邻苯基苯酚、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115745750B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202211193741.7

    申请日:2022-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种邻苯基苯酚、制备方法及其应用,涉及有机精细化工产品的制备技术领域。以环己酮为主要原料,经过缩合反应、脱水加氢、脱氢反应合成邻苯基苯酚,然后经过精馏、切片即可得到邻苯基苯酚产品。本发明先将环己酮进行羟醛缩合反应合成2‑(1‑羟基环己基)环己‑1‑酮,然后回收未反应的环己酮后将2‑(1‑羟基环己基)环己‑1‑酮通过“一步法”实现脱水‑加氢反应,生成邻环己基环己酮(顺反异构),之后邻环己基环己酮再进行脱氢反应生成邻苯基苯酚,最后经过精馏、切片得到成品。本发明方法不需要经过重结晶即可得到高品质的邻苯基苯酚,避免了溶剂挥发与损耗,具有生产稳定性好、聚合杂质少、产品选择性高、污染小的优点。

    介孔分子筛HMS负载铂镍元素催化剂

    公开(公告)号:CN114749203B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202210423850.7

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 本发明属于分子筛催化剂技术领域,具体涉及一种以介孔分子筛‑六方介孔硅(HMS)负载铂镍元素催化剂。本发明以一锅法合成含铂‑介孔分子筛作为载体,再通过等体积浸渍法负载镍,使用镍的配合物作为镍前体,最后通过碱金属盐改性获得一种脱氢催化剂(镍/铂/介孔硅)。该负载方法简便、有效,同时解决了镍盐、铂盐和配合物间形成沉淀的工艺问题。检测及应用结果表明,所制备催化剂产品中,活性组分高度分散、催化活性高,催化剂寿命较长,产物邻苯二酚收率高,制备成本低,有较好的产业化应有前景。

    一种(E)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN110483291B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN201910892124.8

    申请日:2019-09-20

    Abstract: 本发明属于有机合成化学技术领域,公开了一种以重氮乙酸乙酯和芳硼酸为偶联试剂,铜催化炔烃的1,1‑芳化烷基化反应,一步合成重要的(E)‑β‑芳基‑β,γ‑不饱和酯的方法,具体为:将炔烃类化合物、溶剂、重氮乙酸乙酯、芳硼酸类化合物、邻菲罗啉、CuI和K3PO4混合,然后在惰性气体氛围下于90‑110℃密闭反应1.2-3小时,反应结束经后处理即得。本发明具有催化体系简单、原料廉价易得、优越的官能团兼容性、高的区域和化学选择性、底物适用范围广泛等特点,适用于合成各种(E)‑β‑芳基‑β,γ‑不饱和酯化合物。

    一种3-甲基环己烯酮脱氢化合成间甲酚的方法

    公开(公告)号:CN107721823B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201610652052.6

    申请日:2016-08-10

    Abstract: 本发明涉及一种3‑甲基环己烯酮脱氢化合成间甲酚的方法,以3‑甲基环己烯酮作为反应原料,在反应温度为393~423K,压力为常压的条件下,采用多功能含膦、氮的聚合物固载钯基催化剂Pd/POL‑2V‑P,N,催化3‑甲基环己烯酮脱氢合成间甲酚。本发明以多孔含膦、氮的聚合物为载体,采用浸渍法络合并固载钯制备多孔聚合物负载的钯基催化剂。本发明运用负载的钯基催化剂Pd/POL‑2V‑P,N在浆态床上对3‑甲基环己烯酮脱氢化制备间甲酚,在常压无氧的条件下表现出较高的活性,且催化剂易于分离回收利用。

    麝香草酚的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105693471A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610040090.6

    申请日:2016-01-21

    Inventor: 王学亮

    Abstract: 本发明提供了一种麝香草酚的制备方法,其包括如下步骤:将柠檬桉油与硅胶混合后,进行环化反应至抽样检测样品在20℃下的折光系数为1.4720~1.4723且所述样品具有异胡薄荷醇的香气,出料,得到异胡薄荷醇;将所述异胡薄荷醇进行气化后,在200~300℃下通过铜镍催化剂进行脱氢反应,得到在20℃下的折光系数为1.4850~1.5100的液态麝香草酚。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:通过本方法制得的克服了传统付克烷基化反应苛刻的高温高压条件,反应温度适中,使用了可循环使用的催化剂,环境友好,制备得到的麝香草酚纯度高,在贮藏期内保持色泽稳定,气味不变,含量稍有下降。

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