公开(公告)号：CN100480243C

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200380106393.4

申请日：2003-12-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·施奈德 ,  G·施尔 ,  H·舒普 ,  A·艾希菲尔德 ,  A·罗伯特 ,  M·赖夫

IPC: C07D251/70

CPC classification number: C07D251/54 ,  C07D251/70

Abstract: 本发明涉及一种通过在醇和作为碱的碱金属醇盐或碱土金属醇盐存在下将二氨基三嗪或三氨基三嗪与环状碳酸酯以及非必要的次要量的非环状碳酸酯反应而制备式(I)烷氧基羰基氨基三嗪的方法。在所述式中Y1是氢、C1-C4烷基、任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代的苯基、或者式NR5R6的基团，而R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地是氢或式COOX或式X的基团，其中X是C1-C13烷基，所述C1-C13烷基的碳骨架可以被1或2个氧原子以醚官能形式间隔和/或被羟基取代，或者C3-C6烯基，条件是式I中R1至R4基团中的至少一个是COOX，或者当Y1是NR5R6时所述式中的R1至R6基团中的至少一个是COOX。

公开(公告)号：CN101362727A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200810135509.1

申请日：2003-05-28

Applicant: DSMIP财产有限公司

Inventor： J·A·A·维穆伦 ,  R·A·T·M·范本特姆 ,  R·H·M·基尔科斯

IPC: C07D251/54 ,  C07C279/00 ,  C07C275/16 ,  C08G12/38

CPC classification number: C07D251/56 ,  C07D251/70 ,  C08G12/34 ,  C08G12/36 ,  C08G12/38

Abstract: 本发明涉及通过氨基化合物与醛化合物反应制备氨基－醛树脂的方法，特征在于使用右式的氨基化合物，其中：R4是C1－C12烷基、芳基、芳烷基或环烷基；R1、R2、R3、R5是H、烷基、环烷基、芳基或杂环基，其中，R1、R2、R3、R5中的至少一个为H，任选地，R1、R2和R5，或R1、R2和R3一起形成杂环基，所述方法在室温和100℃之间的温度下进行。

公开(公告)号：CN101223243A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680026057.2

申请日：2006-01-24

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 高桥真二郎 ,  出岛祯之 ,  白崎康夫

IPC: C09B43/16 ,  B41J2/01 ,  B41M5/00 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C09B33/06 ,  C09D11/00

CPC classification number: C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C09D11/328 ,  Y10T428/24802

Abstract: 本发明涉及一种作为游离酸、以下述式(1)表示的水溶性偶氮化合物及含有该化合物的油墨组合物。(式(1)中，A表示羟基、吗啉基、氨基、可具有取代基的脂肪族胺残基、可具有取代基的芳香族胺残基、可具有取代基的苯氧基或可具有取代基的烷氧基，R1表示氢原子或碳数1至4的烷基，R2为选自氢原子、卤原子、硝基、羟基中的取代基，n为1至3的整数)。该偶氮化合物具有适于喷墨记录的具有高度鲜明性的色相，且该油墨组合物的保存稳定性优异，使用其的喷墨记录物的耐湿性、耐臭氧气体性及耐光性等的各种坚牢性优异。

公开(公告)号：CN100402015C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN02117468.7

申请日：2002-05-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·赫丹弗德 ,  K·逖芬希 ,  T·武恩什

IPC: A61K8/40 ,  A61Q17/04 ,  C07D251/54

CPC classification number: A61Q17/04 ,  A61K8/4966 ,  C07D251/70

Abstract: 本发明涉及式I所示的烯氨基三嗪单独或与在UV区吸收光且对化妆品制剂而言本身已知的化合物一起在用于保护人皮肤或人发免受太阳射线损伤的化妆品或药物制剂中作为UV过滤剂的用途：其中Y基团相互独立地为氢或在每种情况下具有最多18个碳原子的任选取代的脂族、脂环族、芳脂族或芳族基团；X基团可相同或不同，其中至少一个X基团为式II所示的乙烯基：且X亦可具有Y的含意；其中式II中的R基团可相同或不同且为氰基、任选酯化的羧基、取代的羰基、任选取代的氨基羰基、任选酯化的磺基、取代的磺酰基或任选酯化的膦酰基；其中相邻的两个R基团可任选成环；R’基团可相同或不同，且为氢或在每种情况下具有最多18个碳原子的任选取代的脂族、脂环族或芳族基团。

公开(公告)号：CN101023066A

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN200580031622.X

申请日：2005-07-25

Applicant: 普罗米蒂克生物科学有限公司

Inventor： J·C·皮尔逊 ,  H·R·塔顿 ,  P·V·格盖尔

IPC: C07D251/70 ,  A61K31/53 ,  A61P25/28 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07D251/70 ,  A61K31/53 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/321 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  C07B2200/11 ,  C40B40/00 ,  G01N2800/2828

Abstract: 本发明涉及具有结构式(I)的化合物的用途：其中R1和R2相同或不同，各自为任选被取代的烷基、任选被取代的环烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；R3是氢或芳基取代基或者R3是任选经由间隔基连接的固体载体；Z代表氧原子、硫原子或NR4；Y代表氧原子、硫原子或NR5；其中R4和R5可以相同或不同，表示氢，任选被取代的含1－6个碳原子的烷基、任选被取代的苯基、任选被取代的苄基，或任选被取代的β－苯乙基；和X1和X2中的一个表示氮原子，X1和X2中另一个表示氮原子或CR6，其中R6表示氢或芳基取代基；可用于与朊病毒蛋白的亲和结合。

公开(公告)号：CN1942454A

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN200580011166.2

申请日：2005-04-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： Y·海施克尔 ,  E·瓦格纳 ,  J·施奈德 ,  R·施瓦姆 ,  G·施尔 ,  K·黑贝勒

IPC: C07D251/70

CPC classification number: C07D251/70 ,  Y10T428/31551

Abstract: 本发明涉及从低级1，3，5－三嗪氨基甲酸酯制备高级1，3，5－三嗪氨基甲酸酯和1，3，5－三嗪脲的方法。

公开(公告)号：CN1835933A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200480023643.2

申请日：2004-08-11

Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

Inventor： G·谢夫勒 ,  H·罗维尔 ,  R·施拉特 ,  R·霍赫伯格

IPC: C07D251/70 ,  C08K5/3492

CPC classification number: C08K5/42 ,  C07D251/70 ,  C08K5/34922

Abstract: 本发明涉及新的双(三嗪基氨基)芪，它适合用作纺织材料的UV吸收和荧光增白剂，也导致所处理的纺织材料的增加。

公开(公告)号：CN1625410A

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN03803131.0

申请日：2003-02-03

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 久保田秀树 ,  铃木健师 ,  三浦理宪 ,  中居英一 ,  八寻清 ,  三宅哲 ,  望月忍 ,  中藤和博

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/53 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明涉及以BEC1钾通道抑制剂为有效成分的抗痴呆药。已证明BEC1钾通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，作为被认为有BEC1钾通道参与的疾病，较好是作为痴呆症的预防或治疗药有用的。具体证明BEC1钾通道抑制剂在体内试验中显示改善学习障碍的作用。并发现具有2，4，6－三氨基－1，3，5－三嗪的化合物具备BEC1钾通道抑制作用。

公开(公告)号：CN1596246A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN02823804.4

申请日：2002-11-25

Applicant: 英国技术集团国际有限公司

Inventor： 目黑正规 ,  尾田富一郎 ,  中神康裕 ,  丸本真志 ,  小山和男 ,  金子勋

IPC: C07D237/20 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/52 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D239/48 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D239/50 ,  C07D241/20 ,  C07D251/18 ,  C07D251/48 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70

Abstract: 本发明涉及含有具有下述通式(I)的化合物或其药理学上允许的盐作为有效成分的阿耳茨海默氏病的预防药或治疗药或者淀粉样蛋白纤维化抑制剂，以及作为阿耳茨海默氏病的预防药或治疗药或者淀粉样蛋白纤维化抑制剂有用的具有特定取代基的含氮芳香杂环衍生物或其药理学上允许的盐。(式中，R1、R2：H、烷基；Z1、Z2：H、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素；Z3：烷氧基、SH、烷硫基、NH2、一或二烷基氨基、OH、卤素；Z4、Z5：H、卤素；A：4，6－嘧啶－1，3－二基、1，3，5－三嗪－2，6－二基等)。

公开(公告)号：CN1578773A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN02823240.2

申请日：2002-09-23

Applicant: 雷迪美国治疗公司

Inventor： R·T·蒂默 ,  C·W·亚历山大 ,  S·皮拉里塞提 ,  U·萨克塞纳 ,  K·A·坎贝尔

IPC: C07D251/44 ,  A61K31/53 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D453/02

Abstract: 本发明涉及方法和组合物，其中包含可用于治疗由炎性反应引起的病症的化合物。特别是，本发明涉及能够抑制或阻断内皮细胞中糖化蛋白产生的与信号传导有关的炎性反应的诱导。本发明还涉及能够抑制平滑肌增殖的化合物。特别是，本发明涉及能够通过调节HSPG例如基底膜蛋白聚糖来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明还涉及使用化合物来治疗特征是平滑肌增殖的血管闭塞病症例如再狭窄和动脉粥样硬化。