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公开(公告)号:CN101319337A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810064918.7
申请日:2008-07-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解共沉积制备不同相组成镁锂锌合金的方法。阴极采用耐腐蚀的惰性阴极,如Mo、W、Fe,阳极采用石墨,Ag/AgCl为参比电极,电解质为KCl-LiCl-MgCl2-ZnCl2熔盐体系,在670℃下进行离子共沉积,通过控制原料中MgCl2的浓度在1-10wt.%,ZnCl2的浓度在0.1-3wt.%范围内和电流密度为6.2A/cm2,通过共电沉积方法制备不同相组成的镁锂锌合金。本发明能够通过调整MgCl2和ZnCl2的浓度直接控制Mg-Li-Zn合金的相组成,从熔盐体系中直接得到工业领域所需的不同相组成的Mg-Li-Zn合金,热耗低,生产流程简单,合金成分均匀。
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公开(公告)号:CN101148773A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200710072560.8
申请日:2007-07-24
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解离子共析法生产镁锂钙合金的方法。以惰性金属为阴极,以石墨为阳极,KCl+LiCl+CaF2的混合物加入到电解槽中加热溶化后作为电解质,再按电解质总质量的2%加入MgO粉料并熔融,在电解温度为450℃~640℃范围内,阴极电流密度不小于5A/cm2,槽电压为4.5~6.5V条件下进行电解,电解过程中用氩气保护,并且每隔一定时间向电解槽中补加原料MgO。通过本发明的技术方案,可以一步电解生产镁锂钙合金,而且直接采用MgO为原料,可省去将MgO氯化生产无水MgCl2的工序。工艺简单,生产成本低。
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公开(公告)号:CN101148772A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200710072558.0
申请日:2007-07-24
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解共沉积Mg-Li合金的工艺方法。以惰性金属材料为阴极,石墨为阳极,MgCl2+LiCl+KCl的混合物加入到电解槽中加热熔化后为电解质进行电解,电解条件为:LiCl/MgCl2的质量比大于2∶1,即电解质中Li+/Mg2+的摩尔比大于5∶1,温度在450~800℃范围内,阴极电流密度大于8A/cm2,槽电压为6~7.5V,整个过程在氩气保护下进行。本发明的技术方案,通过熔盐电解共沉积一步直接获得Mg-Li合金,能够很好地解决现在生产Mg-Li合金方法存在热耗大、合金金属的氧化损失大、生产成本高等缺点。
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公开(公告)号:CN111155136B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201911336584.9
申请日:2019-12-23
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种熔盐电解U3O8制备UO2的装置及方法,包括电解池坩埚、氯化物熔盐、惰性阴极和阳极装置,惰性阴极和阳极装置插入到氯化物熔盐中,所述惰性阴极包括钼片或钨片和包裹钼片或钨片的刚玉套管;所述阳极装置是将石墨棒放在底部封闭、两侧开孔的石英玻璃管中,所述石英玻璃管的两侧小孔要浸没在氯化物熔盐中,并且石英玻璃管顶端进行密闭处理;本发明提出在氯化物熔盐体系将电解产生的Cl2应用于U3O8的溶解,一方面可减少Cl2的排放,实现资源的重复利用;另一方面可以解决U3O8在氯化物熔盐中的溶解难题。同时该过程在大气环境下进行,不引入其他辅助溶解试剂,不形成其他沉淀,整个过程操作简单,成本低廉。
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公开(公告)号:CN113049660A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110261836.7
申请日:2021-03-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明提供一种监测液态电解质中反应终点的智能响应装置,包括直流电源、电压比较器模块、指示灯、蜂鸣报警器、独立电源以及惰性金属阴极和石墨阳极;主要分为监测回路和响应回路,监测回路包括:直流电源、电压比较器模块、惰性金属阴极、石墨阳极;响应回路包括指示灯、蜂鸣报警器、独立电源,两回路通过电压比较模块连接;本发明装置可以向外界提供明确的可视化信号,提示液态电解质中反应的终点;本发明不向液态电解质体系中引入其他元素,不会造成液态电解质的污染,本装置结构简单可靠,便于维护,在使用过程中学习成本低,一线操作人员通过简单培训即可掌握本装置操作过程,可在工业化生产中大规模应用。
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公开(公告)号:CN113023782A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110260444.9
申请日:2021-03-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G43/025 , C25C3/36
Abstract: 本发明提供了一种利用Al‑Li合金直接还原Na2U2O7制备UO2的方法。首先在LiCl‑KCl熔盐中电解制备Al‑Li合金,保证生成过量的金属锂用于还原反应,随后加入干燥的Na2U2O7粉末,利用金属锂还原Na2U2O7得到UO2产品,可通过搅拌促进还原反应的进行。本发明中UO2的收率可达88.1%,本发明省去了溶解Na2U2O7、沉淀(NH4)2U2O7、煅烧(NH4)2U2O7制备U3O8过程,不仅节省了设备数量、简化了工艺流程,而且本发明中的还原过程可在空气氛围中进行,使用的熔盐和Al合金可实现循环使用。
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公开(公告)号:CN110031518A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910347385.1
申请日:2019-04-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种氟化物熔盐用Ni/NiF2参比电极及其制备方法,包括刚玉管、镍丝、内参比盐和密封塞;所述内参比盐设置在刚玉管内,所述密封塞设置在刚玉管的开口处,所述镍丝穿过密封塞设在在刚玉管内,所述刚玉管封口端为薄膜;所述薄膜的厚度为0.05-0.2mm;本发明的Ni/NiF2参比电极加工制作简单;通过阳极溶解的方法直接制备NiF2,成本低廉;将刚玉管的封口端0.2-0.5cm处打磨成厚度约为0.05-0.2mm的薄膜,既实现了离子导通,又保证了电极电位的重现性和稳定性;插入熔盐30min,电极电位趋于稳定;使用寿命长达100h,既可以单次使用也可以反复多次使用;使用后保存比较容易。
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公开(公告)号:CN103074643B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310020257.9
申请日:2013-01-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解制备不同Ni-Tb金属间化合物的方法。电解槽内按照质量比组成为LiCl:KCl:TbCl3=43.90%~44.0%:52.03%~52.11%:3.97%~3.99%的比例添加电解质,在温度500~800℃下,加盖加热至完全熔融,采用金属镍为阴极,石墨棒为阳极,Ag/AgCl为参比电极,控制阴极相对于Ag/AgCl参比电极的电位在-1.7V~-2.2V进行电解2~8小时,在固态Ni电极上析出Tb并向Ni阴极内部扩散形成含有Ni17Tb2、Ni5Tb和Ni2Tb的金属间化合物及Ni-Tb合金。本发明通过控制阴极电位,形成不同Ni-Tb金属间化合物。其中Tb和Ni可以形成具有较高的熔点和良好的耐高温腐蚀性的Ni5Tb和Ni2Tb强化相。
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公开(公告)号:CN103409649A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310219756.0
申请日:2013-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C22B59/00
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐与液态金属还原萃取分离稀土的方法及其装置。液态铝为阴极,阳极为石墨棒,将KCl-LiCl加入到电解槽中加热熔化后作为电解质,经过电解,阴极电解所得锂溶解在液态铝中得液态铝锂合金;电解槽中加入氯化镨与氯化钐作为熔盐相,以液态铝锂合金为萃取剂在氩气气氛保护下匀速搅拌萃取反应;分离熔盐相和液态金属相,钐被萃取到在液态金属相中而形成铝锂钐合金,镨留在熔盐相中,使钐和镨分离。本发明适用于高温强辐射等极端条件;还原剂可以循环使用,节约资源;钐在合金和熔盐中的分配系数为68.1-142.4,镨在合金和熔盐中的分配系数为2.9-23.2,钐镨分离系数为5.0-23.3。
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公开(公告)号:CN103352239A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310277265.1
申请日:2013-07-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解直接制备LaNi5储氢合金的方法。在电解槽中以钼丝和金属镍片为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,石墨棒为辅助电极,LiCl-KCl共晶盐电解质在550~750℃的条件下熔融后,首先采用钼丝为工作电极,控制电位-2.4V进行预电解3h,然后加入经干燥脱水的LaCl3,并将工作电极更换为金属镍片,控制电位-1.6V~-1.53V在镍电极上进行恒电位电解2~4个小时,在电解槽于镍电极表面沉积出LaNi5储氢合金。本发明采用较廉价的KCl+LiCl熔盐电解体系,恒电位电解一步直接制备LaNi5储氢合金,与储氢合金的其他制备方法相比,大大缩短了生产工艺的流程,能耗小,达到了降低生产成本的目的。
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