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公开(公告)号：CN1355169A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00128053.8
申请日：2000-11-28
Abstract: 本发明涉及一种新的结构式如下的钒化合物,化合物分子式:C10H6O7V,分子量FW=289。本发明还涉及该化合物的制备方法,其关键的工艺步骤是硫酸氧钒与α－呋喃甲酸钡反应制备该化合物,此外还涉及该化合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。发明的化合物具有显著的降血糖作用,毒性较低。
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公开(公告)号：CN115369256B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210818692.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 贵研铂业股份有限公司 , 昆明贵金属研究所
Abstract: 本发明公开了一种从含有机铑液体中提取铑的方法，其步骤为：在一定量的碱性溶液中，加入一定量的含有机铑液体，加热至沸腾，再分批次缓慢加入一定量的还原剂，还原剂加完后，煮沸1h以上，冷却至室温，此时铑从液体中被还原出来，过滤、分离，洗涤，在750℃下通氢进一步还原后，再在王水、氢氟酸中煮沸，可得纯度≥99.9％的铑粉。针对羧酸类的铑化合物、烯烃类铑的化合物和乙酰丙酮类的铑化合物在生产或使用过程中产生的含铑复杂废液(废液中含有大量的羧酸、酮类、烯烃、N‑N二甲基甲酰胺、烷烃类、醇类及羧酸盐等)，本发明的回收铑的方法具有工艺简单、能耗低、环保、回收率高等优点。
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公开(公告)号：CN114835567A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210644114.4
申请日：2022-06-08
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07C49/14 , C07C45/77 , C07C49/167 , B01J31/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种乙酰丙酮铂及氟代乙酰丙酮铂的制备方法，包括：首先，采用微波反应制备无氯铂源；再以草酸铂酸钡为催化剂，无氯铂源及(氟代)乙酰丙酮，通过一锅煮的方法合成了目标产品；最后以真空升华的方法重结晶得到纯度≥99％的目标产品。该方法优势在于：选择稳定性适中的配体，先合成无氯中间体铂源，排除氯元素对产品纯度的影响；避免使用Hg和苯等毒性化学试剂；选择了合适的催化剂提高铂的转化率，降低了废液中的铂含量，从根本上解决了废液中铂回收困难，生产成本高等问题。与现有合成工艺相比，该工艺更适合乙酰丙酮铂及氟代乙酰丙酮铂的批量和工业化生产。
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公开(公告)号：CN113637032A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110942755.3
申请日：2021-08-17
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 昆明贵研新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种mer‑Ir(ppy)3的制备方法，属于有机铱配合物发光材料领域，具体是以乙酰丙酮铱为前驱体，以邻二氯甲苯或二乙二醇二乙醚为溶剂，在惰性气体保护下，和2‑苯基吡啶加热回流反应，冷却、过滤、洗涤、干燥，通过柱纯化得到mer‑Ir(ppy)3，该方法选取了对mer‑Ir(ppy)3溶解度非常小的溶剂，具有工艺简单、合成时间短、纯度高、产率高等优势，适于批量化制备。
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公开(公告)号：CN110156841A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910343514.X
申请日：2019-04-26
Abstract: 本发明公开了一种Pt(IV)离子型配合物及其制备方法和用途，它是一种高水溶性、离子型的奥沙利铂的Pt(IV)前药，化学结构如下，化学式：cis,trans,cis-[Pt(IV)(1R,2R-diaminocyclohexane)(H2O)2Cl2](CH3SO3)2,简称为SPt-2，它属于奥沙利铂的一种前药，为离子型配位化合物，具有高水溶性和稳定的优点。在癌细胞内，它被还原为cis-[Pt(II)(1R,2R-diaminocyclohexane)Cl2]而发挥抗癌作用。SPt-2体外和体外均显示出很高的抗癌活性、优于奥沙利铂，可以用于癌症的治疗，
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105481902B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510881017.7
申请日：2015-12-03
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一类以磷酸二氢根为轴向配体的铂(IV)抗癌化合物，化学结构如下。其中，载体基团2A为氨/胺配体，包括2NH3、1R,2R‑环已二胺、1,2‑双(氨甲基)环丁烷、NH3/环戊胺、NH3/环己胺；离去基团2X为目前已上市铂(II)类抗癌药物的离去基团，包括2Cl‑、草酸根、1,1‑环丁烷二羧酸根、丙二羧酸根。磷酸的键合不但有助于化合物向癌细胞核运转、提高对癌细胞的选择性，而且还能介导化合物靶向骨癌，显示出很强的抗癌作用。同时，该化合物水溶性好、稳定，非常适应作为抗癌药物的用途,其结构式如下：
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公开(公告)号：CN105481902A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510881017.7
申请日：2015-12-03
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院上海药物研究所
CPC classification number: C07F15/0093
Abstract: 本发明涉及一类以磷酸二氢根为轴向配体的铂(IV)抗癌化合物，化学结构如下。其中，载体基团2A为氨/胺配体，包括2NH3、1R,2R-环已二胺、1,2-双(氨甲基)环丁烷、NH3/环戊胺、NH3/环己胺；离去基团2X为目前已上市铂(II)类抗癌药物的离去基团，包括2Cl-、草酸根、1,1-环丁烷二羧酸根、丙二羧酸根。磷酸的键合不但有助于化合物向癌细胞核运转、提高对癌细胞的选择性，而且还能介导化合物靶向骨癌，显示出很强的抗癌作用。同时，该化合物水溶性好、稳定，非常适应作为抗癌药物的用途,其结构式如下。
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公开(公告)号：CN104086597B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410226135.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以3-氧代-环丁烷-1,1-二羧酸根为配体的铂(II)抗肿瘤化合物，氨/胺配体为已上市的铂类抗癌药物的载体基团，包括2NH3、1R,2R-二氨基环己烷、1,2-双(氨甲基)环丁烷或(4S,5S)-4,5-双(氨甲基)-2-异丙基-1,3-二氧环戊烷。它们的制备是在水中以K2[PtCl4]为起始原料，加入KI，转化成K2PtI4后，与对应的氨/胺配体反应，制备出二碘中间体，再与3-氧代-1,1-环丁烷二羧酸等摩尔定量反应，得到目标化合物。本发明的化合物具有水溶性好、稳定、抗癌活性高的特点，可以制成冻干粉剂或水溶液剂型可用于临床治疗癌症。
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公开(公告)号：CN104628787A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510031712.4
申请日：2015-01-22
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185 , H01L51/0085
Abstract: 本发明公开了一种绿光发射铱磷光配合物及其制备方法,这种铱磷光配合物以2-(联苯基)吡啶为环金属配体，2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(tmd)为辅助配体，Ir(bppy)2(tmd)]，其最大发射波长在533nm，为典型的绿光发射。以水合三氯化铱为原料，合成铱氯桥二聚体(dppy)2Ir2Cl2(dppy)2，再和tmd在碱性条件下反应制备得到[Ir(bppy)2(tmd)]，产率达85％，纯度高达99.5％。其化学结构式为：
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公开(公告)号：CN104610369A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410637499.7
申请日：2014-11-13
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00
CPC classification number: C07F15/008
Abstract: 本发明涉及一种提纯乙酰丙酮二羰基铑的方法，具体步骤为：(1)将乙酰丙酮二羰基铑粗品加去离子水充分搅拌，静置，滴加硝酸银溶液至上清液不再产生浑浊后，再补加一定量的硝酸银溶液，搅拌，过滤，用水洗涤滤饼；(2)将滤饼加入到适当的有机溶剂中，在搅拌下加入除水剂，过滤，滤液可以浓缩结晶或者降温结晶等方式处理得到乙酰丙酮二羰基铑固体，也可作为进一步反应的溶液来制备乙酰丙酮三苯基膦羰基铑。该方法不但将常规制备乙酰丙酮二羰基铑中的干燥步骤省去，而且在不额外增加操作流程的条件下，可以方便、快捷、有效地解决乙酰丙酮二羰基铑催化剂在氢甲酰化反应中易受氯离子影响而失活的问题。该方法适宜工业化生产。
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