996.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
Abstract: 一种以无金属催化体系催化氧化制备氧代异佛尔酮的方法，是以α－异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，氧气或富氧气体为氧化剂，在由N－羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为10℃～100℃，反应时间为1～70小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN100334056C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610049882.6
申请日：2006-03-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新的制备不饱和酮的方法，该方法以不饱和醇和2-烷氧基丙烯为原料，以酸性离子液体为催化剂和反应溶剂，进行Saucy-Marbet反应，高选择性、高收率地合成不饱和酮。该方法采用离子液体为溶剂和催化剂，不使用易挥发的有机溶剂和任何外加催化剂，是一种合成不饱和酮的绿色方法。
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公开(公告)号：CN1923782A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610053523.8
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种氧代异佛尔酮的制备方法。该方法是在吡啶、2－甲基吡啶、4－甲基吡啶、甲基咪唑、苯胺、二苯胺中的一种或两种有机碱存在下，以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂，其中β－异佛尔酮与离子液体支载的乙酰丙酮金属催化剂的摩尔比在5000∶1到10∶1，在0℃～80℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体，氧化β－异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应结束后可通过在5～15mmHg的真空度下和150℃～200℃的温度下精馏使催化剂和反应溶液快速分离的方法回用催化剂；或通过在50℃～80℃的温度下减蒸除去有机碱，然后水洗反应液使催化剂和氧代异佛尔酮分离的方法回用催化剂。催化剂热稳定性好，溶解度高。
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公开(公告)号：CN1271031C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410073430.2
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/32
Abstract: 本发明涉及一种制备3，5，5-三甲基-环己-2-烯-1，4-二酮(氧代异佛尔酮)的新方法，该方法是在有机碱存在下，以具有通式为[Cnmim][X]的离子液体和过渡金属的卤化物组成的二元催化系统为催化剂，使用分子氧或富氧气体氧化3，5，5-三甲基-环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)生成氧代异佛尔酮，具有工艺成本低，反应速度快的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113563186B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110754990.8
申请日：2021-07-05
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，以水杨酸与异佛尔醇为原料，在质子酸和路易斯酸协同催化下，经酯化反应制备得到原膜散酯；所述酯化反应的温度为100～170℃。本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，采用特殊的催化体系，实现了由水杨酸与异佛尔醇经一步酯化反应合成原膜散酯，反应条件温和，原料转化率高，目标产物收率高，副产物少，且原料可循环套用，实现工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN113578312B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202110737403.4
申请日：2021-06-30
Applicant: 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/30 , B01J37/10 , C07C319/08 , C07C321/04 , C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22
Abstract: 本发明公开了一种协同位点催化剂，该协同位点催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在，其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种，N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种，0
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公开(公告)号：CN113603563B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110860179.8
申请日：2021-07-28
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C19/07 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , B01J31/02 , C07C39/06 , C07C37/06
Abstract: 本发明公开了一种芳构化催化剂回收利用的方法，具体针对3,5,5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮高温芳构化过程中所用卤代烷烃催化剂，该方法包括以下步骤：将高温芳构化的裂解气通过除渣，急冷、进一步冷却，再经低温下碱洗分层，然后精馏分离得到氯代烷烃催化剂，套回至反应体系。该方法是利用卤代烷与碱液在低温下反应速率极慢的特点对其进行分离，不仅降低了生产过程中催化剂成本，减少了含卤化合物进入三废系统(废水、废气、废固)，同时对高温裂解气热量进行了耦合利用，具有显著的经济效益和环保意义。
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公开(公告)号：CN113603563A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110860179.8
申请日：2021-07-28
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C19/07 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , B01J31/02 , C07C39/06 , C07C37/06
Abstract: 本发明公开了一种芳构化催化剂回收利用的方法，具体针对3,5,5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮高温芳构化过程中所用卤代烷烃催化剂，该方法包括以下步骤：将高温芳构化的裂解气通过除渣，急冷、进一步冷却，再经低温下碱洗分层，然后精馏分离得到氯代烷烃催化剂，套回至反应体系。该方法是利用卤代烷与碱液在低温下反应速率极慢的特点对其进行分离，不仅降低了生产过程中催化剂成本，减少了含卤化合物进入三废系统(废水、废气、废固)，同时对高温裂解气热量进行了耦合利用，具有显著的经济效益和环保意义。
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公开(公告)号：CN110386712B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910710307.3
申请日：2019-08-02
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C02F9/10 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种含锌废水综合利用的方法，该方法针对原有含锌废水中存在钠离子，不能回收利用，浓缩得到的锌盐只能作为危险固废的情况，首先利用含锌的碱性化合物代替氢氧化钠、碳酸钠等碱性化合物对含锌酸水进行中和反应，使得含锌废水不含有钠离子；在此基础上，选择一种或者多种萃取剂，通过多级萃取除去含锌废水中的有机物(萃取剂通过回收套用)；萃取后的含锌水溶液通过浓缩精制，进一步回收萃取剂和除去部分水，得到浓缩的含锌水溶液(40％以上)，大部分可直接套用于原反应，少部分含锌水溶液通过吸附剂进一步除去残留有机物，达到氯化锌水溶液标准，作为产品进行外卖。
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