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公开(公告)号：CN1393451A
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN01122342.1
申请日：2001-06-28
Abstract: 本发明涉及一种铂配合物，结构通式如下，式中取代基A为3－胺－2，2，5，5－四甲基吡咯啉－1－氧自由基或4－胺－2，2，6，6一四甲基哌啶－1－氧自由基。本发明还公开了该配合物的制备方法，其关键工艺步骤是三氯一氨铂酸钾与碘化钾及取代基反应，再将反应产物与AgNO3或Ag2CO3反应，所得滤液与氯化钾混合，浓缩沉淀得到配合物。发明还公开了该配合物在制备治疗癌症的药物中的应用。发明配合物具有较强的抑癌作用，毒性比顺铂低。
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公开(公告)号：CN1355169A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00128053.8
申请日：2000-11-28
Abstract: 本发明涉及一种新的结构式如下的钒化合物,化合物分子式:C10H6O7V,分子量FW=289。本发明还涉及该化合物的制备方法,其关键的工艺步骤是硫酸氧钒与α－呋喃甲酸钡反应制备该化合物,此外还涉及该化合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。发明的化合物具有显著的降血糖作用,毒性较低。
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公开(公告)号：CN1178946C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN00128053.8
申请日：2000-11-28
Abstract: 本发明涉及一种新的结构式如下的钒化合物，化合物分子式：C10H6O7V，分子量FW＝289。本发明还涉及该化合物的制备方法，其关键的工艺步骤是硫酸氧钒与α-呋喃甲酸钡反应制备该化合物，此外还涉及该化合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。发明的化合物具有显著的降血糖作用，毒性较低。
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公开(公告)号：CN1307184C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510010956.0
申请日：2005-08-10
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P3/10
Abstract: 双(2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮)合铜(Ⅱ)配合物及其在治疗糖尿病上的应用，涉及含有氧原子的杂环化合物，特别是铜中心离子的2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮螯合物及其应用。本发明铜配合物的分子式为C14H14CuO6，分子量为FW＝341.5，化学结构如下：本发明的化合物10mg/kg剂量即具有促进糖尿病小鼠的胰岛素分泌、降低血糖的作用，毒副作用低(LD50＝856mg/kg)，化学性质稳定，合成容易的特性，能够制成抗糖尿病的口服药物。
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公开(公告)号：CN1733773A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510010956.0
申请日：2005-08-10
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P3/10
Abstract: 双(2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮)合铜(II)配合物及其在治疗糖尿病上的应用，涉及含有氧原子的杂环化合物，特别是铜中心离子的2－乙基－3－羟基－4－吡喃酮螯合物及其应用。本发明铜配合物的分子式为C14H14CuO6，分子量为FW＝341.5，化学结构如上式，本发明的化合物10mg/kg剂量即具有促进糖尿病小鼠的胰岛素分泌、降低血糖的作用，毒副作用低(LD50＝856mg/kg)，化学性质稳定，合成容易的特性，能够制成抗糖尿病的口服药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115073530B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210652549.3
申请日：2022-06-07
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 昆明贵研新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种离子型铱配合物磷光材料的制备方法，具体是以Ir(ppy)2(acac)为起始原料，缓慢滴加适量的HPF6，在惰性气体保护下，室温反应0.1‑1h，把Ir(ppy)2(acac)中的两个铱氧键断开，解离出乙酰丙酮(Hacac)。再滴加适量的溶在CH2Cl2中的N^N辅助配体，继续反应0.1‑1h。过滤、洗涤、干燥，得到Ir(ppy)2(N^N)PF6，产率大于95％。该方法选取了Ir(ppy)2(acac)、HPF6和N^N辅助配体为原料，易操作，条件温和，反应时间短，不引入新的试剂和杂质，纯化简单，产率高，容易实现批量生产。
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公开(公告)号：CN113637032B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110942755.3
申请日：2021-08-17
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 昆明贵研新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种mer‑Ir(ppy)3的制备方法，属于有机铱配合物发光材料领域，具体是以乙酰丙酮铱为前驱体，以邻二氯甲苯或二乙二醇二乙醚为溶剂，在惰性气体保护下，和2‑苯基吡啶加热回流反应，冷却、过滤、洗涤、干燥，通过柱纯化得到mer‑Ir(ppy)3，该方法选取了对mer‑Ir(ppy)3溶解度非常小的溶剂，具有工艺简单、合成时间短、纯度高、产率高等优势，适于批量化制备。
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公开(公告)号：CN111909217B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202010844597.3
申请日：2020-08-20
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , C07F9/50 , B01J31/24 , C07D285/14
Abstract: 本发明公开了一种双(二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦)四溴双钯(Ⅱ)化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物是[Pd(Amphos)Br]单元通过共享两个桥连的Br原子形成该双核钯化合物，其中Pd采取平面四配位与溴形成[Pd2Br2]的四元环结构，配体(Amphos)和溴原子占据钯原子剩余的配位位点，Amphos代表二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦。该化合物制备方法是：在氮气气氛下，将溴化钯在乙腈溶剂加热回流，溶解后冷却室温，加入二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦，搅拌反应2小时，析出橘黄粉末状目标产物。本发明的化合物对Suzuki偶联反应显示出高催化活性，明显优于目前常用的偶联催化剂四(三苯基膦)合钯[Pd(PPh3)4]和对于的单核化合物[Pd(Amphos)2Cl2]，可用作新型的有机偶联催化剂。
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公开(公告)号：CN115028536A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210741461.9
申请日：2022-06-27
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 贵研化学材料(云南)有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C211/63
Abstract: 本发明公开了一种四正丙基过钌酸铵(Ⅶ)的制备方法，具体是：(1)以钌废渣为原料，在熔剂中，碱熔，水浸，获得含钌溶液；(2)再在以硫酸为介质，在氧化剂条件下，对钌溶液进行氧化蒸馏，钌被氧化为四氧化钌；(3)将适量的氢氧化钠和四丙基氢氧化铵溶于适量的水中，在低温条件下，再通入四氧化钌气体，反应适量时间，过滤，得到四正丙基过钌酸铵(Ⅶ)粗品，再用适量的冰水洗涤2～3次，干燥，得到绿色固体，以钌计产率为99％以上。该制备方法选取了钌废渣为原料，碱熔，水浸，再氧化为四氧化钌，再加入适量的四丙基氢氧化铵，最终获得目标化合物。实现了废液的循环利用，能够大大降低成本，步骤易操作、产率高，容易实现批量产业化生产。
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公开(公告)号：CN115010193A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210725696.9
申请日：2022-06-23
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C01G55/00 , C07C209/68 , C07C211/65 , C07C51/41 , C07C53/10 , C07C55/08 , C07C55/07
Abstract: 本发明公开了一种四氮合铂(II)酸盐的制备方法，所述四氮合铂(II)酸盐表示为[Pt(Y)i]Xj，其由阳离子部分物[Pt(Y)i]与阴离子酸根Xj部分组成；Y代表氨、乙二胺或丙二胺，当Y为氨时，i＝4，当Y为乙二胺或丙二胺时，i＝2；X为硝酸根或醋酸根时，j＝2；所述X为磷酸氢根、硫酸根、草酸根或丙二酸根时，j＝1。该方法是以+4价的二氧化铂水合物为铂源、氨等含氮化合物为配体，水合肼等还原剂定量还原，经两步反应一锅法得到目标配合物。该方法不使用银盐，避免副产物氯化银或草酸钙等难溶物包裹产品[Pt(NR)i]2+，无含铂废液和废渣产生；反应在常压下进行，操作简单、易于控制；从铂开始计算，综合产率≈90％，产物纯度>99％，产品产率和纯度高。
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