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公开(公告)号:CN101906208A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010242673.X
申请日:2010-07-30
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开一种甲基乙撑碳酸酯类嵌段共聚物及其制备方法。嵌段共聚物的结构如(I)或式(II)所示。本发明采用分段聚合的方法,使二氧化碳依次与环氧丙烷或环氧环己烷单体,在负载二元羧酸锌催化下进行反应,合成包含软段聚甲基乙撑碳酸酯及硬段聚环己撑碳酸酯的二嵌段或三嵌段共聚物。由于聚环己撑碳酸酯硬段的引入,本发明制得的嵌段共聚物具有类似SBS热塑性弹性体的化学结构,热性能和机械性能明显优于现有的二元共聚物聚甲基乙撑碳酸酯及甲基乙撑碳酸酯-环己撑碳酸酯无规共聚物,从而拓宽了聚甲基乙撑碳酸酯的应用范围,促进二氧化碳基塑料的工业化。
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公开(公告)号:CN101691423A
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200910192484.3
申请日:2009-09-18
Applicant: 中山大学 , 江苏卓熙氟化科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种通式(1)的氟化改性磺化聚芳醚,同时提供了聚芳醚的氟化改性方法及其在制备质子交换膜上的应用,目的是为了克服目前用于燃料电池的质子交换膜合成路线复杂,制备成本高,或性能较低的缺陷。氟化改性磺化聚芳醚是通过将磺化聚芳醚干燥后,与氟气/氮气混合气体在100℃以下反应制得;在制备质子交换膜的应用中,可将磺化聚芳醚研磨成粉末状,经氟化改性后制成薄膜后,再经酸化处理,也可将磺化聚芳醚制成薄膜,进行氟化改性后,再经酸化处理。本法所制得的薄膜具有较好的机械性能、热稳定性和氧化稳定性,同时提高了膜的质子交换率和质子电导率,具有较好的尺寸稳定性和电池性能,在燃料电池领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN100531904C
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200710031006.5
申请日:2007-10-23
Applicant: 中山大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/72 , C07C69/96 , C07C68/04
CPC classification number: Y02P20/142
Abstract: 本发明公开了一种用于由甲醇和二氧化碳直接催化合成碳酸二甲酯的催化剂及其制备和使用方法。本发明的催化剂是由过渡金属的可溶盐、助剂和载体三者组成,其重量比为0.01~0.5∶0.01~0.1∶1。制备方法为:将载体浸渍到含过渡金属的可溶盐的溶液中,再加入助剂,室温搅拌,超声分散,室温静置,干燥,培烧后,再还原活化得到催化剂。使用方法为:将催化剂置于高压反应斧或微反应装置中,控制催化剂床层的温度为90~140℃,反应压力为0.6~3.0MPa。该催化剂能用于甲醇和二氧化碳直接催化合成碳酸二甲酯,原料来源丰富,成本低廉。制备方法简单,易操作。催化剂与产物易分离,反应条件温和,可重复使用;催化剂活性高、选择性高。
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公开(公告)号:CN101383421A
公开(公告)日:2009-03-11
申请号:CN200810218515.3
申请日:2008-10-21
Applicant: 中山大学
CPC classification number: Y02P70/56
Abstract: 本发明公开了一种用于高温燃料电池的复合质子交换膜,其原料包括聚酚芴醚酮85~91重量%,纳米无机颗粒1~15重量%,甲基纤维素醚0.1-0.5重量%。本发明还公开了所述复合质子交换膜的制备方法,包括以下步骤:将聚酚芴醚酮溶于溶剂中制成溶胶,在其中加入无机纳米颗粒和甲基纤维素醚,充分分散;将上述溶胶倾倒于玻璃板上,于80℃的温度下静置成膜,冷却至室温,脱膜;用稀硫酸酸化磺化聚合物膜,即得到复合质子交换膜。本发明提供的复合质子膜能够在高温低湿时保证复合膜具有良好的导电性能,能用于高温低湿燃料电池,且其制备方法简单,原材料价格低,生产成本较低,可满足燃料电池对质子交换膜成本的需求,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101200635A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710031699.8
申请日:2007-11-27
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种磷光铱配合物及其有机电致发光器件。本发明的磷光铱配合物,以1-苯基酞嗪衍生物为配体络合铱金属离子形成,其结构如式(I)。本发明的磷光铱配合物含有1-苯基酞嗪基团,不但可调节配体的共轭体系的大小,以获得满意的能量传输效率,发光波长和发光寿命,而且可以此产生一定的空间效应,从而减少配合物发光中心之间的直接作用,减少三重态激子的自淬灭现象,提高材料的发光性能。同时,这类配合物的合成产率高、易于纯化,并且溶解性好,稳定性高,利于蒸镀,可增加成膜性并提高器件的稳定性。采用这种磷光铱配合物制作的电致发光器件有着很高的内外量子产率、发光亮度和稳定性。
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公开(公告)号:CN101104681A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200710028668.7
申请日:2007-06-19
Applicant: 中山大学 , 河南天冠企业集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种改性聚甲基乙撑碳酸酯材料的制备方法,它包括如下步骤:(1)环氧丙烷和环状酸酐在负载催化剂的作用下通入二氧化碳进行三元共聚合反应;(2)在交联剂的存在下进行交联反应,获得改性聚甲基乙撑碳酸酯材料。本发明所合成的聚甲基乙撑碳酸酯三元共聚物主链上有双键或苯环等基团,通过双键交联或苯环刚性基团的引入,提高了目的材料的热性能和机械性能,拓宽了二氧化碳全降解塑料聚甲基乙撑碳酸酯的应用范围,具有良好的应用前景。本发明成功地将负载羧酸锌催化剂应用于环氧丙烷和二氧化碳及环状酸酐的三元共聚合体系,获得了高的催化效率,聚合工艺使用工业纯级的环氧丙烷、环状酸酐和二氧化碳,原料成本低廉。
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公开(公告)号:CN100344675C
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200410051861.9
申请日:2004-10-19
Applicant: 中山大学
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一类如式(I)所示的磺化含芴聚芳醚(酮)及其制备方法和在制备质子交换膜中的应用。该类磺化聚芳醚(酮)可由基于9,9-(4,4'-二羟基苯基)芴(双酚芴)与具有Ar结构的含氯或含氟芳酮(烃)聚合而成的一类聚芳醚(酮)用氯磺酸进行磺化而制得;磺化过程中控制氯磺酸的用量可对产物的磺化度进行控制。该类磺化聚芳醚(酮)可用一系列不同的极性溶剂溶解,然后浇铸成单组分膜,或与其它高聚物材料共混制成复合膜,或与杂多酸等无机物共混后制成杂混膜。这些膜具有成本较低、稳定性较高、吸水性好、当量分子量小等优点,是目前燃料电池用价格昂贵的Nafion膜的潜在替代品。式(I)中的Ar基团和X1,X2,n的定义如说明书所述。
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公开(公告)号:CN1314665C
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:CN200510100231.0
申请日:2005-10-11
Applicant: 中山大学
IPC: C07C319/12
Abstract: 本发明公开了一种利用芳香单硫聚合物催化解聚制备芳香双硫酚的方法。包括:将硫负离子和甲苯加入到极性非质子溶剂中,保持反应体系干燥,反应在氮气保护下进行,充分搅拌,在140℃~155℃下脱水1~2小时;碳酸钾的质量克数是极性非质子溶剂体积毫升数的2%~5%,甲苯的体积毫升数为极性非质子溶剂体积毫升数的5%~6%;芳香单硫聚合物、碳酸钾升温到150℃~200℃保持8~48小时;芳香单硫聚合物和硫负离子的物质的量比为0.7~1.5,极性非质子溶剂的体积毫升数是芳香单硫聚合物质量克数的20~100倍;反应液冷却、过滤;滤液在稀酸溶液中沉淀,过滤除去滤液,收集产物于室温下真空烘箱干燥24~48小时,即可得到芳香双硫酚。
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公开(公告)号:CN1422899A
公开(公告)日:2003-06-11
申请号:CN02149613.7
申请日:2002-12-12
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明涉及天然植物纤维增强的可完全降解的聚合物复合材料及其制备方法。该复合材料采用印度植物纤维Hildegardia populifolia,剑麻纤维、苎麻、木纤维等作为纤维原料,以可降解塑料聚甲基乙撑碳酸酯为基体,纤维原料与基体原料在偶联剂存在/不存在的条件下熔融共混制得。本发明工艺简单,适用范围广,产品中纤维所占的重量百分含量可控制在5-80%,较好的纤维含量为10-50%,材料具有较高的强度和模量,且由于植物纤维和基体原料都是可以降解的材料,所制备的此类复合材料是可以完全自然降解的。
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公开(公告)号:CN1422898A
公开(公告)日:2003-06-11
申请号:CN02149612.9
申请日:2002-12-12
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于可降解聚甲基乙撑碳酸酯/天然矿物填料复合材料及其制备方法。采用天然矿物作为填料,以可降解塑料聚甲基乙撑碳酸酯为基体,天然矿物填料与基体原料在偶联剂存在/不存在的条件下熔融共混制得天然矿物填料增强的聚甲基乙撑碳酸酯复合材料。本发明工艺简单,适用范围广,产品中填料所占的重量百分含量可控制在5-80%,较好的填料含量为10-40%,复合材料具有较高的机械强度和尺寸稳定性,且由于基体原料在250~300℃可以完全热降解的材料得到单一分解产物甲基环状碳酸乙酯,使天然矿物填料和有机基体的完全分离,天然矿物填料可以循环使用,甲基环状碳酸乙酯可用作有机试剂。
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