-
公开(公告)号：CN1642957A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1642423A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806657.2
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和至少一种选自如下的其它杀真菌组分：(2)Boscalid、(3)萎锈灵、(4)Metrafenone、(5)式(V)化合物、(6)式(VI)化合物、(7)喹氧灵、(8)二噻农、(9)福美双、(10)比克、(11)赛座灭、(12)氰菌胺、(13)式(XIII)化合物、(14)甲基托布津、(15)多菌灵、(16)甲霜灵、(17)氟噁菌、(18)涕必灵、(19)五氯硝基苯、(20)丙氯灵和(21)蒽醌。
-
公开(公告)号：CN1615079A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN03802271.0
申请日：2003-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N51/00 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 公开了用于防治有害真菌和昆虫的混合物，该混合物包含协同有效量的如下组分作为活性组分：A)式(I)的肟醚衍生物，其中各取代基如下所定义：X为NH或氧；R1和R3相互独立地为氢、氰基、烷基、环丙基或卤代烷基；R2和R4相互独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基或卤代炔基；和B)式(II)化合物。还公开了使用化合物I与II的混合物防治有害真菌的方法。
-
公开(公告)号：CN1606547A
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN02825535.6
申请日：2002-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·吉普瑟 , T·格罗特 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , I·罗泽 , P·舍费尔 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , B·米勒 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/46 , C07D239/48 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D403/12 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D403/12
Abstract: 本发明描述了式(I)的5－苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1－4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、－ON＝CRaRb、－CRc＝NORa、－NRcN＝CRaRb、－NRaRb、－NRcNRaRb、－NORa、－NRcC(＝NRc’)NRaRb、－NRcC(＝O)NRaRb、－NRaC(＝O)Rc、－NRaC(＝NORc)Rc’、－OC(＝O)Rc、－C(＝NORc)NRaRb、－CRc(＝NNRaRb)、－C(＝O)NRaRb或－C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1－5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1535113A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02814721.9
申请日：2002-07-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: A01N43/90 , C07D487/04 , C07D487/04249
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1533394A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN02814411.2
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1486137A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN02803670.0
申请日：2002-01-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N37/02 , A01N35/04 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的a)式(I)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基，R2代表氯或甲基，R3代表氢、卤素或甲基以及R4代表C1－C6－烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基，和b)式(II)的酰胺化合物，其中R6和R7代表卤素、硝基、氰基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，x为1、2、3或4，以及y为1、2、3、4或5。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治致病真菌的方法以及包含所述混合物的组合物。
-
公开(公告)号：CN1486135A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN02803781.2
申请日：2002-01-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N35/04 , A01N47/24 , A01N43/653
CPC classification number: A01N35/04 , A01N47/24 , A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的a)式(I)的二苯甲酮，b)式(II)的氨基甲酸酯和c)式(III)的唑类衍生物。本发明还涉及使用化合物(I)、(II)和(III)的混合物防治有害真菌的方法。式(I)、(II)和(III)的活性物质如说明书中所定义。
-
公开(公告)号：CN1638634B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN03805066.8
申请日：2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/84 , A01N43/40
CPC classification number: A01N43/653 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌剂或其盐或加合物：(2)式II的丁苯吗啉，(3)式III的十三吗啉，其中n＝10、11、12(60-70％)或13和(4)式IV的苯锈啶。
-
公开(公告)号：CN100450355C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610072087.9
申请日：2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
108
records
(took 0.03 seconds)
