公开(公告)号：CN106038512A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610425136.6

申请日：2016-06-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  范静骞 ,  刘瑜璐

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K31/737 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/5153 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5161 ,  A61K9/5192 ,  A61K31/737

Abstract: 本发明公开了一种层层自组装纳米载体及其制备方法，其粒径为100～300nm，并包括一可负载药物的PLGA纳米核心和一依次由聚阳离子电解质和聚阴离子电解质层层自组装而形成的壳层，聚阳离子电解质为聚鸟氨酸，聚阴离子电解质为岩藻聚糖。本发明的层层自组装纳米载体的粒径可控为100‑300nm，粒径分布均匀，纳米的球型度良好，其利用天然的聚鸟氨酸及岩藻聚糖作为聚电解质，以PLGA为核心，所有的材料都具有良好的生物相容性；将抗肿瘤药物负载于核心内部，提高了药物的长效释放及吸收，降低了单纯使用药物的毒副作用。

公开(公告)号：CN103349795A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201310264716.8

申请日：2013-06-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  何鹏 ,  林琴 ,  汤晓琳 ,  陈爱政

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/20 ,  A61L27/52 ,  A61L27/50

Abstract: 本发明提供一种基于人工细胞的组织工程化组织的构建方法，所述方法步骤如下：将细胞悬液浮于过滤除菌的海藻酸钠溶液中，并通过滴液发生装置滴入氯化钙溶液中，形成海藻酸钙胶珠；将用生理盐水清洗过后的胶珠置于含膜材的溶液中，使胶珠表面覆上一层膜，形成微胶囊；再将微胶囊表面多余的正电荷进行中和；采用柠檬酸钠溶液使微胶囊内的海藻酸钙胶珠液化，即形成人工细胞；再将人工细胞和水凝胶的混合物固化成型，最后形成人工细胞-水凝胶复合体；将人工细胞-水凝胶复合体置于静态或振荡或微重力的条件下培养，以构建组织工程化组织。本发明能够降低传统支架对高孔隙率及高连通率的要求，且制备方法简单，有利于实现体外构建的大规模生产。

公开(公告)号：CN102989005A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210519308.8

申请日：2012-12-05

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  谢茂彬 ,  邓琼嘉 ,  陈爱政

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体及其制备方法，所述甲氨蝶呤是通过京尼平交联到磁小体的生物膜上，所述磁小体是从趋磁细菌体内提取获得；制备方法如下：步骤10、将提纯并冷冻干燥后的磁小体颗粒分散一溶剂中，然后加入甲氨蝶呤溶液；步骤20、将步骤10的混合液超声分散，充分混合；步骤30、加入京尼平溶液，继续超声分散均匀；步骤40、将步骤30的混合液放入摇床中交联，交联饱和后即获得负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体。本发明能够构建出一种天然的磁靶向抗肿瘤药物投递系统，同时可以提高甲氨蝶呤的利用率和降低其对正常细胞和组织的毒副作用，该制备方法工艺简单，操作方便。

公开(公告)号：CN101972212A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010529764.1

申请日：2010-10-29

Applicant: 华侨大学

Inventor： 陈爱政 ,  王士斌 ,  李翼

IPC: A61J3/00

Abstract: 本发明公开一种超临界流体技术制备核壳型复合微球的方法。先将聚合物溶解于不能溶解核心材料颗粒的有机溶剂中，再将核心材料颗粒分散在聚合物的有机溶剂中得到悬浮液，然后将该悬浮液置于悬浮液输送装置，经该悬浮液输送装置泵入超临界纯流体进行抗溶剂作用，使聚合物沉淀析出包覆在核心材料颗粒表面，形成核壳型复合微球。本发明可提高药物包封率和缓释效果。

公开(公告)号：CN1226289C

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN03132308.1

申请日：2003-08-08

Applicant: 华侨大学

Inventor： 翁连进 ,  王士斌

IPC: C07C323/58 ,  C07C319/28

Abstract: 一种提取L-胱氨酸的工艺。第一步，用酸碱耦合萃取剂从蛋白质酸解液中把酸萃取分离出来直到PH达到2.5，除去大部分的酸；第二步，再用少量的碱将萃余液中和至PH＝4.8，静置，过滤得L-胱氨酸粗品；第三步，经过精制，可得L-胱氨酸精品。萃取酸后的萃取剂用水反萃除去酸，重复使用。反萃的稀酸液可以用石灰中和。本发明的方法，可以大大减少了用于中和的碱的量，中和后母液中无机盐的浓度明显降低，L-胱氨酸在母液中的含量有所降低，可以提高L-胱氨酸的收率；萃取出来的酸可以用石灰中和，与液氨、氨水或其它的碱中和相比，都可以在一定程度上降低生产成本；由于母液中的含量盐低，有利于母液的再利用。

公开(公告)号：CN119971133A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510461681.X

申请日：2025-04-14

Applicant: 华侨大学

Inventor： 傅超萍 ,  方莺 ,  丰晓琛 ,  王士斌

IPC: A61L26/00 ,  A61N1/04 ,  A61F13/0203 ,  A61B5/0531 ,  A61N1/18

Abstract: 本发明提供一种导电水凝胶敷料、制备方法及其在电促愈合中的应用，属于绷带、敷料、吸收垫或外科用品的化学方面的生物医用材料技术领域。该导电水凝胶敷料制备方法为：将生物相容性的高分子材料、硼砂、单宁酸和角蛋白混合充分反应，得到导电水凝胶；所述生物相容性的高分子材料的质量百分含量为5‑10%，所述单宁酸的质量百分含量为0.25‑2%，所述角蛋白的质量百分含量为0.25‑2%，所述硼砂的质量百分含量为0.5‑2%。所述生物相容性的高分子材料选自聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙烯醇衍生物、聚丙烯酸中衍生物的一种。该导电水凝胶敷料优异的导电性能，可用于促进细胞迁移、增殖，加速伤口愈合，还能通过其导电性质实时监测伤口愈合的电信号变化。

公开(公告)号：CN118930758A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411026904.1

申请日：2024-07-30

Applicant: 华侨大学

Inventor： 全志龙 ,  陈宏伟 ,  王士斌 ,  钟丽娜

IPC: C08F283/06 ,  C08F285/00 ,  C08F220/06 ,  C08F222/14 ,  C08F220/32 ,  C08F228/02 ,  C04B24/32 ,  C04B103/30

Abstract: 本发明公开了一种引气型提浆剂母液及其制备方法和应用，引气型提浆剂母液的固含量为35‑45wt％，且由包括如下质量份的组分在内的原料制得：5‑50份聚氧乙烯基大单体、3‑30份不饱和羧酸或/和不饱和酸酐、0.3‑6份α‑烯基磺酸钠、0.003‑7份单环氧基封端不饱和化合物、0.001‑2.5份交联剂、0.3‑1.5份氧化还原引发组合物和水。上述各原料通过聚合反应形成互穿网络结构，掺用于混凝土后能明显提升混凝土拌合物浆体的包裹性、减小气珠的尺寸、抑制微小气珠在集料间隙上浮、逸散和聚并的过程，提高并能保持小气珠在混凝土中的匀质分散，改善混凝土和易性和工作性，并在保障混凝土强度设计等级的同时明显降低混凝土拌合料的容重、增加混凝土的流动性。

公开(公告)号：CN118845716A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410826246.8

申请日：2024-06-25

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  龙瑞敏 ,  李雪梅

IPC: A61K9/70 ,  A61K9/00 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/05 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02

Abstract: 本发明公开了一种用于伤口修复的微针贴片及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：(1)将质量比为6：1‑10：1的聚乙二醇‑聚赖氨酸和白藜芦醇混合并溶解于无水甲醇中，薄膜水化法制备RES MC胶束，冻干得到其粉末；(2)将上述RES MC粉末溶解于2‑3wt％的透明质酸溶液中，得到RES MC‑HA溶液；(3)将庆大霉素溶于15‑20wt％的聚乙烯醇溶液中，得到浓度为GEN‑PVA溶液；(4)用RES MC‑HA溶液填充微针模具的针尖部分，室温下真空负压10‑15min后除去表面气泡，然后用GEN‑PVA溶液填充微针模具的背衬部分，最后在37℃下干燥4‑6h，脱模得到该微针贴片。根据本发明制备的微针贴片具有良好的生物相容性，能够同时对伤口进行消炎、抗氧化和抗菌，尤其适用于对糖尿病溃疡伤口的修复。

公开(公告)号：CN117417521A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311315811.6

申请日：2023-10-12

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  龙瑞敏 ,  任刚

IPC: C08G65/333 ,  A61K9/107 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明属于聚合物技术领域，具体公开了一种两亲性聚合物、聚合物胶束及其制备方法和应用。其中两亲性聚合物的结构式为CH3O(CH2CH2O)n－CONH－(C24H33N8O6)m，亲水端为聚乙二醇，疏水端为2‑硝基咪唑，二者通过邻苯二甲酸连接。本发明的两亲性聚合物利用了乏氧响应基团2‑硝基咪唑，并通过4‑氨基邻苯二甲酸将其连接到亲水端聚乙二醇上，制备方法简单；本发明的聚合物胶束粒径为纳米级，形貌呈现较为规整的球形，且大小较为均一，分散性良好，无明显聚集现象；聚合物胶束制备方法简单，制得的聚合物胶束具有一定的抗稀释能力，并且能够对氧气浓度做出响应，在乏氧条件下能够触发药物的快速释放。

公开(公告)号：CN113456816A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110650436.5

申请日：2021-06-10

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  龙瑞敏 ,  朱明智

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/26 ,  A61K9/51 ,  A61K47/02 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用，其具有中空普鲁士蓝纳米粒，该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783，其中，血红蛋白的载药量为61.5‑63.5％，IR783的载药量为24.2‑27.5％。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况，此外，光动力治疗产生活性氧的半衰期很短，而且只在较近的距离内有效，本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783，将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体，破坏线粒体功能，显著提高光动力治疗疗效，促进肿瘤细胞凋亡。