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公开(公告)号：CN108251513B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810126299.3
申请日：2018-02-08
Applicant: 安徽金种子酒业股份有限公司 , 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种快速判断酿酒窖泥品质的方法，通过对品质稳定的优、劣窖泥进行16S rDNA高通量测序与特异性引物检测，发现克氏梭状芽孢杆菌和沃氏互营单胞菌这两种与窖泥品质正相关的指针性微生物。利用特异性引物对窖泥中的克氏梭状芽孢杆菌和沃氏互营单胞菌的含量进行检测，继而判断窖泥质量，其结果与用传统方法判断窖泥品质的结果高度一致。本发明可用于酿酒窖泥品质监测和窖泥的维护、优化领域。
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公开(公告)号：CN108504692B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810250082.3
申请日：2018-03-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种基因敲除CHO细胞株的构建方法及其在治疗性重组蛋白表达中的应用。CYLD敲除CHO细胞株的构建方法，具体为：将敲除载体导入到CHO细胞后进行筛选，获得由该敲除质粒介导的CYLD表达缺失的细胞株。敲除细胞中核苷酸序列SEQ ID NO:1可以替换为SEQ ID NO:2、NO:3、NO:4、NO:5或NO:6；被转染的细胞可以是CHO‑K1细胞或者稳定表达某种抗体的CHO细胞。本发明对提高治疗性重组蛋白的表达产量具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112251456A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011140715.9
申请日：2020-10-22
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种通过林可链霉菌调控基因组合改造提高林可霉素产量的方法，在林可链霉菌中组合敲除Lrp家族转录调节基因SLCG_4846和TetR家族转录调节基因SLCG_2919获得的。同时，本发明还公布了一种通过林可链霉菌调控基因组合改造提高林可霉素产量的方法。该方法通过同源重组技术依次对多个基因进行无痕敲除，此过程不引入抗性基因，既降低了发酵成本，也保证了遗传的稳定性。同时，该过程并不影响菌体生长，最重要的是，可在同一菌株中连续进行多次敲除实验。本发明可大幅度提高林可霉素产量，为工业生产提高林可霉素产量提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN106520866B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201611146639.6
申请日：2016-12-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_3980基因提高红霉素产量方法，在糖多孢红霉菌中，通过基因工程途径缺失TetR家族转录调节基因SACE_3980，获得红霉素高产工程菌株，用所获得的菌株发酵生产红霉素可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN109136253A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811140167.2
申请日：2018-09-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种通过糖多孢红霉菌SACE_5754基因途径提高红霉素产量的方法，属于基因工程技术领域，其是在糖多孢红霉菌中，通过基因工程途径缺失SACE_5754，并过表达其靶基因SACE_0388和SACE_6149，获得红霉素高产工程菌株，用所获得的菌株发酵生产红霉素可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107860915A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711064136.9
申请日：2017-11-02
Applicant: 安徽大学 , 贝若凡生物科技(合肥)有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了食品中巴西坚果过敏原的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法，该层析试纸条包括依次连接的吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫和样品垫，还可以包括承载底板；硝酸纤维素膜上设有检测线、抗原线和质控线，金标垫上固定一种抗巴西坚果蛋白单克隆抗体-胶体金标记物，硝酸纤维素膜的检测线上包被另一种捕获巴西坚果蛋白的单克隆抗体，抗原线包被巴西坚果蛋白，质控线包被羊抗鼠IgG；当试纸条出现一条质控线、一条抗原线是阴性，出现检测线（不管有没有抗原线）都是阳性，与现有巴西坚果蛋白过敏原检测技术相比，灵敏度高，特异性强，还可以对过敏原的浓度做出直观的评价，可直接用于食品检测。
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公开(公告)号：CN106432498A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611023722.4
申请日：2016-11-14
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , G01N33/56966 , G01N33/57419 , G01N33/68 , G01N2333/705
Abstract: 本发明公开了一种抗uPAR抗原的人源化抗体H2BL2及其应用。本发明首先提供了一种IgG(命名为H2BL2抗体)，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N末端第50-54位氨基酸残基、第69-85位氨基酸残基和第118-126位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N末端第45-54位氨基酸残基、第70-76位氨基酸残基和第109-116位氨基酸残基所示。本发明提高的H2BL2抗体与人uPAR蛋白具有良好的结合活性，可以显著抑制肿瘤细胞迁移，在治疗肿瘤的领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103849642B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410014348.6
申请日：2014-01-13
Applicant: 安徽大学 , 合肥泰瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种通过糖多孢红霉菌SACE_3986基因提高红霉素产量的方法，所述的方法为：通过基因工程途径缺失糖多孢红霉菌的SACE_3986基因，获得糖多孢红霉菌红霉素高产工程菌株，用所述技术获得的菌株发酵可以提高红霉素产量，本发明研究中筛选到了红霉素生物合成负向调控子SACE_3986，通过基因工程途径缺失糖多孢红霉菌染色体上SACE_3986基因拷贝，能够获得红霉素高产菌株，为工业生产提高红霉素发酵产量提供技术支持。
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公开(公告)号：CN103880958B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410122716.9
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L4H6抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-79位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基；所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L4H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN103880957B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410121092.9
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L1H1及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L1H1抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第37-48位氨基酸残基、第61-79位氨基酸残基和第89-104位氨基酸残基；所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第58-68位氨基酸残基、第85-111位氨基酸残基和第130-136位氨基酸残基。本发明还保护所述L1H1抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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