硅-磷溶胶改性杨木纤维的方法

    公开(公告)号:CN101898377A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010220076.7

    申请日:2010-07-08

    Abstract: 本发明涉及的是一种硅-磷溶胶改性杨木纤维的方法。其特征是工艺步骤包括杨木纤维制备;硅-磷溶胶制备;杨木纤维改性。本发明的优点:以木纤维为研究对象,以正硅酸乙酯为起始物,以磷酸为添加剂和催化剂,并添加磷酸氢二钾,以独特的配比关系制备溶胶。将溶胶-凝胶技术用于改性杨木纤维,提出了独特的优化工艺。本发明提出的杨木纤维的改性是从细胞/纳米水平上对材料的结构进行改变,为从根本上解决木纤维及其纤维板易吸湿、易腐朽、易燃等问题提供了一条新思路。

    一种锌离子检测荧光探针化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116655530B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202211705702.0

    申请日:2022-12-29

    Inventor: 卢雯 徐莉 唐炯雅

    Abstract: 本发明属于荧光探针材料领域,具体涉及一种锌离子检测荧光探针化合物及其制备方法和应用。本发明以2‑肼基喹啉为母体,通过与2‑羟基苯甲醛或其衍生物的缩合反应得到锌离子检测荧光探针化合物,合成方法简便、产率高、只需简单重结晶就可提纯。同时,该锌离子检测荧光探针化合物对锌离子的选择性好,灵敏性高,重复使用性好、不受镉离子、钴离子以及镍离子的干扰;具有较好的重复使用性,可用于细胞以及婴幼儿奶粉内锌离子的快速检测。

    用于检测活细胞内次氯酸的比率型纳米荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN114479832B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210080127.3

    申请日:2022-01-24

    Abstract: 本发明公开了用于检测活细胞内次氯酸的比率型纳米荧光探针及其制备方法,属于荧光探针技术领域。本发明的荧光探针由两亲性共聚物为外壳包裹有机染料分子构成,所述的有机染料分子包括香豆素衍生物和1,8‑萘酰亚胺衍生物,所述的香豆素衍生物为香豆素苯并噻唑衍生物或香豆素吡啶盐衍生物。该探针利用肟基作为识别位点,与ClO‑发生氧化反应,形成羰基,释放出前体荧光信号,制备得到的比率型荧光探针具有良好的灵敏性、特异的选择性及超快的响应速度,在较宽的pH范围内稳定且不受其它相关离子的干扰,是一种检测次氯酸的良好荧光分子探‑针,可应用于活细胞中外源性/内源性的ClO荧光成像检测。

    一种检测镁离子的POSS-大黄酸荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN110845737A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911131697.5

    申请日:2019-11-19

    Inventor: 徐莉 姜维娜

    Abstract: 本发明公开了一种检测镁离子的POSS-大黄酸荧光探针及其制备方法,属于化学检测技术领域。本发明提供的POSS-大黄酸荧光探针制备方法为:取POSS-NH3Cl粉末溶解在甲醇中,过阴离子树脂柱,得到POSS-NH2的甲醇溶液;再取大黄酸加入到POSS-NH2的甲醇溶液中,室温搅拌反应,反应溶液颜色由黄色变成橘色;用透析袋透析,结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉,得到紫色粉末,即为POSS-大黄酸荧光探针。该荧光探针对镁离子有优异的选择性和灵敏性,环保无毒,具有广泛的应用前景。

    吡嗪甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110845427A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911178013.7

    申请日:2019-11-26

    Inventor: 徐莉 史久洲 卢雯

    Abstract: 本发明公开了吡嗪甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用,属于羧酸β-石竹烯-5-酯的制备技术领域。吡嗪甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物的制备方法为吡嗪甲酸先与DCC进行反应,然后再加入β-石竹烯醇和DMAP进行反应,反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物对产生炎症的RAW264.7细胞株及宫颈癌、肝癌、乳腺癌或肺癌均有很好的活性,可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。

    双黄酮-镍配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106892946B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201710097723.1

    申请日:2017-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑镍配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,镍离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑镍配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑镍配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑镍配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。

    N-2-吡啶酰基-脱氢枞胺及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106316939B

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201610597298.8

    申请日:2016-07-26

    Abstract: 本发明公开了N‑2‑吡啶酰基‑脱氢枞胺及其制备方法和应用。制备方法为:1)取2‑吡啶甲酸和HOBT,用乙酸乙酯溶解,0℃搅拌0.5h;加入DCC,0℃反应2.5h;2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中,然后滴加至步骤1)反应体系,室温反应8h;冰浴搅拌半小时,使得DCU充分析出;3)过滤除去DCU,稀释滤液,用5%NaHCO3、10%柠檬酸分别洗涤2‑3遍,最后用饱和食盐水洗涤;乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h;3)过滤,滤液蒸除乙酸乙酯,得黄色固体产物。本发明的N‑2‑吡啶酰基‑脱氢枞胺,制备方法简单,产物纯度高,得率高,生物活性试验证实,对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性,同时对正常细胞具有很低的毒性,在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。

    3-甲基-2-吡啶-脱氢枞胺-希夫碱及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106316930B

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201610595500.3

    申请日:2016-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱及其制备方法和应用。本发明的3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类,为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时,该3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱表现出良好的抗癌活性,并对正常细胞毒副作用小,为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱的制备方法易操作,方法中所需物品毒性小,结合天然产物,具有很好的实用性。

    咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106243042B

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201610597465.9

    申请日:2016-07-26

    Abstract: 本发明公开了咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法和应用,该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物为咪唑‑2‑甲醛‑脱氢枞胺希夫碱或咪唑‑4‑甲醛‑脱氢枞胺希夫碱。本发明的咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类,为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时,该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物表现出良好的抗癌活性,并对正常细胞毒副作用小,为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物的制备方法易操作,方法中所需物品毒性小,结合天然产物,具有很好的实用性。

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