新型DNA聚合酶
    82.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1552869A

    公开(公告)日:2004-12-08

    申请号:CN200310114395.X

    申请日:1996-12-26

    CPC classification number: C12N9/1252

    Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。

    DNA扩增方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN1140632C

    公开(公告)日:2004-03-03

    申请号:CN98809951.9

    申请日:1998-08-10

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2527/125 C12Q2525/117

    Abstract: 以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的DNA扩增方法,其特征在于,它在2种以上的核苷酸类似物的存在下或在降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行,或者以在1种或2种以上核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物的存在下进行为特征的DNA扩增方法;以及以含有核苷酸类似物的DNA片段为模板,在核苷酸类似物的存在下扩增DNA的试剂盒,特征在于它含有2种以上的核苷酸类似物或含有能降低双链核酸Tm值的化合物,或者以含有1种或2种以上的核苷酸类似物和降低双链核酸Tm值的化合物为其特征的试剂盒。本发明可不用预先纯化样品中的RNA而扩增由RNA而来的DNA片段,可使实验操化简单化,并且可提高重现性。

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