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公开(公告)号：CN1487919A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822316.8
申请日：2001-11-30
Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC: C07D205/04 , C07D207/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07C47/575 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C69/734 , A61K31/397 , A61K31/401 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61P7/02
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/397 , C07C37/055 , C07C41/16 , C07C41/26 , C07C41/30 , C07C45/004 , C07C45/29 , C07C45/45 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C49/84 , C07C59/50 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C205/59 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D263/58 , C07D403/12 , C07C43/23 , C07C43/225 , C07C39/27
Abstract: 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物(包括前体药物)，其中Ra、R1、R2、Y和R3含义见说明书。所述化合物或衍生物用作胰蛋白酶样蛋白酶(例如凝血酶)的竞争性抑制剂或其前体药物，因此，它们特别用于治疗需要抑制凝血酶的疾病(例如血栓形成)或用作抗凝剂。
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公开(公告)号：CN1409697A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN00816915.2
申请日：2000-10-27
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07C45/004 , C07C49/80
Abstract: 本发明提供了一种用于制备通式(I)的三氟甲基乙酰苯的新方法，通式(I)中芳香环上的CF3基团的位置可以是在相对于乙酰基的2或3位，该方法包括：(a)使通式(II)的三氟甲基苯甲酰氯与通式(III)的环形仲胺在用来作为酸受体的碱水溶液存在下反应，通式(II)中芳香环上CF3基团的位置可以是相对于乙酰基的2或3位，Hal是选自氟、氯、溴和碘的卤原子，通式(III)中A是一个可以间插着氧或硫原子的C3－C7亚烷基桥键，反应结果形成通式(IV)的环烷基三氟甲基苯甲酰胺，其中CF3基团在芳香环上的位置和A的定义同上，以及(b)向该环烷基三氟甲基苯甲酰胺中加入甲基卤化镁，随后用酸化剂水溶液酸化，形成式(I)的三氟甲基乙酰苯。
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公开(公告)号：CN1320597A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN00130440.2
申请日：1995-02-06
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D233/60 , C07D417/14 , C07C59/125 , C07C49/84 , C07C69/708 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , Y02P20/55
Abstract: 以下通式所示的化合物或其盐,其中间体或中间体的盐,以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物:其中R1和R2表示卤原子或氢原子;R3表示氢原子或低级烷基;l、r和m为0或1;A为N或CH;W、X、Y和Z如权利要求书中所定义。
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公开(公告)号：CN1307553A
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN99807689.9
申请日：1999-06-23
Applicant: 阿温蒂斯药物制品公司
CPC classification number: C07D307/33 , C07B2200/11 , C07C45/00 , C07C45/004 , C07C45/41 , C07C45/45 , C07C45/516 , C07C51/09 , C07C209/00 , C07C209/40 , C07C209/42 , C07C209/66 , C07C239/08 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C259/10 , C07C315/04 , C07D311/68 , C07D311/82 , C07D313/12 , C08F8/00 , C08F8/30 , C08F2810/30 , C08J7/12 , G01N24/00 , C07C49/213 , C07C49/807 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C47/55 , C07C47/23 , C07C317/44 , C07C57/42 , C08F212/08 , C08F8/34 , C08F8/10 , C08F8/18 , C08F8/06 , C08F112/14 , C08F8/02
Abstract: 本发明涉及一种醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α,β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法,以及适用于该方法的聚合的羟胺树脂化合物。
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公开(公告)号：CN1113241A
公开(公告)日：1995-12-13
申请号：CN95103267.4
申请日：1995-02-06
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , C07D249/08 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D513/04
CPC classification number: C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , Y02P20/55
Abstract: 以上通式所示的化合物或其盐，其中间体或中间体的盐，以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物：其中R1和R2表示卤原子或氢原了；R3表示氢原子或低级烷基；1、r和m为0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其稠环；X表示另一个芳香环、链烷二基、链烯二基或链炔二基；Y为-S-等；Z表示氢原子等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1064481A
公开(公告)日：1992-09-16
申请号：CN92101071.0
申请日：1992-02-22
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , A01N47/40
CPC classification number: C07C323/65 , A01N35/10 , A01N37/52 , A01N47/06 , A01N47/24 , A01N47/34 , A01N55/00 , C07C45/004 , C07C45/27 , C07C49/782 , C07C49/813 , C07C251/86 , C07C251/88 , C07C257/06 , C07C257/22 , C07C281/04 , C07C281/14 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/49 , C07C317/32 , C07C323/45
Abstract: 本发明涉及一种如结构式(I)的腙化合物或者其盐，一种其制备方法，一种如结构式(II-5)的中间物，一种含有所述腙化合物或者其盐作为活性成分的农药组合物和一种使用有效数量的农药方法。
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公开(公告)号：CN107721815A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710884938.8
申请日：2017-09-26
Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
CPC classification number: C07C45/004 , C07C45/45 , C07C45/63 , C07C51/09 , C07C67/00 , C07C49/80 , C07C69/65 , C07C57/58
Abstract: 本发明公开了一种合成2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸的制备方法，S1：将3，5-二(三氟甲基)溴苯溶于有机溶剂中，并滴加到异丙基氯化镁中，得到格式试剂；将吗啉酰胺溶于有机溶剂中，再滴加入格式试剂中，得到2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙基-1-酮；S2：将步骤S1中得到的2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙基-1-酮溶于有机溶剂中，得到2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-溴-2-甲基丙基-1-酮；S3：将步骤S2中得到的2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-溴-2-甲基丙基-1-酮溶于有机溶剂中，加入溴化锌，得到2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸甲酯；S4：将步骤S3中得到的2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸甲酯溶于有机溶剂，加入碱的水溶液中，得到2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸。
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公开(公告)号：CN106673949A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710000304.1
申请日：2017-01-02
Applicant: 深圳市大物科技有限责任公司
CPC classification number: C07C11/12 , C07C1/34 , C07C11/21 , C07C45/004 , C07C259/06 , C11B9/0007 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法，包括以下步骤：首先由脂肪酸制备含脂基烯酮，有两种途径：（途径a）脂肪酸被去质子化试剂脱氢后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；（途径b）脂肪酸被碳二亚胺类试剂活化后与二烷基羟胺或其盐酸盐反应生成N‑烷氧基酰胺类化合物（Weinreb 酰胺），然后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；最后烯酮类化合物与烯化反应试剂反应生成类新植二烯化合物。
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公开(公告)号：CN106117026A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610618346.7
申请日：2016-08-01
Applicant: 石家庄和中科技有限公司
CPC classification number: C07C51/60 , C07C1/2076 , C07C45/004 , C07C45/40 , C07C45/455 , C07C259/06 , C07C57/66 , C07C49/203 , C07C11/02 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种高纯度12‑甲基十三醛的制备方法；其以10—十一烯酸为原料，经过酰胺化反应、格氏反应、氢化还原和烯基臭氧化四步反应，该方法原料成本低且易获取，步骤少，反应条件温和，杂质含量低且易纯化，反应重复性好且稳定性高，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN104355978A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410682290.2
申请日：2014-11-24
Applicant: 苏州乔纳森新材料科技有限公司
IPC: C07C49/567 , C07C45/45
CPC classification number: C07C45/80 , C07C45/004 , C07C45/79 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07C49/567
Abstract: 本发明提供一种普拉格雷中间体的制备方法，该方法以邻氟苯乙酸、PCl3、NH(CH3OCH3)为原料，采用一锅法合成2-(2-氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺，再与格氏试剂环丙基溴化镁直接作用，得到目标产物1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮。本发明大大简化了反应，缩短了反应周期；同时，所采用的各原料及试剂均价廉易得，成本低，产物单，后处理工艺简单一，收率高，为产品的工业化规模生产和商品化创造了良好的条件。
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