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公开(公告)号：CN119911957A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510119945.3
申请日：2025-01-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F17/235 , C01F17/10 , C09G1/02
Abstract: 本发明提供了一种高纯铈化合物的制备方法，涉及稀土回收技术领域。本发明提供的制备方法包括：将双氧水与氨水的混合溶液逐滴滴加至45℃‑55℃的铈料液；滴加结束后在80℃‑100℃保温反应0.5h‑5h，固液分离后洗涤得纳米氢氧化铈。本发明基于铈的过氧化沉淀和受热聚集分离，能够有效提高铈化合物的纯度。
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公开(公告)号：CN119351742A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411464510.4
申请日：2024-10-21
Applicant: 南昌大学
IPC: C22B3/44 , C22B59/00 , C01F17/206
Abstract: 本发明提供了一种稀土材料中杂质铁的去除方法，涉及稀土纯化技术领域。本发明提供的去除方法，包括：基于盐酸优溶法获取含稀土与铁的浸出液，将浸出液与络合溶液搅拌混合后在pH为5‑8的环境中反应，加水调节溶解度析出沉淀后分离制得络合沉淀；将络合沉淀在真空环境中以130‑160℃的升华温度进行升华后，在150‑55℃的冷却温段进行逐渐冷却凝华，收集在125‑105℃内的凝华产物获得去除杂质铁的稀土材料；其中，升华温度大于或等于冷却温段的最大温度。本发明利用稀土络合物与铁络合物的凝华温度的不同，去除其中的杂质铁元素，从而对稀土进行纯化获得高纯度稀土材料。
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公开(公告)号：CN114323828B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202111236185.2
申请日：2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N1/28 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及一种离子吸附型稀土浸出特征和工艺参数的测定方法，包括以下步骤：将原生稀土矿物样品分散在水溶液中，得到待分析液，其液固比预设为R1；将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子，每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度；当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1％时，停止滴浸，从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1，所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度；根据公式，计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单，流程短，消耗少。
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公开(公告)号：CN114323828A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111236185.2
申请日：2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N1/28 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及用于浸取离子吸附型稀土矿物的浸取剂浓度的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：将原生稀土矿物样品分散在水溶液中，得到待分析液，其液固比预设为R1；将浸取剂溶液分若干次加入所述待分析液中以滴浸稀土离子，每次滴浸后分析所述待分析液的上清液的稀土浓度；当第N次滴浸后所述上清液的稀土浓度相较于第N‑1次滴浸后所述上清液的稀土浓度增加幅度小于1％时，停止滴浸，从而得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品在所述液固比下平衡浸取的最优浸取剂浓度C1，所述最优浸取剂浓度C1为第1次至第N次所用浸取剂溶液之和在所述待分析液中的浓度；根据公式，计算得到该浸取剂对该原生稀土矿物样品的所属矿物在用于非平衡浸取时的浸取浓度C2。本申请方法步骤简单，流程短，消耗少。
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公开(公告)号：CN111025412B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201911316038.9
申请日：2019-12-19
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于地层结构层析技术领域，公开了一种基于γ射线的地层层析成像系统及方法。通过闪烁晶体探测器采集宇宙射线中γ射线并经过退激发、SiPM光电转换为电脉冲信号给符合事件电路，符合事件电路从中提取时间、位置、能量信息等成像参数，通过解析迭代法进行图像重建及成像。本发明提供的一种地层结构成像系统和方法不但能够准确测定地层结构，并且相对现有技术具有更高空间分辨率、全视野均匀的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112126977A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010799700.7
申请日：2020-08-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C30B29/10 , C30B29/64 , C30B7/14 , C01F17/247 , C01F17/10
Abstract: 一种制备高纯片状单晶和片晶致密聚集状铈碳酸盐的方法，在用碳酸（氢）铵沉淀铈时预先加入柠檬酸铵来调控结晶过程。所需碳酸氢铵与铈离子的物质的量之比Rab为5‑8，碳酸铵与铈离子的物质的量之比Rac为2.5‑4，柠檬酸三铵的加量≥0.1%，陈化结晶时间≥4h；且随着Rab和Rac的增大，产物中氯根含量降低，由氯根含量≤50mg/kg的碳酸铈片状单晶向氯根含量≤20mg/kg的碳酸铈铵复盐片晶致密聚集体转化。对于碳酸铈片状单晶，柠檬酸加量的增加，氯根含量降低；对于复盐片晶聚集体，随柠檬酸量增加，氯根含量先降低而后回升，通过调节沉淀加料比和柠檬酸添加剂的量可调控产物的结构类型、外观形貌和杂质离子含量。
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公开(公告)号：CN112126802A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010816977.6
申请日：2020-08-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种稀土碱法沉淀转化分解及分离方法，用碱转工序所得的氢氧化稀土皂化P507有机相，通过提高料液浓度、控制溶液pH以及调节相比、级数等条件解决直接皂化方法由于氢氧化稀土颗粒小、杂质含量高和表面含氟磷及浮选药剂导致的乳化分相困难等问题。利用较高浓度的稀土溶液与酸性膦类萃取剂接触萃取，产生的H+进入水相与氢氧化稀土反应，实现有机相连续皂化和氢氧化稀土溶解目标，使水相一直处于循环状态，不产生皂化废水。萃取平衡后出口有机相稀土负载浓度可以根据要求在0.16‑0.23mol/L范围调控。萃余水相pH值最低可降至‑0.5，可直接溶解碱转稀土。将氢氧化稀土酸溶解与有机相碱皂化联动，大大减少酸碱消耗和分离成本。
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公开(公告)号：CN106905186B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710036868.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78
Abstract: 一种由金属配位诱导的酚酸酯与氮氧化物的高选择性直接重氮化方法，是在酚酸酯化合物的溶液中加入金属盐，使之与酚酸酯配位，高选择性地将酚羟基对位的碳‑氢键活化。活化后的酚酸酯可以在低温和常温下与氮氧化物直接反应，形成重氮化产物，析出固体重氮盐，采用简单的液固分离方法即可得到所需产物。反应液经过补加反应物并调整溶液酸度，可以循环使用。该方法避免了现有方法需要经过硝基化、还原成胺基化合物的两步反应，而是直接一步反应获得产物。该方法不仅解决了一大类非活性芳环化合物的重氮化难题，而且可以利用各种氮氧化物废气，甚至含硫氧化物废气作为反应物，变废为宝，用于工业废气的处理。
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公开(公告)号：CN106905186A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710036868.0
申请日：2017-01-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78 , B01D2258/02
Abstract: 一种由金属配位诱导的酚酸酯与氮氧化物的高选择性直接重氮化方法，是在酚酸酯化合物的溶液中加入金属盐，使之与酚酸酯配位，高选择性地将酚羟基对位的碳‑氢键活化。活化后的酚酸酯可以在低温和常温下与氮氧化物直接反应，形成重氮化产物，析出固体重氮盐，采用简单的液固分离方法即可得到所需产物。反应液经过补加反应物并调整溶液酸度，可以循环使用。该方法避免了现有方法需要经过硝基化、还原成胺基化合物的两步反应，而是直接一步反应获得产物。该方法不仅解决了一大类非活性芳环化合物的重氮化难题，而且可以利用各种氮氧化物废气，甚至含硫氧化物废气作为反应物，变废为宝，用于工业废气的处理。
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