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公开(公告)号：CN113210018A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110292033.8
申请日：2021-03-18
Applicant: 天津市众天科技发展有限公司 , 宁波天研精开技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种无氯催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1：将氯化亚铜、氯化钴加入至N,N‑二甲基甲酰胺中搅拌均匀，120℃‑150℃反应1‑2h，然后向反应液中加入乙酰丙酮，升温至150‑160℃继续反应2‑3h；步骤2：将反应液降温至室温，加入去离子水析出沉淀，过滤收集沉淀，所得沉淀用去离子水洗涤、烘干得固体混合物；步骤3：在惰性气体保护下，将步骤2所得固体混合物溶解于有机溶剂得混合液，混合液升温至50‑60℃后加入络合剂，保持50‑60℃反应1‑2h后，将反应液浓缩、静置、过滤烘干得无氯催化剂。该方法工艺简单，制备的催化剂纯度高。制备的无氯催化剂无氯离子残留、转化率高、选择性高，在甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112175018B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202011076509.6
申请日：2020-10-10
Applicant: 山西大学
IPC: C07F15/06 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明提供了一种含有二苯甲氧基的吡啶亚胺钴配合物及其制备方法和应用，所述的钴配合物晶体结构显示其主体部分与金属中心呈扭曲的四面体几何结构。本发明的钴配合物的制备从简单、价格低廉的原料开始，各个步骤均易实现且产率较高。用MAO进行活化，该钴配合物对乙烯聚合反应都表现出高活性，最高可达8.71×106g PE(mol of Ni)‑1h‑1，并产生具有高分子量、高熔点和分子量分布窄的聚乙烯。此外，根据聚合产物的高温核磁谱对其微观结构进行分析，发现配体上的取代基的变化对钴配合物的催化性能及聚乙烯的微观结构都有很大影响。该钴配合物可作为催化剂在乙烯聚合中应用。
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公开(公告)号：CN113105512A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110406752.8
申请日：2021-04-15
Applicant: 温州大学
Abstract: 本发明属于分子磁学领域，具体涉及一种具有单分子磁体性质的新型钴(III)‑硫簇基配位聚合物。本发明提供的钴(III)‑硫簇基配位聚合物，其三维骨架为([Co(III)3Co(II)2(mba)6(Hdtba)(H2O)4]n)。通过单晶XRD研究表明，该聚合物由三核钴(III)‑硫簇结构单元和两个单核钴(II)组成，通过2‑巯基苯甲酸二价阴离子配体桥联形成三维复杂网络结构，钴(III)原子簇单元为三核线性钴(III)团簇，在这个配位聚合物中充当构建单元。磁学研究表明，在没有外加直流磁场的情况下，钴(II)离子的慢磁弛豫现象是单分子磁体的特征行为。
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公开(公告)号：CN113105511A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110403140.3
申请日：2021-04-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于催化降解领域，具体涉及一种利用席夫碱钴配合物产生羟基自由基的方法。所述方法特征在于：席夫碱钴配合物与[OH‑]溶于甲醇中，在氧气作用下搅拌生成羟基自由基。本发明所述方法证明席夫碱配合物在氧化过程中会生成不稳定中间体钴羟基配合物，并通过GC及UV捕捉到钴羟基配合物通过均裂产生的羟基自由基，实现了将氧气转化为羟基自由基，极大地增强其反应活性。
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公开(公告)号：CN108912180B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201811184453.9
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州轻工业学院
IPC: C07F15/06
Abstract: 本发明公开了一种(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪叠氮钴(III)配合物及制备方法，配合物的化学式为[Co(L)2(N3)2]NO3·H2O，本发明采用手性单‑双齿含N有机配体L:(–)‑2‑(4′,5′‑蒎烯吡啶基‑2′)吡嗪，与过渡金属二价钴阳离子Co(II)以及叠氮根阴离子(N3–)通过试管分层扩散法自组装得到的手性单核钴(III)配合物，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高，可达85％，该配合物具有良好的铁电性能，该铁电材料具有合成条件温和、产率高、稳定性强、可重复性好、分离纯化容易，有望作为新型铁电材料在信息存储领域有广阔的商业化应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112250717A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011233199.4
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F15/06 , C07F3/02 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
Abstract: 本申请公开了一种配位化合物，所述配位化合物的结构通式为：[M4(μ4‑B)(X)]6Y6Z2。本申请提供的分立配位分子容器具有功能修饰的内空腔，特定的纳米内空腔结构实现有机反应底物的富集并增强与催化活性位点的接触，同时μ4‑H2O的 酸性活性中心和亚氨基的 碱性活性中心构成了酸碱双重催化活性中心。将本发明提供的分立配位分子容器用于均相催化Knoevenagel缩合反应，具有高效的催化活性。
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公开(公告)号：CN109232667B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201811305504.9
申请日：2018-11-05
Applicant: 西北师范大学
Abstract: 本发明提供了一种磁性双核钴配合物及其制备方法和应用，该配合物的化学式为[Co2(L)2(1,10‑phen)4·2(H2O)]n，分子式为C86 H54 Co2 N8 O16，分子量为:1573.230 g/mol，该配合物属于三斜晶系，P‑1空间群。分别取Co(OAc)2.4H2O、4‑(1′‑羧基‑2′‑萘氧基)邻苯二甲酸与邻菲罗啉配体，加入去离子水，搅拌得混合溶液；密封，于100℃温度下恒温72小时，冷却至室温；过滤，洗涤，得到双核钴磁性配合物。该配合物采用水热法制备而成，半刚性羧酸配体作为桥联配体形成双核钴次级构筑单元。制备过程简单、重复性好、成本低廉、产量高、对环境无污染等优点。
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公开(公告)号：CN112175019A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011102276.2
申请日：2020-10-14
Applicant: 青岛理工大学
IPC: C07F15/06 , B01J31/24 , B01J31/18 , C07D235/18
Abstract: 本发明涉及吡啶基桥联NNP钴配合物其应用。以吡啶基桥联三齿NNP化合物作为配体，与金属钴前体反应，得到吡啶基桥联NNP钴配合物。该配合物可用于催化邻苯二胺与苄醇脱氢缩合生成苯并咪唑类化合物。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成步骤少、反应绿色化等优点。
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公开(公告)号：CN112142800A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011053507.5
申请日：2020-09-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/06
Abstract: 本发明公开了一种钴配合物的晶体结构及其磁性质研究。该钴配合物属于三斜晶系，空间群为P‑1，中心金属离子为Co(II)离子。配合物的对称结构单元包括两个Co(ΙΙ)离子，两个间苯二甲酸阴离子，两个1,3‑二(4‑吡啶基)‑丙烷中性分子。磁性研究表明该配合物Co(II)离子之间存在反铁磁相互作用。本发明成功的合成了间苯二甲酸钴配合物并培养出单晶，解析其晶体结构，并进行变温磁化率测试，为配合物在磁性材料领域的研究与应用提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109265485B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811186783.1
申请日：2018-10-12
Applicant: 山西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种富含路易斯碱基的钴金属有机框架材料及其制备方法和荧光传感识别Fe3+的应用，该材料的结构单元为Co1.5(Ina)2(μ2‑O)(TPTA)0.5，式中一个Ina代表脱去羧基上质子的异烟酸阴离子，另一个Ina代表异烟酸，TPTA代表脱去4个羧基上质子的p‑三联苯‑3,3',5,5”‑四羧酸阴离子；其属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数a为b为c为α为90°、β为96.016(2)°、γ为90.00°，晶胞体积为本发明钴金属有机框架材料通过溶剂热法制备而成，其可发射出467nm的荧光，并具有较好的荧光选择性识别Fe3+的的功能，其荧光的猝灭常数为Ksv(MOF1)为4069.3M‑1。
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