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公开(公告)号:CN119751259A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510241994.4
申请日:2025-03-03
Applicant: 深圳市普利凯新材料股份有限公司
IPC: C07C67/31 , B01J23/887 , B01J35/33 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/10 , C07C67/54 , C07C69/708 , B01J20/24 , B01J20/30
Abstract: 本发明提出了一种3‑甲氧基丙酸甲酯的高纯度合成方法,属于有机合成技术领域。将催化剂、吸附剂和甲醇混合加热,滴加丙烯酸甲酯,保温搅拌反应,冷却至室温,磁铁分离催化剂,洗涤,干燥,回收利用,过滤分离吸附剂,洗涤,干燥,回收利用,滤液加热分馏,得到3‑甲氧基丙酸甲酯。本发明制得的3‑甲氧基‑丙酸甲酯是一种无色透明溶剂,是一种创新的醚酯类功能溶剂,对皮肤无刺激,属于环保友好型绿色溶剂,本发明制备方法简单,方法高效,成本低,易于实现工业化生产,其中,催化剂易于分离和回收利用,催化活性高,产物收率高,副产物少,吸附剂用于吸附原料中的重金属离子、胶体、有机物等,大大提高了产物的纯度,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119746924A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411946935.9
申请日:2024-12-27
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,具体为一种甲缩醛羰基化制甲氧基乙酸甲酯的催化剂制备方法及应用。催化剂的制备方法依次包括:(1)先将催化剂装填到反应器中,然后将含有一氧化碳、甲缩醛和氢气的预反应气通过催化剂床层对催化剂进行低温预反应;然后用氮气吹扫经低温预反应后的催化剂,使其降至一定温度;最后用氮气鼓泡常温水对催化剂进行处理,得预处理催化剂;(2)对预处理催化剂依次进行多次后处理。最终将制得的催化剂应用于甲缩醛羰基化制甲氧基乙酸甲酯反应,催化剂性能明显提升。该发明方法操作简单,具有工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN119638581A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411696915.0
申请日:2024-11-26
Applicant: 斯坦德药典标准物质研发(湖北)有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/08 , C07C217/58 , C07C67/307 , C07C69/708 , C07C67/31
Abstract: 本发明涉及一种全新连接子NH‑双(四聚乙二醇‑叔丁酯)的制备方法,该方法包括如下步骤:1)叔丁基丙烯酸酯与四聚乙二醇在碱催化下发生麦克加成反应得到化合物1;2)化合物1与卤代试剂直接或间接发生卤代反应生成中间体2;3)中间体2与2,4‑二甲氧基苄胺在碱性情况下发生亲核取代反应生成中间体3;4)中间体3氢化脱苄即得产物。生成连接子NH‑双(四聚乙二醇‑叔丁酯)的制备方法。本发明避免使用叠氮工艺,具有反应原料易得、步骤短、收率高、纯化简单、三废少、终产物纯度高等特点,可大规模化生产,生产出连接子使用,亦可作为生物成像探针的标记物,用于监测生物体内分子的动态变化等广泛用途。
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公开(公告)号:CN115806503B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202211544602.4
申请日:2022-12-02
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07C241/04 , C07C243/38 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D417/04 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D239/28 , C07D261/18 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07C275/28 , A61K31/166 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4965 , A61K31/165 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/505 , A61K31/17 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/02 , C07C51/367 , C07C59/125 , C07C259/06 , C07C45/41 , C07C47/198 , C07C67/31 , C07C69/708 , C07C51/09
Abstract: 本发明公开了一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以六元骈环为母核,以酰肼为锌离子螯合基团的化合物,其具有如通式(I)所示的结构,本发明还提供了该类化合物的制备方法。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶11(HDAC11)具有明显抑制作用,能够用于制备治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关疾病的药物,如肿瘤、肝脏疾病、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、肥胖和动脉粥样硬化等。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119056431A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411561985.5
申请日:2024-11-05
Applicant: 深圳市普利凯新材料股份有限公司
Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种用于MMP合成的催化剂的制备方法其应用,制备方法包括以下步骤:S1、制备活性种子液:将甲醇钠与单体加入水中搅拌形成活性种子液;S2、制备载体内核:将内层壳体加入至种子液中进行浸渍,干燥后焙烧得到含有活性组分的载体内核;S3、制备载体外壳:将氧化铝粉、单体加入水中,然后加入载体内核、偶联剂与引发剂反应,然后焙烧形成核壳结构的载体;S4、将核壳结构的载体加入到甲醇、丙烯酸甲酯和MMP混合溶液中,浸渍,干燥后焙烧得到最终催化剂。本发明通过化学连接的方式,相载体外壳会与内核形成交联反应并形成网状结构将二者捆绑,内核与外壳连接更加稳固,从而避免出现壳层脱落的问题。
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公开(公告)号:CN118724715B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411206332.5
申请日:2024-08-30
Applicant: 深圳市普利凯新材料股份有限公司
IPC: C07C67/343 , B01J27/02 , B01J31/26 , C07C67/08 , C07C69/14 , C07C69/708
Abstract: 本发明提供一种环保合成3‑甲氧基丙酸甲酯的工艺,属于化学合成领域;包括如下步骤:制备玉米芯炭催化剂;制备复合催化剂;加入玉米芯炭催化剂制备乙酸甲酯;加入复合催化剂制备3‑甲氧基丙酸甲酯。本发明通过先以乙酸与甲醇为原料,在玉米芯炭催化剂的催化下进行反应制备乙酸甲酯,再以乙酸甲酯与甲醇为原料,在复合催化剂的催化下进行反应制成3‑甲氧基丙酸甲酯,由于不采用丙烯酸甲酯作为反应原料,因此可以有效避免丙烯酸甲酯易聚合而需缓慢加入造成耗时长的问题,有效提高了3‑甲氧基丙烯酸甲酯的生产效率。
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公开(公告)号:CN118834129A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410900834.1
申请日:2024-07-05
Applicant: 深圳市普利凯新材料股份有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C69/708 , B01J31/02 , B01J31/26 , B01J35/33 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63
Abstract: 本发明提供一种3‑甲氧基丙酸甲酯的合成方法,属于化学化工技术领域;其制备工艺包括以下步骤:复合载体的制备;催化剂的制备;3‑甲氧基丙酸甲酯的合成。本发明制备了新型的催化剂,用于合成3‑甲氧基丙酸甲酯,催化剂以CeO2‑MgO作为复合载体,并在载体制备过程中进行锂原子的掺杂,之后将活性成分铯负载在复合载体上,从而使催化剂具有优异的催化活性,并且催化剂稳定性好,同时可以提高醋酸甲酯的转化率及3‑甲氧基丙酸甲酯的选择性。
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公开(公告)号:CN118754813A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411219317.4
申请日:2024-09-02
Applicant: 中建安装集团有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07C67/31 , C07C69/708 , C07C69/734 , C11C3/00 , C09J175/14 , C08G18/36
Abstract: 本发明公开一种植物油多元醇的制备方法,涉及植物油多元醇制备技术领域,包括将环氧植物油和碱性催化剂混合,得到第一混合液;将银杏酸溶于第一有机溶剂,得到第二混合液;将所述第一混合液与第二混合液分别同时泵入第一微反应器中进行第一开环反应,得到第一反应液;将简单直链伯醇溶于第二有机溶剂,得到第三混合液;将所述第一反应液与第三混合液分别同时泵入第二微反应器中进行第二开环反应,得到第二反应液;将所述第二反应液进行后处理,得到植物油多元醇。本发明还公开了所述植物油多元醇在胶黏剂中的应用。本发明采用新型生物质来源的开环试剂和简单伯醇串联开环反应得到一种羟值适中的植物油多元醇。
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公开(公告)号:CN118388339A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410356544.5
申请日:2024-03-27
IPC: C07C67/03 , C07C67/29 , C07C69/708 , C07F7/18 , B01J31/02 , C07D213/89
Abstract: 本发明涉及有机合成技术,具体涉及一种耐植物根系穿刺防水材料助剂PBE的合成方法。本发明所提供的合成方法包括:采用对甲苯磺酰氯和4‑二甲氨基吡啶合成包含催化剂P的催化体系;卤代硅烷M和L‑乳酸酯在含有催化剂P的催化体系中对其羟基进行活性转化,得到高活性的硅醚酯SIA;高活性的硅醚酯SIA与对氯代邻甲酚在极性溶剂及催化剂W条件下进行醚转化得到酚醚B;酚醚B和长链醇在催化剂T作用下进行酯交换得到目标产物,本发明所公开的合成方法工艺步骤精简,无高压高温反应,原料易得,大大降低了生产成本,且反应产物收率高使得产品纯度高,为此种助剂广泛推广使用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN113896637B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202010572749.9
申请日:2020-06-22
Applicant: 昂吉(上海)环保新材料科技有限公司
Inventor: 请求不公布姓名
IPC: C07C69/708 , C07C67/31 , C07C67/48 , C07C67/54
Abstract: 本发明的一种3,3‑二甲氧基丙酸甲酯的制备方法,所述方法为制备乙酸甲酯和甲醇钠混合溶液,向混合溶液中通入一氧化碳,保温至反应完全后进行蒸馏,将过量的乙酸甲酯进行蒸发后滴入氯化氢甲醇溶液,保温反应完全后,经后处理制备出3,3‑二甲氧基丙酸甲酯,本发明的反应步骤少,操作简单,收率高,没有引入第三方溶剂且多余的原料乙酸甲酯可以回收利用,进一步节约了成本。
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