公开(公告)号：CN104524589A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410748312.0

申请日：2014-12-09

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  邓琼嘉 ,  代晴蕾 ,  谢茂彬 ,  陈爱政 ,  吴文果

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068

Abstract: 本发明公开了一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体、其制备方法及应用，以具有天然脂质双分子膜层的AMB-1磁小体为载体，以京尼平及聚L-谷氨酸为双分子交联材料，形成双交联剂AMB-1磁小体药物载体，可搭载交联单一药物或多种药物并构建靶向给药系统。本发明采用天然的双交联剂，毒性低，生物相容性好，制得的双交联剂AMB-1磁小体药物载体的载药量和包封率较传统技术提高，可实现单一及多种药物的高效负载，无突释效应，释放周期长，不影响药物本身功效的发挥，靶向给药的同时还能实现联合用药、协同增效的效果，且制备工艺简单，操作方便，绿色环保，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102989005A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210519308.8

申请日：2012-12-05

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  谢茂彬 ,  邓琼嘉 ,  陈爱政

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体及其制备方法，所述甲氨蝶呤是通过京尼平交联到磁小体的生物膜上，所述磁小体是从趋磁细菌体内提取获得；制备方法如下：步骤10、将提纯并冷冻干燥后的磁小体颗粒分散一溶剂中，然后加入甲氨蝶呤溶液；步骤20、将步骤10的混合液超声分散，充分混合；步骤30、加入京尼平溶液，继续超声分散均匀；步骤40、将步骤30的混合液放入摇床中交联，交联饱和后即获得负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体。本发明能够构建出一种天然的磁靶向抗肿瘤药物投递系统，同时可以提高甲氨蝶呤的利用率和降低其对正常细胞和组织的毒副作用，该制备方法工艺简单，操作方便。

公开(公告)号：CN104524589B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201410748312.0

申请日：2014-12-09

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘源岗 ,  王士斌 ,  邓琼嘉 ,  代晴蕾 ,  谢茂彬 ,  陈爱政 ,  吴文果

IPC: A61K47/59 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068

Abstract: 本发明公开了一种双交联剂AMB‑1磁小体药物载体、其制备方法及应用，以具有天然脂质双分子膜层的AMB‑1磁小体为载体，以京尼平及聚L‑谷氨酸为双分子交联材料，形成双交联剂AMB‑1磁小体药物载体，可搭载交联单一药物或多种药物并构建靶向给药系统。本发明采用天然的双交联剂，毒性低，生物相容性好，制得的双交联剂AMB‑1磁小体药物载体的载药量和包封率较传统技术提高，可实现单一及多种药物的高效负载，无突释效应，释放周期长，不影响药物本身功效的发挥，靶向给药的同时还能实现联合用药、协同增效的效果，且制备工艺简单，操作方便，绿色环保，具有广阔的应用前景。