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公开(公告)号：CN108522713A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810309729.5
申请日：2018-04-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种免洗益生元黑茶，包含黑毛茶、添加剂和益生元；所述的添加剂为茶多糖和/或茶梗提取物。本发明还公开了所述的黑茶的制备方法。本发明创新性地提出通过添加剂作媒体，向干净的黑毛茶中加入益生元，实现益生元黑茶的免洗，避免了洗茶则益生元尽失、不洗茶则第一泡无味且可能有灰尘的两难，并确保了产品的均匀和均一自然的茶色，保证了黑茶良好的卖相。茶多糖有利于降血糖降血脂，益生元双歧因子增加肠道有益菌，与黑茶茶汤其他成分一起更全面地为健康保驾护航。
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公开(公告)号：CN108440505A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810295529.9
申请日：2018-03-30
Applicant: 中南大学
IPC: C07D403/12
CPC classification number: C07D403/12
Abstract: 本发明公开了一种依他匹隆的合成方法，包括以下步骤：(1)以氨基盐酸脲和三氯乙醛为原料经由一系列反应得到2-[2-(氨基羰基)亚肼基](CD-1)；(2)利用2-[2-(氨基羰基)亚肼基]在氢氧化钠的作用下合成6-氮杂脲嘧啶(CD-2)；(3)利用6-氮杂脲嘧啶和乙酸酐反应得到2-乙酰基-2H-[1，2，4]三嗪-3，5(2H，4H)-二酮(CD-3)；(4)利用2-乙酰基-2H-[1，2，4]三嗪-3，5(2H，4H)-二酮反应得到3-甲基-6-氮杂脲嘧啶(CD-4)；(5)利用3-甲基-6-氮杂脲嘧啶反应得到2-(4-氯丁基)-4-甲基-1，2，4-三嗪-3，5(2H，4H)-二酮(CD-5)；(6)利用2-溴嘧啶、1-Boc-哌嗪和三乙胺反应得到4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯(CD-6)，进一步反应得到2-(1-哌嗪基)嘧啶盐酸盐(1∶1)(CD-7)；(7)用将步骤(5)中的2-(4-氯丁基)-4-甲基-1，2，4-三嗪-3，5(2H，4H)-二酮和步骤(6)中的2-(1-哌嗪基)嘧啶盐酸盐反应得到依他匹隆(CD-8)。本发明的产物纯度和收率高、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107836723A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711038208.2
申请日：2017-10-30
Applicant: 中南大学
IPC: A23L33/26 , A23L27/40 , A23L2/39 , A23F3/08 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/06
CPC classification number: A23L33/26 , A23F3/08 , A23L2/39 , A23L27/40 , A23V2002/00 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A23V2200/3202
Abstract: 本发明公开了一种益生元添加剂，包含益生元糖和改性麦芽糊精；所述的改性麦芽糊精由麦芽糊精经醇溶液重结晶、热处理得到。本发明还公开了所述的添加剂的制备方法以及将该添加剂用于制备包含益生元的食用盐、固体饮料及黑茶、红茶等发酵茶中的应用。本发明通过大量研究，独创性地提出一种通过物理改性麦芽糊精的来解决所述技术问题的思路。本发明中，对麦芽糊精进行所述的物理改性，可实现其内部分子重新排布、改变分子链的舒展度、除去不稳定的低分子糖等目的，对麦芽糊精的分子间间隙、亲水基排布等有改进作用。采用所述的物理改性的改性麦芽糊精，可有效降低益生元添加剂的吸湿性、板结发生率。
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公开(公告)号：CN105884846A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610381965.9
申请日：2016-06-01
Applicant: 中南大学
IPC: C07H19/173 , C07H1/00
CPC classification number: C07H19/173 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种2’?脱氧腺苷的合成方法，将腺苷经酯化，酰化剂和缚酸剂的酰化作用，得到酰化物；所得酰化物再经过还原和纯化处理得到2’?脱氧腺苷；其中，酯化过程中采用的酯化剂为二烷基氧化锡。本发明方法的反应选择性高、无需色谱分离、成本低、产率高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104844768A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510193366.X
申请日：2015-04-22
Applicant: 中南大学
IPC: C08F285/00 , C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构的温敏性磁性蛋白质印迹微球的制备方法及其应用，制备方法是：采用改进的水热法制备Fe3O4纳米颗粒，利用沉淀聚合法合成带有识别位点及辅助识别聚合物链的复合微球载体，将上述载体与模板分子蛋白，功能单体，辅助单体及交联剂进行预组装、聚合和交联，再进一步洗脱模板分子蛋白得到具有核壳结构的温敏性磁性蛋白质印迹微球；制备的印迹微球表面有对目标蛋白分子识别位点和辅助识别聚合物链存在，增加了识别的比表面积，提高了印迹特异性和高效性，且具有可通过外界磁场分离的特性及通过温度控制对目标蛋白的结合与脱附，将其应用于分离复杂生物体系中的目标蛋白，选择专一性好，分离速度快，操作简单，为复杂生物体系中蛋白质的分离富集提供了一种新的可行性方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104587489A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510061065.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61K31/5383 , A61K31/196
Abstract: 本发明涉及一种埃洛石纳米管药物缓释材料及其制备方法，该药物缓释材料通过将埃洛石纳米管进行酸腐蚀以得到扩容的纳米管后，将药物负载于埃洛石纳米管内腔中，在载药后的埃洛石纳米管表面包覆有机硅烷聚合疏水层得到；其中，包覆有机硅烷聚合疏水层过程中，先使用有机硅烷Ⅰ对埃洛石纳米管外表面进行修饰，再加入有机硅烷Ⅱ在纳米管表面形成有机硅烷聚合疏水层。与现有技术相比，本发明的缓释材料针对疏水性药物和亲水性药物具有普适性、能够有效延长药物释放时间、包封率高、提高药物服用安全性。
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公开(公告)号：CN101133811A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710035811.5
申请日：2007-09-26
Applicant: 中南大学
IPC: A23L1/212 , A23L1/28 , A23L1/0524 , A23L1/03 , C05F17/00
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明涉及一种柚类青果、次果、果皮综合利用的加工工艺。用0.5％(质量比)的Na2CO3溶液洗涤青果或次果，用磨油机将青果或次果磨油，磨油后的油水混合物过滤分离油层和水层。将磨油后的残果或柚果皮粉碎至2－3mm，料液比为1∶4(质量比)，调节pH值到1－2，85℃下加热0.5－1.5小时，得到果胶溶液。果胶溶液滤布过滤，滤液无机陶瓷膜分离、浓缩；浓缩果胶液1倍后，加入适量的蒸馏水洗涤果胶浓缩液至pH值为2.6－3。果胶浓缩液直接喷雾干燥，得粉末状果胶成品。膜分离后的渗透液采用大孔吸附树脂回收柚黄酮。残渣发酵，并添加氮、磷、钾无机肥制备有机－无机复合肥。整个工艺过程绿色无污染，能够实现香柚次果的零损耗利用，所有产品均无有机溶剂和重金属离子残留。
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公开(公告)号：CN101003562A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610031158.0
申请日：2006-01-18
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种从薯蓣中分离提取薯蓣皂素、淀粉纤维素、黄色素的工艺，本发明将薯蓣直接粉碎或将薯蓣打磨成浆，用工业醇类溶剂加热提取1－8小时，将提取液过滤，冷却，得到黄色素粗提物，用大空吸附树脂分离纯化得黄色素；滤渣用硫酸溶液加压水解或在25－50℃中自然发酵后用硫酸溶液加压水解，滤渣用冷水洗或用碱性化合物中和、干燥并研碎，多次用汽油或石油醚加热过滤，将粗提品浓缩并结晶，得白色结晶的薯蓣皂素。本发明以鲜块茎薯蓣或干块茎薯蓣为原材料，对薯蓣中各种有用成分进行综合应用与回收；粉碎后的薯蓣经工业醇类溶剂提取得到薯蓣皂甙，再进行酸水解，大大减少了酸用量及废水的排放，同时也有效减少了干燥、脱色所需的能耗和物耗。
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公开(公告)号：CN1530376A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN03118175.9
申请日：2003-03-12
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种从柚子中同时提取香精油、果汁、果胶、食用纤维和柚皮甙、橙皮甙、3，3′，4′，5，6，7，8－七甲氧基黄酮单体及柠檬苦素类似物的方法。本发明以湖南江永香柚为原料，分别采用冷磨法、压榨法、纳滤、微波或回流浸提、超滤浓缩、色谱分离、乙醇浸提等得到不同产物。本发明能显著提高香精油的回收率和质量；能强化有效成分的溶出，缩短提取时间，提高产率，减少杂质溶出；利于蛋白质、淀粉等大分子杂质的去除，优于目前所用醇沉等分离技术；既节省能源，又避免活性成分的分解破坏；整个分离提取过程中不使用有毒有害有机溶剂，实现全流程绿色提取。
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公开(公告)号：CN1164583C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01106877.9
申请日：2001-02-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/62 , A61K35/78 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 一种表没食子儿茶素没食子酸酯的分离制备工艺，包括对茶多酚的HPLC分离、馏分截取、膜蒸馏浓缩等。本发明采用减压膜蒸馏或渗透汽化技术，在常温下进行浓缩干燥，不仅所得产品EGCG纯度高、不易氧化，而且节省能源；在不增加分离、纯化工序的情况下，可以将顺式EGCG异构化，生成反式EGCG，在保持EGCG原药效性能的前提下，产品稳定性大大增强，不缩聚，不氧化，且反式产品的附加价值较原EGCG产品提高近20倍，从而获得更高的经济效益。
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