公开(公告)号：CN1156446A

公开(公告)日：1997-08-06

申请号：CN95193819.3

申请日：1995-05-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： O·瓦格纳 ,  F·怀特里奇 ,  K·埃肯 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  T·穆勒 ,  J·B·斯琵克曼

IPC: C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C271/34 ,  C07C333/04 ,  C07C271/60 ,  C07C333/20 ,  C07C243/38 ,  A01N47/12 ,  A01N47/14 ,  A01N47/18 ,  A01N47/22 ,  C07C47/24

Abstract: 本文描述了氨基甲酰基碳酰肼I及其盐，其中基团具有下列含意R1是未取代的或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基，或未取代或取代非芳香性碳环或杂环，W1W1C=N-，其中W1是未取代或取代的烷基、链炔基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基和W2是氢或W1；R2是氢或未卤代的或卤代烷基或环烷基；R3是未取代或取代的烷基、环烷基或苯烷基；R4是氢或基团R3之一或R3和R4与它们键合的C原子一起，是未取代或取代的饱和碳环或杂环；R6是基团R2之一；R6是未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基，未取代或取代的非芳香性碳环/或杂环，或如果R3=异丙基、氢；R7是基团R6之一，氢除外，X1、X2、X3各是氧或硫及其制备方法、含有它们的组合物，其及应用以及中间体Ⅳ其中X3是氧和R3是基团CH(CH3)2、CH2(CH3)2或CH(CH3)C2H5。

公开(公告)号：CN1154692A

公开(公告)日：1997-07-16

申请号：CN95194436.3

申请日：1995-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·克尼格 ,  R·基尔斯根 ,  K·奥伯多尔福 ,  F·罗尔 ,  N·格兹 ,  H·萨特 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D231/22 ,  A01N43/56 ,  C07D231/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07C239/10 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07D231/08 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-[(二氢)吡唑基-3′-氧亚甲基]苯胺的酰胺，式中：为单键或双键；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2；X为直键或CH2、氧或NRa，Ra为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R1为硝基，氰基，卤，或者可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基或炔氧基；R2为硝基、氰基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧基羰基；R3为可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4为氢或可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷羰基或烷氧羰基，R5为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1150800A

公开(公告)日：1997-05-28

申请号：CN95193600.X

申请日：1995-04-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·奥伯多尔夫 ,  H·科尼格 ,  B·穆勒 ,  R·基尔斯根 ,  W·格拉迈诺斯 ,  H·萨特 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯

IPC: C07D231/20 ,  C07D231/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  C07D231/08 ,  C07D231/20 ,  C07D403/04

Abstract: 公开了式I的α-苯基丁烯酸甲酯，其中代表单键或双键，符号和取代基具有下面含义：n为0，1，2，3和4；R1代表硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R2代表氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基或烷氧基羰基；R3代表任意被取代的烷基、链烯基或炔基；任意被取代的饱和或单或二不饱和环，它除开碳原子外，可含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环原子，或任意被取代的单或双核芳基，它除碳原子外，可含有1-4个氮原子或一或二个氮原子和一个氧或硫原子或一个氧或硫原子作为环原子。还公开了制备所述化合物的方法和它抵抗有害真菌或动物害虫的用途。

公开(公告)号：CN101129139A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200710153613.9

申请日：1995-06-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  D·马普斯 ,  K·舍尔伯格 ,  M·哈姆派尔

IPC: A01N47/04 ,  A01P3/00 ,  A01N37/50

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N47/04 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及防治有害真菌的方法，它包括用式Ia或Ib的肟醚羧酸酯化合物与式II或式III的邻苯二甲酰亚胺衍生物处理真菌或处理意欲防除有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。

公开(公告)号：CN1313467C

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN02814411.2

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2，6-二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1213656C

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN98812303.7

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N53/00 ,  A01N47/38 ,  A01N47/04 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N43/36 ,  A01N37/32 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：a)式(Ib)的酰胺化合物，其中R4是卤素，R11是被卤素取代的苯基，和b)咯菌腈或拌种咯，和/或c)克菌丹、敌菌丹或灭菌丹，和/或d)氟啶胺，和/或e)苯氟磺胺或甲苯氟磺胺。

公开(公告)号：CN1206916C

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN98812313.4

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/653 ,  A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种杀真菌混剂，包括协同增效量的活性成分a)结构式I的酰胺化合物，A-CO-NR1R2I其中A是芳基，或芳族或非芳族的，具有1-3个选自O，N和S的杂原子的5-或6-元杂环；其中芳基或杂环没有或有1，2或3个取代基，取代基各自独立地选自烷基、卤素、CHF2，CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基；R1是氢原子；R2是没有或有1，2或3个取代基的苯基或环烷基，取代基选自烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、环烷基、环链烯基、环烷氧基、环链烯氧基、苯基和卤素，其中脂族的和环脂族基团可以部分或全部卤代和/或环脂族基团可以有1-3个烷基取代基以及其中苯基上可以有1-5个卤原子和/或1-3个各自独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，以及其中amidic苯基可与饱和的没有或有1或多个烷基取代基和/或有选自O和S的杂原子的5-元环缩合，和b)吡咯衍生物II。

公开(公告)号：CN1535113A

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN02814721.9

申请日：2002-07-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D487/04249

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1533394A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02814411.2

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1165229C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN98812333.9

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N37/34 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种杀真菌混剂，包括协同增效量的活性成分a)结构式Ib的酰胺化合物，R4是卤素和R11是被卤素取代的苯基，和b)四氯间苯二腈II。