公开(公告)号：CN1582394A

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN02822021.8

申请日：2002-09-06

Applicant: 基因描绘系统有限公司

Inventor： D·斯特劳斯

IPC: G01N31/00 ,  G01J1/02 ,  G01J3/30

CPC classification number: C12Q1/06 ,  B82Y5/00 ,  B82Y10/00 ,  B82Y20/00 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/18 ,  G01N15/1429 ,  G01N15/1475 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/56916 ,  G01N33/56938 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/58 ,  G01N33/582 ,  G01N2015/1486 ,  G01N2015/1488 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2021/6471 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/245 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32 ,  G01N2333/33

Abstract: 本发明提供快速并灵敏地鉴定医学、工业、和环境样品中的细胞和病毒靶的有效方法。本发明标记靶分子，然后利用大面积成像检测它们。基于本发明的诊断试验可以是快速、超灵敏、定量、多路、且自动化的。该试验可使样品制备减到最少，而且无需核酸扩增或细胞培养。

公开(公告)号：CN1533436A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN03800140.3

申请日：2003-01-14

Applicant: 基因组生物科学有限公司

Inventor： R·M·小伯吉斯 ,  P·A·施奈德

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/90

CPC classification number: C12N15/907 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/582

Abstract: 本发明提供了用于真核细胞特别基因组位点的特异性改变的方法和载体。一种方法包含利用负－ATG(ATG－minus)荧光标记蛋白质基因靶向(AMFP)DNA载体，目的是为了产生和鉴别经过位点特异性同源重组把载体序列整合进宿主细胞基因组的细胞。该方法也包含利用编码体内可发现标记的序列，鉴别经过位点特异性同源重组或是非同源重组或是插入而把外源载体序列整合进了宿主细胞的基因组的细胞。本发明也包括在真核细胞内产生修饰的载体。另外，本发明包括通过实施和使用提供的方法和载体，从具备特异性遗传改变的细胞生成的细胞和有机体。

公开(公告)号：CN1141578C

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN99803739.7

申请日：1999-03-05

Applicant: 斯蒂芬·C·沃德罗 ,  沃德罗合伙有限公司 ,  罗伯特·A·利费恩

Inventor： 斯蒂芬·C·沃德罗

IPC: G01N33/48 ,  G01N33/72 ,  G01N33/86 ,  G01N21/03 ,  G01N21/76 ,  G01N1/18 ,  A01N1/02

CPC classification number: G01N33/5005 ,  G01N15/05 ,  G01N33/5002 ,  Y10T436/25375

Abstract: 提供了一种评定基本上未稀释的抗凝全血样品的组分的方法，该方法包括如下步骤：a)提供一个样品室(10)；b)将一种敏感着色剂与全血样品掺和；c)将所述掺和后的样品放入该样品室；d)将所述掺和后的样品静态保持一段时间直至在所述样品内形成红细胞钱串(30)和陷窝(32)；以及e)评定所述陷窝(32)中存在的靶组分。

公开(公告)号：CN1464909A

公开(公告)日：2003-12-31

申请号：CN02802624.1

申请日：2002-08-05

Applicant: 松下电器产业株式会社

Inventor： 冈弘章 ,  小川龙太

IPC: C12Q1/02 ,  G01N33/483 ,  G01N33/48 ,  G01N27/00 ,  G01N27/26 ,  G01N27/30 ,  C12M1/34

CPC classification number: G01N33/5005

Abstract: 本发明涉及用于诊断细胞的状态和特征的方法，其步骤包含提供用于测定细胞的物理化学特性的反应系统，将包括细胞的细胞膜成分在内的样品置于该反应系统中，将刺激物施加于该样品，获取该样品物理化学特性的指标值，并参照该指标值对该细胞的状态做出诊断。其中参比电极的放置环境或特性不同于测量电极的放置环境或特性，基板包含用于放置样品的贯通孔，所述样品被置于该参比电极和测量电极之间并邻近所述贯通孔。

公开(公告)号：CN1441810A

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN01810145.3

申请日：2001-05-23

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： R·J·皮奇 ,  J·R·奈穆拉 ,  P·S·林斯利 ,  J·巴约拉斯

IPC: C07K14/705

CPC classification number: G01N33/5005 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70521 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/502 ,  G01N33/505 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供与CD80和/或CD86抗原结合的亲和力高于野生型CTLA4或非突变型CTLA4Ig的可溶性CTLA4突变体分子。所述可溶性CTLA4分子具有一个包含CTLA4胞外结构域的第一氨基酸序列，其中S25－R33区和M97－G107区内的某些氨基酸残基被突变。本发明的突变体分子也可以包括增强所述突变体分子溶解性的第二氨基酸序列。

公开(公告)号：CN1103820C

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN94195031.X

申请日：1994-12-22

Applicant: 加利福尼亚大学董事会

Inventor： 楚特穆·诺伯里 ,  丹尼斯·A·卡森 ,  肯吉·塔卡巴亚什

IPC: C12Q1/00 ,  C12Q1/68 ,  C12P19/34 ,  C12N15/00 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  C07K1/00 ,  C07K17/00 ,  A61P35/00 ,  C07H17/00

CPC classification number: C07K16/40 ,  C12N9/1077 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/573

Abstract: 检测一个细胞样品中是否存在催化活性形式或非催化活性形式的甲基腺苷磷酸酶(MTA酶)的方法。一方面，该方法包括向该样品中加入寡核苷酸探针，在有利于进行杂交的条件下该探针能与样品中的编码MTA酶的核酸特异性地杂交。在样品中没有MTA酶是恶性肿瘤的指示。本发明还提供了编码MTA酶的多核苷酸，MTA酶肽和抗该MTA酶的抗体以及实施本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：CN1399723A

公开(公告)日：2003-02-26

申请号：CN00813497.9

申请日：2000-08-04

Applicant: IMI国际医学创新股份有限公司

Inventor： M·J·伊夫利

IPC: G01N33/574

CPC classification number: G01N33/6803 ,  C12Q1/54 ,  C12Q1/60 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/52 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/68 ,  G01N33/92

Abstract: 本发明提供一种在对分析物进行一些生化或免疫试验分析生物材料样品的方法，所述的方法包括处理样品使其显示与样品中分析物的量相关的颜色。在本发明中测量至少一种选自所显颜色的色彩角、色度、饱和度和光亮度的规定颜色特性，如此测定的结果能确定分析物在样品中存在与否或者其浓度。特别适用于通过对肺粘液、喉粘液、子宫颈粘液或精液的分析来检测癌或癌症前期的异常。

公开(公告)号：CN1301137A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN98814168.X

申请日：1998-08-25

Applicant: 巴斯卡尔·班纳吉

Inventor： 巴斯卡尔·班纳吉

IPC: A61B6/00

CPC classification number: A61B5/0084 ,  A61B5/0071 ,  A61B5/4233 ,  A61B5/4331 ,  A61B5/4375 ,  A61B5/441 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/533

Abstract: 本发明描述了利用细胞自荧光特别用于检测癌症的装置和方法。在一个实施例中,装置(10)包括一个白色光源(12),它产生的一束光经一根双向光导纤维束(22)的一组光导纤维(18)被传送到一个组织。双向光导纤维束(22)可通过一个常规内诊镜。该光束激励该组织,并导致在波长约为330nm时发出细胞自荧光。来自该组织的光采样通过双向光导纤维束(22)被回送,接着通过一个光检测器(36)。光检测器(36)产生一个表示细胞自荧光强度的信号,该信号可被送至监视器(38)作为一个波形或计数响应。该装置还可包括一个电荷耦合器和视频成像技术,用于产生被检验组织的实时视频图像。

公开(公告)号：CN1251528A

公开(公告)日：2000-04-26

申请号：CN98803760.2

申请日：1998-03-27

Applicant: 伯恩哈德·O·帕尔森

Inventor： 伯恩哈德·O·帕尔森

IPC: A61K35/26 ,  C12N1/00 ,  C12N13/00 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/0087 ,  C12N5/0093 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/56966 ,  G02B21/0088 ,  G02B21/16 ,  G02B21/365

Abstract: 一种从细胞群中除去污染的肿瘤细胞的方法。该方法包括标记群体中的各个肿瘤细胞,然后用高能激光束杀死肿瘤细胞。聚焦激光,使它能特异性杀死细胞群中被识别的肿瘤细胞,而不杀死群体中要保留的细胞。

公开(公告)号：CN1213406A

公开(公告)日：1999-04-07

申请号：CN97192895.9

申请日：1997-01-27

Applicant: 加利福尼亚大学董事会

Inventor： 卡洛斯·J·卡雷拉 ,  丹尼斯·A·卡森 ,  霍华德·B·科塔姆 ,  楚托姆·诺伯里

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/42 ,  G01N33/567 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  C12N9/1077 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/573 ,  Y10S435/963 ,  Y10S435/968 ,  Y10S435/975

Abstract: 本发明提供了一种可耗尽哺乳动物细胞中的腺苷－5′－磷酸(AMP)的体内方法,以用于治疗某些癌症。根据此方法,从宿主中获取一组细胞并检测其甲硫腺苷磷酸化酶(MTAse)活性。MTAse将甲硫腺苷分解代谢产生腺嘌呤用于内源性补救胞内AMP库。优选的检测MTAse活性丧失的方法是一种杂交技术,它用以检测编码该活性的基因的纯合缺失,该活性的丧失可与治疗有效量的抑制将肌苷5′－磷酸转化为AMP的腺苷酸琥珀酸合成酶活性的药剂一起,从而耗尽肿瘤细胞用于AMP从头产生的底物。L－亚硝基羟基丙氨酸是用于本发明方法中的优选ASS抑制剂。此图是基因组MTAse核苷酸序列(序列1),其中外显子下面划线。