诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108610302B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN201810119740.5

    申请日:2018-02-06

    Abstract: 本发明公开了新型诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用。本发明以诺蒎酮为原料,依次与4‑(N,N‑二甲氨基)苯甲醛、氨基硫脲和α‑溴代苯乙酮进行反应后得到诺蒎酮噻唑腙类化合物。体外抗肿瘤试验表明,新型诺蒎酮噻唑腙类化合物对测试癌细胞具有一定的抗增殖活性,而对人胃黏膜正常细胞几乎没有杀伤作用,其中化合物4a对测试癌细胞显示出很好的抗癌活性,其对HepG2细胞的活性最好,IC50为5.8μM,对RPMI‑8226、A549和231细胞的IC50分别为8.8μM、7.1μM和10.6μM;化合物4c对上述四种癌细胞活性也较强,其IC50分别为8.7μM、7.3μM、9.7μM和8.9μM,可见新型诺蒎酮噻唑腙类化合物,将在制备抗肿瘤药物中具有广泛的应用。

    异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111892539A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010770691.9

    申请日:2020-08-03

    Abstract: 本发明公开了异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明以异长叶烯酮基己内酰胺衍生物为原料,以肉桂酰氯衍生物为酰化试剂,在碱的催化作用下发生酰化反应,制得3-肉桂酰基-5,5,9,9-四甲基-4,5,6,7,8,9-六氢-5a,8-桥亚甲基苯并[d]吖庚因-2(3H)-酮类化合物。本申请通过实验证实,3-肉桂酰基-5,5,9,9-四甲基-4,5,6,7,8,9-六氢-5a,8-桥亚甲基苯并[d]吖庚因-2(3H)-酮类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7具有较好的抑制活性,具有潜在的制备抗肿瘤药物的应用价值。

    一种哒嗪并喹喔啉二胺席夫碱钴离子荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN111808109A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010609592.2

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种哒嗪并喹喔啉二胺席夫碱钴离子荧光探针及其制备方法。本发明利用樟脑衍生物樟脑醌为原料,与2,3-二氨基马来腈进行环化反应,得到5,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹啉-2,3-二甲腈;再与水合肼进行缩合环化反应,得到6,11,11-三甲基-6,7,8,9-四氢-6,9-桥亚甲基哒嗪并[4,5-b]喹喔啉-1,4-二胺;再与2-羟基-1-萘甲醛进行缩合反应,得到6,11,11-三甲基-6,7,8,9-四氢-6,9-桥亚甲基哒嗪并[4,5-b]喹喔啉-1,4-二胺缩2-羟基-1-萘甲醛双席夫碱。该化合物在室温下能迅速、专一地与Co2+发生络合,使得溶液的橙黄色荧光发生猝灭,而且在日光下溶液颜色由橙红色转化成暗红色,可作为检测钴离子用荧光探针,具有良好的应用前景。

    6,8-桥亚甲基四氢喹唑啉-2-胺席夫碱类铁离子荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108018037B

    公开(公告)日:2020-01-24

    申请号:CN201810015661.X

    申请日:2018-01-08

    Abstract: 本发明公开了6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类铁离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用β‑蒎烯衍生物7,7‑二甲基‑4‑苯基‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺原料,分别与吡啶‑2‑甲醛和吡啶‑4‑甲醛进行缩合反应,得到2个新型的6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类衍生物:7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑2‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(1)和7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(2)。化合物(1)和(2)能与铁离子进行专一的络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此可作为检测铁离子的荧光探针,具有良好的实用性。

    一种改性桐油醇酸树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN106519199B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610999828.1

    申请日:2016-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种改性桐油醇酸树脂的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:(1)利用桐油、丙三醇和酸酐制得桐油醇酸树脂;(2)由改性单体将步骤(1)所得桐油醇酸树脂改性,即得改性桐油醇酸树脂,其中,改性单体为丙烯酸异冰片酯或甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。本发明利用天然生物质资源为原料合成改性桐油醇酸树脂的制备方法,合成步骤简单,醇酸树脂的耐热性、硬度、耐水性、固化速度等性能优良,解决了醇酸树脂存在的柔性大、硬度低并且耐热性较差等缺陷,同时兼顾了环保安全的技术问题。

Patent Agency Ranking