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公开(公告)号：CN112441999B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
Abstract: 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114558577A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210153108.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C213/04 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备3‑氨基丙醇的催化剂及其制备和应用，该催化剂的制备分为氨基铜镍硅化物的制备和氨基铜镍硅化物多孔颗粒的制备两个步骤；利用该催化剂合成3‑氨基丙醇时，向管式反应器中通入1,3‑环氧丙烷与液氨，低温常压下由高选择性催化剂催化反应得到粗3‑氨基丙醇，再经减压蒸除氨后精馏得到3‑氨基丙醇。本发明合成出了高选择性催化1,3‑环氧丙烷与液氨反应的氨基铜镍硅化物多孔颗粒催化剂，该催化剂在90～110℃条件下，高收率的制备出了高纯度3‑氨基丙醇，3‑氨基丙醇收率以1,3‑环氧丙烷计95.3～96.5％，纯度99.2～99.8％。
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公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN110818671B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/04 , C07D313/10
Abstract: 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中，式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环；式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子；式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN108299171B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810142564.7
申请日：2018-02-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种由2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇合成甲基庚烯酮的方法，由近临界状态下的2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇与2‑烷氧基丙烯发生Saucy‑Marbet反应得到。该合成方法无需使用催化剂，并且能够提高产物甲基庚烯酮的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112047851A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN107188783B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710451499.1
申请日：2017-06-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/88 , C07C29/74 , C07C33/025
Abstract: 本发明公开了一种超临界法合成异戊烯醇体系中回收甲醛的方法，该方法是将超临界反应得到的3‑位醇粗品(含甲醛)，在常压下连续精馏将甲醛和少量3‑位醇直接从塔顶采出，甲醛不断富集并自聚形成多聚体(固体)粘附在冷凝器内壁上，然后采用刮板和冷过滤的方法将甲醛多聚体从中分离，塔顶过滤得到的3‑位醇和塔釜中的3‑位醇进一步通过脱水、脱重、精馏等步骤进行提纯。采用该方法，可将3‑位醇粗品中的甲醛含量降至0.01％下(达到产品质量要求)，同时回收得到甲醛多聚物可以重新作为原料使用，变废为宝。此外，由于此工艺无需通过添加碱类化学试剂去除甲醛，不仅节省了的成本，也使废水量大幅度减少。因而本发明符合绿色环保的优点，且成本更低，具有广泛地工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN108017547B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN109678689A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/62 , C07C49/245
CPC classification number: C07C45/74 , C07C45/62 , C07C49/245 , C07C49/248
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN109232510A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811245105.8
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D313/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；助剂选自醛类化合物；本发明公开的制备方法，将环烷烃类化合物一步法制备相应内酯的方法，条件温和、安全性高且无金属催化氧化，目标产物内酯类化合物的选择性高。
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