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公开(公告)号：CN106905353B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710097624.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑锌配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，锌离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑锌配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑锌配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锌配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锌配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锌配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106905371A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710097622.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑锰配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，锰离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑锰配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锰配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锰配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106220570B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610597675.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物及其制备方法和应用。该化合物为1‑甲基‑咪唑‑5‑羧基‑4‑酰基‑脱氢枞胺或为1‑甲基‑咪唑‑4,5‑二酰基‑脱氢枞胺。本发明的咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物拓展了脱氢枞胺基酰胺化合物种类，为研究脱氢枞胺基酰胺化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物，表现出良好的抗癌活性。为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN106243042A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610597465.9
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D233/64 , A61P35/00
CPC classification number: C07D233/64
Abstract: 本发明公开了咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法和应用，该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物为咪唑-2-甲醛-脱氢枞胺希夫碱或咪唑-4-甲醛-脱氢枞胺希夫碱。本发明的咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类，为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物表现出良好的抗癌活性，并对正常细胞毒副作用小，为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN106220558A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610597672.4
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/81 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N-4-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT和4-吡啶甲酸或2-甲基-4-吡啶甲酸或2,6-二氯-4-吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2-3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N-4-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，具有广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104961673A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510364149.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/53 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/53
Abstract: 本发明提供了一种联吡啶脱氢枞胺希夫碱化合物及其制备方法，属于脱氢枞胺基化合物。(7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲-1-亚甲基)-(4’-甲基-[2,2’]-联吡啶基-4-亚甲基)-胺，该化合物具有良好的抗肝癌活性。本发明的制备方法(1)4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶和二氧化硒在1,4-二氧六环介质下反应24-48h得4-甲基-2,2’-联吡啶-4’-甲醛，(2)4-甲基-2,2’-联吡啶-4’-甲醛与脱氢枞胺在甲醇或乙腈介质下发生反应得到本发明的化合物。制备方法易操作，实验中所需物品毒性小，结合天然产物，富有创新性。
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公开(公告)号：CN106905353A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710097624.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F3/003
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑锌配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，锌离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑锌配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑锌配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锌配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锌配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锌配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106220559A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610597221.0
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/82 , A61K31/455 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 本发明公开了N-3-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT，3-吡啶甲酸或6-甲基3-吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2-3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N-3-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105784649A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610113570.0
申请日：2016-02-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了山奈酚在测定铜离子中的应用，属光分析检测技术领域。本发明的应用是用pH＝7.40的CH3OH?PBS缓冲溶液，将山奈酚配成10?5mol·L?1的溶液，加入不同浓度的铜离子，采用荧光光谱测量荧光强度的变化，并绘制荧光强度对铜离子浓度的标准曲线，根据标准曲线求出未知样品中铜离子的浓度。本发明具有简单、灵敏、准确、环保等特点，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN106892946B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710097723.1
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑镍配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，镍离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑镍配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑镍配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑镍配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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