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公开(公告)号：CN101952280A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880127476.4
申请日：2008-12-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。
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公开(公告)号：CN101952280B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN200880127476.4
申请日：2008-12-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102482256A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037928.7
申请日：2010-06-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1a是任选取代C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，和G4是氧等)；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c，和R3d各自独立地是基团：-A-B(A是单键等，B是氢原子等)等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，它们可用作肾素抑制剂。
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公开(公告)号：CN101970442A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108511.2
申请日：2009-03-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P13/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供能够作为药物产品的原料药而实用化的保存稳定性，而且由操作容易的结晶形式形成的化合物，即，6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-5-(2-氯-5-氟苄基)-1，3-二甲基-1H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-2，4(3H，5H)-二酮一盐酸盐半水合物。
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公开(公告)号：CN101103032A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200580046677.8
申请日：2005-12-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 作为具有高DPP-IV抑制活性、或安全性、毒性等被改善的化合物，本发明提供了如下式(I)表示的化合物或其前药、或其药学上容许的盐。[式中(1)，A1和A2间的实线和点线表示双键(A1＝A2)等。A1表示式C(R4)表示的基团等。A2表示氮原子等。R1表示氢原子、可被取代的烷基等。R2表示氢原子、可被取代的烷基等。R3表示氢原子、卤原子等。R4表示氢原子、羟基、卤原子等。Y表示下式(A)表示的基团等(m1表示0、1、2或3，R6为不存在、或存在1个或2个的、各自独立的卤原子等)。]
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公开(公告)号：CN102482256B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201080037928.7
申请日：2010-06-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1a是任选取代C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，和G4是氧等)；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c，和R3d各自独立地是基团：-A-B(A是单键等，B是氢原子等)等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，它们可用作肾素抑制剂。
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公开(公告)号：CN101103032B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200580046677.8
申请日：2005-12-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 作为具有高DPP-IV抑制活性、或安全性、毒性等被改善的化合物，本发明提供了如下式(I)表示的化合物或其前药、或其药学上容许的盐。[式中，A1和A2间的实线和点线表示双键(A1＝A2)等。A1表示式C(R4)表示的基团等。A2表示氮原子等。R1表示氢原子、可被取代的烷基等。R2表示氢原子、可被取代的烷基等。R3表示氢原子、卤原子等。R4表示氢原子、羟基、卤原子等。Y表示下式(A)表示的基团等(m1表示0、1、2或3，R6为不存在、或存在1个或2个的、各自独立的卤原子等。)。]。
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