公开(公告)号：CN102596949A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080051243.8

申请日：2010-11-11

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 堀内良浩 ,  泽村洁人 ,  藤原广阳

IPC: C07D451/02 ,  A61K31/46 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P5/50 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D451/04 ,  C07D451/06

CPC classification number: C07D451/06

Abstract: 公开了由式(1)表示的化合物或其药理学可接受的盐。(在该式中，A表示由式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以是相同的或不同的并且每个独立地是表示可被1至3个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地是0-5的整数；X1表示羟基或氨羰基；Z1表示单键等；和R2表示任选被取代的C1-6烷基，任选被取代的C6-10芳基等)。

公开(公告)号：CN102596917A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080033061.8

申请日：2010-05-20

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： N.J.本内特 ,  T.麦基纳里 ,  A.皮姆 ,  S.索姆 ,  矶部义明

IPC: C07D239/49 ,  A61K31/505 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/14 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D239/49 ,  C07D275/06

Abstract: 本发明提供了2-(4-((2-氨基-4-甲基-6-(戊基氨基)嘧啶-5-基)甲基)苯基)乙酸4-(二甲基氨基)丁酯(化合物(I))的盐，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途。

公开(公告)号：CN102548542A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080045781.6

申请日：2010-08-11

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 藤原惠一

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/5375 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P1/14

CPC classification number: A61K31/5375 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/5089

Abstract: 本发明涉及一种包含至少两种粒子的口腔速崩片。对于具有令人不快的味道的药物，本发明能够提供一种包含这种药物的片剂，其具有适当的硬度，以致在从片剂的制剂至给药的期间可以没有任何困难地对片剂进行操作（特别地，当贮存在潮湿的环境下时片剂可以保持其硬度）；小的尺寸；不具有任何令人不快的味道；服用后口感舒适；以及在口腔中优异的崩解特性和在胃肠道中优异的溶解特性。

公开(公告)号：CN101500570B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200780029692.0

申请日：2007-06-07

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 前田弘雄 ,  大原长夫喜

IPC: A61K31/496 ,  A61K47/16 ,  A61K9/70 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/12 ,  A61P25/18 ,  A61K47/14

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7061

Abstract: 本发明提供2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢环辛烯并[b]吡啶(化合物A)的用于透皮给药的制剂，该制剂抑制代谢物的产生，能够连续维持血药浓度。具体来讲，提供包含形成于支撑体的一个面上的粘合剂层的贴剂，其特征在于粘合剂层包含(1)化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐，和(2)丙烯酸类粘合剂；或者(1)化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐、(2)丙烯酸类粘合剂和(3)渗透促进剂。

公开(公告)号：CN102482256A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080037928.7

申请日：2010-06-24

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 末次圣 ,  福田展久 ,  中井良雄 ,  高田贵士 ,  井熊洋平 ,  中平博之

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5415 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1a是任选取代C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，和G4是氧等)；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c，和R3d各自独立地是基团：-A-B(A是单键等，B是氢原子等)等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，它们可用作肾素抑制剂。

公开(公告)号：CN102482233A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080033824.9

申请日：2010-05-20

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： N·J·贝内特 ,  T·麦金纳利 ,  S·托姆

IPC: C07D239/49 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D239/48 ,  C07D239/49

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物：其中L1、R1、R2、R3、R4和X如说明书中所定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗疾病例如癌症中的用途。

公开(公告)号：CN102300563A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201080006016.3

申请日：2010-01-29

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 的野光洋 ,  小林浩久 ,  池田友纪 ,  落合康

IPC: A61K9/30 ,  A61K47/02 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/46

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/2826

Abstract: 本发明提供了对光不稳定的药物的光稳定性经改善的口腔崩解片剂。所述口腔崩解片剂具有内核和覆盖所述内核的表面的外层，其中所述内核含有对光不稳定的药物，并且所述外层含有光吸收物质，例如红色No.2、红色No.3、黄色No.4、黄色No.5、蓝色No.1、红色No.3铝色淀、黄色No.4铝色淀、黄色No.5铝色淀、蓝色No.1铝色淀、蓝色No.2铝色淀、红氧化铁、黄氧化铁、氧化铁黑、胭脂红或叶绿素铜钠盐。

公开(公告)号：CN102282124A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200980154593.4

申请日：2009-11-13

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 岩间圣司 ,  田中知行 ,  矢岛奈奈

IPC: C07C233/11 ,  A61K31/165 ,  A61P25/08 ,  C07C233/58 ,  C07C235/34 ,  C07C255/57 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07C233/11 ,  C07C255/57 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02

Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物或其盐，其中R1，R2和R3独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，溴原子，C1-6烷基，被氟原子取代的C1-6烷氧基等；R4和R5独立地选自氢原子，氟原子，氯原子，C1-6烷基，被氟原子取代的C1-6烷氧基等；R6和R7独立地选自氢原子，氟原子，甲基，乙基，羟基等；和R8和R9独立地选自氢原子，C1-6烷基等，其可用作用于治疗或预防包括局部性癫痫发作和/或全身性癫痫发作的各种类型的癫痫症的药剂。

公开(公告)号：CN102202662A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200980143351.5

申请日：2009-10-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 长岭纯

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/64 ,  A61K38/00 ,  A61K38/28 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/26 ,  A61K31/155 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/64 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了用于治疗糖尿病或其它类似疾病的降血糖剂，其没有副作用。此外,本发明提供了包含抗糖尿病药和2-甲基-2-[(4-{(1E)-3-[2-(4-甲基苯甲酰基)-1H-吡咯-1-基]丙-1-烯-1-基}苄基)氧基]丙酸或其药学上可接受的盐的联合的降血糖剂。

公开(公告)号：CN1826338B

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN200480017534.X

申请日：2004-06-22

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 大野行弘 ,  石山健夫

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D417/12

Abstract: 以下述通式[1]所示的酰亚胺衍生物作为有效成分的认知功能障碍治疗、预防药。式中，Z为式[2]D为式-(CH2)p-A-(CH2)q-，G为＝N-、或-CH-等，Ar为芳香族基团、碳杂环基团等。