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公开(公告)号：CN102061162A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010563507.X
申请日：2010-11-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 磁光双功能CNT/Fe3O4@SiO2(FITC)一维纳米复合材料的制备方法，它涉及一种CNT/Fe3O4@SiO2(FITC)一维纳米复合材料的制备方法。本发明目的是提供磁光双功能CNT/Fe3O4@SiO2(FITC)一维纳米复合材料的制备方法。本发明方法如下：一、制备CNT/Fe3O4；二、制备APS-FITC；三、制备CNT/Fe3O4@SiO2(FITC)复合材料。应用在靶向可视载药、术前诊断、术中治疗、组装光电器件方面。
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公开(公告)号：CN102003362A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010536260.2
申请日：2010-11-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 多次展开收拢记忆合金驱动器的制备方法，它涉及一种驱动器的制备方法。本发明解决了现有展开收拢装置结构复杂且重复动作稳定性差的问题。本方法如下：一、将TiNi记忆合金板材放入模具中，然后在真空度为10-4torr、300℃～550℃的条件下加工10min～1h，得到蜷曲半径为15mm的元件；二、按照将元件先放入液氮中，将元件升温至100℃，然后再将元件放入液氮中，再在室温的条件下使元件的温度与室温相同的顺序循环10～50次，即得多次展开收拢记忆合金驱动器。本发明制备的多次展开收拢记忆合金驱动机构，其具备结构简单、体积小、重量轻、功耗小、重复性好、稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN101220448B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200810063981.9
申请日：2008-02-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种增韧磁性形状记忆合金的制备方法，它涉及一种磁性形状记忆合金的制备方法。本发明解决了现有磁性形状记忆合金Ni-Mn-Ga存在脆性大、强度低、驱动磁场门槛值高的问题。本发明的增韧磁性形状记忆合金按如下步骤进行制备：按照摩尔份数比取料、电弧熔炼、清洗、保温、淬入水中，即得到增韧磁性形状记忆合金Ni53Mn23.5Ga18.5Ti5。本发明制备的磁性形状记忆合金Ni53Mn23.5Ga18.5Ti5具有韧性大、强度大、驱动磁场门槛值低的优点。
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公开(公告)号：CN101705391A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910073267.2
申请日：2009-11-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C22C19/03
Abstract: Ni-Fe-Ga-Co高温磁驱动记忆合金，它涉及一种记忆合金。本发明解决了现有磁驱动形状记忆材料不能满足Tc＞Ms＞100℃的问题。本发明Ni-Fe-Ga-Co高温磁驱动记忆合金的分子式为Ni56Fe17Ga27-xCox，分子式中x值为2～6。本发明向Ni-Fe-Ga-Co高温磁驱动记忆合金中添加了Co元素，得到了Tc＞Ms＞100℃的Ni-Fe-Ga-Co合金，本发明的Ni-Fe-Ga-Co合金可在高温的条件下使用，尤其Ni56Fe17Ga21Co6合金的Ms和Tc分别为177℃和201℃，为拓展Ni-Fe-Ga-Co高温磁驱动记忆合金在高温环境下的应用提供了保障。
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公开(公告)号：CN101693970A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910309011.7
申请日：2009-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: Mn-Ni-Ga-Sn磁驱动记忆合金，它涉及一种记忆合金。本发明解决了MnNiGa磁驱动合金比ΔM/ΔS值小的问题。本发明Mn-Ni-Ga-Sn磁驱动记忆合金的分子式为Mn50Ni25Ga25-xSnx，分子式中x值为1～2。本发明的Mn-Ni-Ga-Sn磁驱动记忆合金的添加了Sn元素，引起了磁晶各向异性的增加以及ΔM/ΔS比值的升高，均有利于在Mn-Ni-Ga-Sn磁驱动记忆合金中获得磁场诱发的马氏体相变，获得大的输出应力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101496907A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910071350.6
申请日：2009-01-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: TiNi合金支架注磷后慢中子辐照活化的方法，它涉及一种TiNi合金支架注磷的方法。本发明方法解决了现有技术中TiNi合金支架注磷后射线穿透性弱的问题。本发明的方法如下：一、化学抛光；二、注磷；三、慢中子辐照活化，即得注磷的TiNi合金支架。本发明方法制备的注磷的TiNi合金支架射线穿透性强。本发明方法简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN100467678C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710071699.0
申请日：2007-01-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: Hf:Er:LiNbO3晶体及其制备方法，它涉及一种晶体及其制备方法。本发明解决了在保持铌酸锂晶体本身优良性能的前提下掺杂镁或锌元素虽然提高了铌酸锂晶体的抗光损伤能力，但压制了晶体本身具有优良的光学性能。本发明Hf:Er:LiNbO3晶体由纯度都为99.99%的HfO2、Er2O3、Nb2O5和LiCO3制成；其中HfO2的掺杂量为HfO2、Er2O3、Nb2O5和LiCO3总物质的量的2～6mol%，Er2O3的掺杂量为HfO2、Er2O3、Nb2O5和LiCO3总物质的量的0.5～2mol%，Li与Nb的摩尔比为0.946。制备方法：一、称取并混合HfO2、Er2O3、Nb2O5和LiCO3；二、提拉法进行晶体生长；三、极化；四、晶体切割后表面光学质量级抛光，即得到Hf:Er:LiNbO3晶体。本发明Hf:Er:LiNbO3晶体光泽度高、成分均一、无瑕疵、无生长条纹和无裂纹产生。本发明Hf:Er:LiNbO3晶体的制备方法简单，便于操作，晶体生长速度快。
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公开(公告)号：CN100453456C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200610151237.5
申请日：2006-12-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种磁性可控的超顺磁性纳米碳管的制备方法，它涉及的是超顺磁性纳米碳管的制备技术领域。它是为了克服现有方法得到的纳米碳管表面的磁性粒子包覆不均匀，无法控制磁性粒子的大小及覆盖程度，其直径都在20纳米以上，因而存在无法精确地控制磁性纳米碳管的磁化强度及磁响应特性的问题。它的制备方法步骤为：一、在多元醇加入碳纳米管，超声分散；二、加入金属有机铁化合物或无机铁盐；三、加热到沸腾；四、冷却至室温；五、加入低极性溶剂或非极性溶剂，絮凝沉淀，磁铁吸附，干燥得到磁性纳米碳管。本发明方法具有反应效率高、氧化铁纳米粒子的大小均匀可控，直径在4-20纳米之间、包覆的程度均匀可控，从而可以准确地控制所得磁性纳米碳管的磁性能。
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公开(公告)号：CN100351410C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200510010443.X
申请日：2005-10-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 用于低频减振的TiNi合金板簧的制备方法，它涉及一种用于低频减振的板簧的制备方法的技术领域，它是为了解决目前采用钢或橡胶材料制备的减振板簧存在阻尼特性差、容易变形、易老化、不耐腐蚀等缺点的问题。本发明板簧采用TiNi形状记忆合金材料，其中钛镍两种元素的原子比在45∶55～55∶45之间；其制备方法是：一、合金冶炼；二、铸锭均匀化退火；三、锻造；四、热轧；五、冷轧；六、整平；七、切割；八、构件成型。本发明的板簧具有非线性迟滞特性，可以有效地应用于电路板紧固系统、易振动的机械装置等需要低频减震和紧固防松的场所，其紧固力强而且恒定；同时它也具有较好的抗疲劳特性、不易老化和耐腐蚀的优点。
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公开(公告)号：CN1253217C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410013749.6
申请日：2004-05-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 聚L-乳酸做为医用形状记忆材料的新用途，它涉及一种聚L-乳酸的新用途。现有技术都认为聚L-乳酸不可能作为形状记忆聚合物得到实际应用，尤其是在医用可降解形状记忆材料方面无法应用。本发明就提供了一种聚L-乳酸做为医用形状记忆材料的新用途，将聚L-乳酸在温度为190～210℃、压力为2～10MPa下成型成初始形状，即得到具有形状记忆特性的聚L-乳酸，所得聚L-乳酸可用于医用形状记忆材料。本发明首次将聚L-乳酸作为医用可降解形状记忆材料，在微创介入支架、血管接合、手术缝合线、骨折固定等方面有广泛的应用。
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