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公开(公告)号：CN108795953B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810741593.5
申请日：2018-07-06
Applicant: 华中农业大学 , 武汉市园林科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种悬铃木开花调控基因及其在控制植物开花中的应用。其中悬铃木开花调控基因(PlacTFL1)具有如由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明通过对PlacTFL1基因的开发，不仅揭示悬铃木开花调控机理，丰富基本真双子叶植物的开花理论，同时为培养无花无果悬铃木提供可能。
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公开(公告)号：CN109164212A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811046543.1
申请日：2018-09-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于花卉育种和栽培技术领域，具体涉及一种利用离体叶片鉴定月季种质耐热性的测定方法。本发明主要包括月季植株的培养，月季离体叶片的选取与高温处理，月季离体叶片的叶绿素荧光动力学参数Fv/Fm值测定，离体叶片热害分级标准的应用等。本发明的特征为，在特定高温和一定时间处理下，不同耐热月季种质间离体叶片的叶绿素荧光动力学参数Fv/Fm值存在明显差异，能鉴定出月季的耐热性种质和热敏性种质参数。本发明操作简单、快速、能有效鉴定月季种质资源耐热性的方法，特别适宜于植株数量少或珍稀月季种质耐热性的鉴定，能极大地加快月季耐热育种和选择进程。
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公开(公告)号：CN108315334A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810070207.4
申请日：2018-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/10 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种高温环境下提高植物叶绿素含量的转录因子及其调控植物花瓣中叶绿素合成的应用，当两个转录因子在转基因植株中共表达时，使植株在高温环境下叶绿体含量相较于对照显著提高的应用，属于植物基因工程技术领域。所述转录因子包含Fbp21和Fbp21，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示，其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：4所示。这两个基因片段能够在高温环境下改变植物的花色，将这两个基因片段依次转化植物得到同时包含这两个基因的转基因植株，在高温环境下使转基因植物的花色发生改变，叶绿素含量增加，为今后植物耐热研究中提高植物中叶绿素的含量提供参考。
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公开(公告)号：CN106811482A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201610856551.7
申请日：2016-09-26
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明属于三色堇分子育种领域，涉及三色堇种子浸泡法直接导入外源基因的遗传转化方法。采用已露白的三色堇种子为转化受体，经根癌农杆菌浸泡介导目的基因导入受体，利用卡那霉素对转化后的植株进行抗性筛选，通过载体上的启动子和目的基因设计特异引物进行PCR检测，同时通过表型观测筛选得到转基因植株。本发明解决了三色堇再生顽拗的局限性，避免了常规转化基于再生体系的组织培养等程序，直接通过种子浸泡法转化外源基因，为定向改良三色堇的性状提供了新方法；本发明转化三色堇的方法不经过再生培养阶段，简化了操作，降低了成本；转化周期短，露白种子浸泡后长出子叶即可移栽上盆，转化仅需15天左右。
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公开(公告)号：CN106117327A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610506626.9
申请日：2016-07-01
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/825
Abstract: 本发明公开了一种合成类黄酮相关的人工合成转录因子及其调控植物花青素/类黄酮合成中的应用转录因子的人工合成、功能验证及应用，属于植物基因工程技术领域。所述的DNA片段包含转录因子Deep Purple Red，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该基因片段能够改变植物的叶色，花色,将该基因片段直接转化植物，使转基因植物的叶色，花色发生改变，类黄酮类物质种类和含量均增加，为今后代谢工程中提高多种天然类黄酮类物质和含量提供参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103993019B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410180475.3
申请日：2014-04-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种玫瑰DNA片段的分离、克隆、功能验证及应用。所述的DNA片段包含玫瑰花色功能基因RrDFR1，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该基因片段能够改变植物的花色,提高植物花青素的含量。将该基因片段直接转化植物，使转基因植物的花色发生改变，花青素含量增加。
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公开(公告)号：CN103782785B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410061724.7
申请日：2014-02-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梅花种子栽培方法，它包括种子前处理、破除休眠、培养发芽、幼苗移栽等步骤，其中破除休眠的方法是将种子剥除内种皮并置于清水或100～400mg/L的赤霉素溶液中于22℃浸泡1天。传统的梅花种子栽培方法需要在栽培前低温保存2个月以上以打破梅花种子的休眠期，而本发明可以在2周内获得梅花健康幼苗，与现有技术相比栽培更加快速高效。本发明还能将梅花种子的发芽率提高到80%以上，相对于现有栽培方法的30-40%，发芽率提高了近1倍。
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公开(公告)号：CN104694491A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510025206.4
申请日：2015-01-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , C12Q1/68 , C12N15/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种玫瑰的花青素还原酶RrANR基因及其编码蛋白和应用，玫瑰的花青素还原酶RrANR基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其长度为1020bp。该基因与植物原花青素合成有关。RrANR基因编码的花青素还原酶RrANR，其氨基酸序列为由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明将玫瑰中克隆分离得到花青素还原酶基因(RrANR)导入烟草植株中，可以显著提高转基因植株中原花青素的含量，从而可以提取、分离纯化出更多的原花青素，创造出更大的经济效益有利于提高产品的附加值；并且将RrANR转化植株可以增强植物的抗逆性，为下一步培育具有高含量原花青素高抗氧化性的转基因玫瑰新品种奠定基础。
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公开(公告)号：CN103421835B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210540349.5
申请日：2012-12-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种玫瑰DNA片段的分离、克隆和功能验证及应用。所述的DNA片段包含玫瑰转录因子基因RrMYB11，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该基因片段能够改变植物的花型。将该基因片段直接转化植物，使转基因植物的花型发生了改变。
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公开(公告)号：CN103993019A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410180475.3
申请日：2014-04-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种玫瑰DNA片段的分离、克隆、功能验证及应用。所述的DNA片段包含玫瑰花色功能基因RrDFR1，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该基因片段能够改变植物的花色,提高植物花青素的含量。将该基因片段直接转化植物，使转基因植物的花色发生改变，花青素含量增加。
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