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公开(公告)号：CN105732296B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201510998649.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C17/263 , C07C21/19 , C07C67/11 , C07C69/24
Abstract: 提供一种简单、选择性且高效的制备7‑甲基‑3‑甲烯基‑7‑辛烯基丙酸酯等的方法。更具体地，提供例如一种制备7‑甲基‑3‑甲烯基‑7‑辛烯基丙酸酯的方法，包括以下步骤：使式(1)表示的亲核试剂和式(2)表示的亲电试剂进行偶联反应，得到式(3)表示的7‑甲基‑3‑甲烯基‑7‑辛烯基卤化物，以及使7‑甲基‑3‑甲烯基‑7‑辛烯基卤化物(3)进行丙酰氧基化，得到式(4)表示的7‑甲基‑3‑甲烯基‑7‑辛烯基丙酸酯。
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公开(公告)号：CN114380673A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111152190.5
申请日：2021-09-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C47/21 , C07C43/315 , C07C41/50 , C07C41/48
Abstract: 本发明提供一种由如下通式(1)的二烷氧链烯基烷氧甲基醚化合物：R1CH2OCH2OCH2CH2CH＝CH(CH2)aCH(OR2)(OR3)(1)来制备如下通式(5)的末端共轭链二烯醛化合物的方法：CH2＝CHCH＝CH(CH2)aCHO(5)其中a表示1至15的整数，式(1)中，R1表示氢原子、具有1至9个碳原子的正烷基基团、或苯基基团，R2和R3彼此独立地表示具有1至15个碳原子的一价烃基，或R2和R3可一起形成具有2至10个碳原子的二价烃基R2‑R3，且a如上所定义。
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公开(公告)号：CN113968786A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202110821853.1
申请日：2021-07-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C69/757 , C07C67/313 , C07C69/593
Abstract: 本发明提供一种制备以下通式(2)的化合物的方法：其中R1表示具有1至10个碳原子的一价烃基，且R3表示氢原子或甲基基团，所述方法包括：使以下通式(1)的化合物：其中R1和R2彼此独立地表示具有1至10个碳原子的一价烃基，R3表示氢原子或甲基基团，且波浪键表示E‑构型、Z‑构型或其混合物，在碱的存在下进行狄克曼缩合反应以形成所述化合物(2)。
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公开(公告)号：CN113968784A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202110817963.0
申请日：2021-07-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C67/343 , C07C67/333 , C07C69/24 , C07C29/147 , C07C35/06 , C07C67/14 , C07C69/28
Abstract: 本发明提供以下通式(3)的α‑食尸醇基化合物的制备方法：其中R2表示具有1至9个碳原子的一价烃基，所述方法包括：使以下通式(1)的3,5,5‑三甲基‑3‑环戊烯化合物：其中R2如上限定，且X表示离去基团，与以下通式(2)的甲基化剂：其中M表示Li、MgZ1、ZnZ1、Cu、CuZ1或CuLiZ1，且Z1表示卤素原子或甲基基团，进行亲核取代反应，以形成α‑食尸醇基化合物(3)。本发明还提供以下通式(4)的γ‑食尸醇基化合物的制备方法：其中R2表示具有1至9个碳原子的一价烃基，所述方法包括：使由此获得的α‑食尸醇基化合物(3)在双键处发生位置异构化反应以形成γ‑食尸醇基化合物(4)。
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公开(公告)号：CN108727165B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201810362271.X
申请日：2018-04-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/21 , C07D317/12
Abstract: 提供了制备用作具有共轭二烯结构或共轭三烯结构的性信息素化合物的合成中间体的2,4‑二烯醛缩醛化合物和2,4‑二烯醛化合物的方法。更具体提供了一种用于制备式(2)：R1CH＝CH‑CH＝CH‑CH(OR2)(OR3)的2,4‑二烯醛缩醛化合物的方法，包括在碱存在下使在C5位具有离去基团X且由式(1)：R1CHX‑CH2‑CH＝CH‑CH(OR2)(OR3)表示的2‑烯醛缩醛化合物进行消除反应，以获得2,4‑二烯醛缩醛化合物(2)；以及制备式(3)：R1CH＝CH‑CH＝CH‑CHO的2,4‑二烯醛化合物的方法，其还包括将2,4‑二烯醛缩醛化合物(2)脱保护以获得2,4‑二烯醛化合物(3)的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105732382B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201510998648.7
申请日：2015-12-25
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C69/24 , C07C67/293 , C07C309/66 , C07C309/73
Abstract: 提供一种简单、选择性且高效的制备诸如7‑甲基‑3‑甲烯基‑7‑辛烯基丙酸酯之类的4‑烷基‑3‑甲烯基丁基羧酸酯。更具体地，提供例如一种制备4‑烷基‑3‑甲烯基丁基羧酸酯化合物，包括：使1‑(2‑卤代乙基)环丙基磺酸酯化合物(1)进行酰氧基化以得到1‑(2‑酰氧基乙基)环丙基磺酸酯化合物(2)的酰氧基化步骤，使化合物(2)进行涉及环丙基‑烯丙基重排的卤化以得到3‑卤代甲基‑3‑丁烯基羧酸酯化合物(3)的卤化步骤，以及使化合物(3)与有机金属试剂(4)进行偶联反应以得到4‑烷基‑3‑甲烯基丁基羧酸酯化合物(5)的偶联步骤。
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公开(公告)号：CN112239407A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010699807.4
申请日：2020-07-17
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C67/343 , C07C69/74 , C07C29/147 , C07C29/00 , C07C29/58 , C07C33/05 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/10 , C07C69/145 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C17/16 , C07C22/00 , C07F9/54 , C07C69/533 , C07C303/28 , C07C309/66 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P19/00
Abstract: 本发明提供了一种具有二甲基环丁烷环、具有如下通式(1)的二酯化合物的制备方法，其中R1和R2彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，所述方法包括使如下通式(2)的二甲基环丁酮化合物，其中R1如上限定，与如下通式(3)的膦酸酯化合物反应，其中R2和R3彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，以制备具有二甲基环丁烷环的二酯化合物(1)。
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公开(公告)号：CN111348994A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201911326920.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/45 , C07C45/78 , C07C49/04 , C07C51/487 , C07C53/126 , C07C29/143 , C07C31/125
Abstract: 本发明提供了一种制备下式(3)的4-甲基-5-壬酮的方法：该方法至少包括使下式(1)的戊酸酐和以下通式(2)的2-戊基亲核试剂进行亲核取代反应从而生成4-甲基-5-壬酮(3)的步骤，其中M代表Li、MgZ1或ZnZ1，其中Z1代表卤原子或2-戊基，还提供了一种制备下式(7)的4-甲基-5-壬醇的方法，该方法至少包括制备4-甲基-5-壬酮以及使所获得的4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应从而生成4-甲基-5-壬醇(7)的步骤。
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公开(公告)号：CN110857265A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201910779277.1
申请日：2019-08-22
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/29 , C07C47/21 , C07D301/14 , C07D303/32 , A01N43/20 , A01P19/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备下式(3)的(E2)-顺-6,7-环氧-2-壬烯醛的工业化并经济的方法：本发明提供了一种制备(E2)-顺-6,7-环氧-2-壬烯醛(3)的方法，包括至少以下步骤：使下式(1)的(Z3,Z6)-3,6-壬二烯-1-醇进行氧化： 以形成下式(2)的(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛；和 环氧化所得(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛，以形成前述(E2)-顺-6,7-环氧-2-壬烯醛(3)。
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公开(公告)号：CN110818523A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910736334.8
申请日：2019-08-09
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C1/32 , C07C41/50 , C07D301/14 , C07D303/32 , C07D309/12
Abstract: 本发明目的是提供以低成本高效制备5-烯-1-炔化合物的方法，以及通过利用上述制备所述5-烯-1-炔化合物的方法来制备(2E,6Z)-2,6-壬二烯醛的方法。提供了制备下式(4)的5-烯-1-炔化合物的方法：Y-Z-CR1＝CR2-(CH2)2-C≡CH(4)，其中式(4)中的Y表示氢原子或羟基，该方法至少包括以下步骤：使(i)由下式(1)的卤代烯烃化合物制备的烯基卤化镁化合物：Y-Z-CR1＝CR2-(CH2)2-X1(1)和(ii)下式(2)的炔烃化合物：X2-C≡C-Si(R3)(R4)(R5)(2)进行偶联反应以形成下式(3)的硅烷化合物：Y-Z-CR1＝CR2-(CH2)2-C≡C-Si(R3)(R4)(R5)(3)；和将所述硅烷化合物(3)进行脱硅烷基化反应以形成所述5-烯-1-炔化合物(4)。
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