公开(公告)号：CN104870997B

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201380059944.X

申请日：2013-09-27

Applicant: 埃吕梅有限公司

Inventor： 肖恩·安德鲁·帕森斯

IPC: G01N33/48 ,  A61B10/00 ,  G01N1/10 ,  G01N33/50 ,  G01N21/27

CPC classification number: G01N33/76 ,  A61B10/0045 ,  A61B10/007 ,  A61B2010/0006 ,  G01N21/55 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/645 ,  G01N21/6486 ,  G01N21/8483 ,  G01N2021/6417 ,  G01N2021/6441 ,  G01N2021/7786 ,  G01N2201/062

Abstract: 公开了一种用于识别人或动物身体中的至少第一目标状况的设备。该设备包括一个或更多个测试部，其用于识别：来自身体的生物样本中的第一分析物，该第一分析物提供第一目标状况的生物标志；以及生物样本中的第二分析物，该第二分析物与第一分析物不同。该设备被配置成基于对第一分析物和第二分析物二者的识别来识别身体中的第一目标状况。在一种实施方式中，第一目标状况是妊娠，第一分析物是人绒毛膜促性腺激素(HCG)，以及第二分析物是黄体生成素(LH)。

公开(公告)号：CN107246988A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710419920.0

申请日：2017-06-06

Applicant: 珠海贝索生物技术有限公司

Inventor： 范达殷 ,  梁洁清 ,  黄小燕 ,  刘晏 ,  彭玉仪

IPC: G01N1/30 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N1/30 ,  G01N21/6402 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明公开一种抗酸性菌染色方法，属于医学检测技术领域。抗酸性菌染色方法包括步骤初染、脱色和复染，所述初染采用了染色液，所述脱色和复染采用了脱色复染液；所述染色液包括成分重量比为2‑4g/L的金胺O原染料、0.2‑0.4％的渗透剂、40‑50％的乙醇和50‑60％的纯水；所述脱色复染液包括成分重量比为30‑50％的纯水、50‑70％的乙醇、0.1‑0.3％的表面活性剂、3‑5g/L的盐酸和1‑3g/L的台盼蓝染料。抗酸性菌染色方法具有染色耗时短、特异性好的特点。

公开(公告)号：CN107192699A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710529563.3

申请日：2017-07-02

Applicant: 天津大学

Inventor： 李刚 ,  万兴华 ,  倪静 ,  张梦秋 ,  林凌

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了一种多位置频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，由光强接收装置接收荧光光强；将荧光光强的时间序列变换至频域，以基波分量作为频域内荧光光强，将多个位置处的频域内荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的荧光光强，分别变换至频域后归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本方法极大抑制了血液散射带来的非线性影响，消除了光强背景噪声影响，提高了血袋内游离血红蛋白含量分析精度。

公开(公告)号：CN107189489A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710470520.2

申请日：2017-06-20

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 陈杜刚 ,  余响林 ,  黎俊波 ,  齐步云

IPC: C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C09B57/002 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了具有生物极性敏感性的荧光染料分子及其制备方法，本发明提供的荧光染料分子结构如式Ⅰ所示，是以芳基氮为给体(D)、α,β‑不饱和酮为受体(A)的D‑π‑A‑π‑D型共轭化合物。因受体单元在不同极性环境下存在着烯醇式和二酮式的互变平衡异构(式Ⅲ所示)，从而引起体系共轭程度的变化，导致化合物荧光性质的改变，因此使得式Ⅰ拥有良好的极性敏感性。本发明的荧光染料分子在不同极性溶剂中的荧光性质差别较大，细胞成像实验表明其具有明显的生物极性敏感性，可据此跟踪细胞内极性的动态变化。

公开(公告)号：CN107151676A

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201710408440.4

申请日：2017-06-02

Applicant: 中国科学院重庆绿色智能技术研究院

Inventor： 裴得胜 ,  谢少林

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  A01K67/027 ,  G01N21/64

CPC classification number: C12N15/8509 ,  A01K67/0275 ,  A01K2207/05 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/0393 ,  C12N15/65 ,  C12N2800/106 ,  C12N2830/34 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明提供一种高灵敏监测POPs的转荧光蛋白基因鱼的制作与应用，该制作方法包括如下步骤：1）获取响应启动子：提供能被POPs诱导表达的基因的启动子序列，设计引物，扩增得到对持续有机污染物有响应的启动子，即响应启动子；2）载体构建：将步骤1）获得的响应启动子连接到载体中，得到连接有响应启动子的载体，即响应载体，所述响应载体还包括荧光蛋白序列；3）注射培养：将I‑SceI核酸酶与步骤2）获得的响应载体共同注射至鱼的受精卵，培养获得能够监测水体中POPs的转荧光蛋白基因鱼。本发明提供了一种方便快捷的生物监测手段，对实现POPs实时监测有重要的推动作用。

公开(公告)号：CN105874334B

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201480061781.3

申请日：2014-11-18

Applicant: 硕腾服务有限责任公司

Inventor： J.J.瓦卢卡斯 ,  R.卡林普尔

IPC: G01N33/08 ,  G01N21/3563 ,  A01K43/00

CPC classification number: G01N33/085 ,  A01K43/00 ,  G01N21/255 ,  G01N21/3563 ,  G01N21/645 ,  G01N21/6486 ,  G01N2021/6417 ,  G01N2021/6491 ,  G01N2201/0438 ,  G01N2201/061

Abstract: 提供了用于确定鸟蛋(1)的存活性的蛋鉴定系统(100)。这样的系统(100)包括设置成用于朝向蛋(1)发射电磁辐射的发射体组件(200)。检测器组件(300)与发射体组件(200)轴向对准，以检测通过蛋(1)传输的电磁辐射。在其操作期间检测器组件(300)与蛋(1)空间分隔，以便检测器组件(300)不接触蛋(1)。经检测的电磁辐射使用透射光谱学分析处理，例如红外光谱学或荧光光谱学，以确定蛋(1)是否可存活，例如非死的、腐烂的或澄清的。还提供了关联的方法。

公开(公告)号：CN107132359A

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201710470643.6

申请日：2017-06-20

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 马岚

IPC: G01N33/577 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N33/577 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了一种试剂盒及检测胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的方法。所述试剂盒包括：第一包被膜；和第二包被膜，所述第一包被膜的一端与所述第二包被膜的一端相连，所述第一包被膜中的至少一块区域包被有荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅰ抗体和荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅱ抗体，所述第二包被膜包含分离的第一区域、第二区域和第三区域，形成所述荧光微球的材料包括：聚苯乙烯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用本发明的试剂盒和方法具有灵敏度高、特异性强、快速、简便、可实现客观化测定等优点。

公开(公告)号：CN103930767B

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201280054957.3

申请日：2012-11-07

Applicant: 欧莱雅

Inventor： 特蕾泽·巴尔德卫克 ,  安娜-玛丽亚·潘纳 ,  艾曼纽·坦克雷德-博安 ,  艾蒂安·戴西恩赛雷 ,  瑟奇·库都罗

IPC: G01N21/64 ,  A61B5/103 ,  G06T7/00

CPC classification number: A61B5/0071 ,  A61B5/443 ,  A61B5/4848 ,  A61B5/7242 ,  G01N21/6408 ,  G01N21/6458 ,  G01N21/6486 ,  G01N2021/1785 ,  G06T7/0016 ,  G06T7/90 ,  G06T2207/10024 ,  G06T2207/10056 ,  G06T2207/10064 ,  G06T2207/30088

Abstract: 本发明涉及一种用于生物组织中的内源性荧光团的检测、量化和/或可视化的方法，所述方法包括以下步骤：a)在多光子激发之后，采集一组连续的三维图像或二维图像，该图像提供关于样本中的荧光信号随时间减弱的信息；b)通过对所述荧光信号的对数进行线性回归来处理这些图像，确定所述线性回归的斜率在所述样本中的空间分布；和c)至少基于这种空间分布，生成关于荧光团在所述样本中的存在和/或体积密度或表面密度的信息，所述荧光团为黑色素。

公开(公告)号：CN107118768A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710435450.7

申请日：2017-06-11

Applicant: 哈尔滨师范大学

Inventor： 柴芳 ,  任国娟 ,  曲凤玉 ,  王春刚 ,  苏忠民

IPC: C09K11/65 ,  C01B32/15 ,  G01N21/64 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C09K11/65 ,  B82Y40/00 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/60 ,  G01N21/643 ,  G01N21/6486 ,  G01N2021/6432

Abstract: 本发明公开了一种荧光碳量子点，它是由下述方法制备的：将1‑2g柠檬酸和2‑4g尿素放入反应釜中，加入10‑15mL二甲基甲酰胺，混合，封闭反应釜，将混合物加热至150‑180°C，反应4‑6h后，得到的棕色溶液，冷却到室温，加入50mg/mL的NaOH溶液20‑30mL，混合搅拌1min后，离心，收集沉淀，再溶解到水中，离心，重复两次，沉淀物冷冻干燥；荧光碳量子点在紫外光源下呈橙色光发射，荧光碳量子点溶液在与TNP混合后，荧光发生淬灭现象，可以通过比色法或荧光法对TNP检测，同时在日光灯下观察溶液由原来的粉红色变为蓝色，裸眼可识别检测结果，灵敏度高和特异性强，并可用于细胞成像领域。

公开(公告)号：CN107118765A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710156126.1

申请日：2017-03-16

Applicant: 东南大学

Inventor： 吴富根 ,  华先武 ,  鲍琰雯

IPC: C09K11/65 ,  C01B32/15 ,  G01N21/64 ,  A61K47/52 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C09K11/65 ,  A61K41/0057 ,  C01P2002/84 ,  C01P2004/04 ,  C01P2006/60 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了一种核仁靶向荧光碳点，它是由以下摩尔份数的原料制成：间苯二胺10份和半胱氨酸1～100份。本发明还公开了前述核仁靶向荧光碳点的制备方法及其在用作核仁荧光探针和细胞核靶向抗癌药物载体中的应用。与现有技术相比，本发明产品具有优异的核仁靶向成像性能、核仁靶向载药功能、荧光性质、抗光漂白能力、生物相容性和良好的水分散性和稳定性。同时，本发明方法制备方法简单、原料价廉易得、可实现大量制备。