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公开(公告)号:CN107980040A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201680025249.5
申请日:2016-07-27
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D271/10 , C07D413/12 , C07D413/04 , C07D471/10 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/438 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P17/00
CPC classification number: C07D271/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/10
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白去乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐,其用于制备治疗药物的用途,含有其的医药组合物,使用该组合物治疗疾病的方法,及用于制备这些新颖化合物的方法。根据本发明的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制活性且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病,包括感染性疾病;赘瘤;内分泌、营养及代谢疾病;精神及行为病症;神经疾病;眼睛及附件的疾病;心血管疾病;呼吸疾病;消化疾病;皮肤及皮下组织的疾病;肌肉骨胳系统及结缔组织的疾病;或先天性畸形、变形及染色体异常。
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公开(公告)号:CN104271603B
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201380024055.X
申请日:2013-04-26
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及抗‑ErbB2抗体变异体或其抗原结合片段、对这些进行编码的核酸分子及它们的用途。本发明的抗体变异体能够以高的亲和度与ErbB2相结合。因此,上述抗体变异体即使使用少量也能有效地预防或治疗癌。
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公开(公告)号:CN107072954A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580060063.9
申请日:2015-11-04
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K9/20 , A61K31/506 , A61K47/38 , A61P3/10 , A61P5/50
CPC classification number: A61K31/427 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/506
Abstract: 本发明涉及包含洛贝格列酮的用于口服给药的药物组合物。通过包含纤维素衍生物,本发明的药物组合物具有优秀的溶出速率并且表现出快速的药理学效力。
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公开(公告)号:CN104755460B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201380056385.7
申请日:2013-08-29
Applicant: 株式会社钟根堂 , 仁济大学校产学协力团
IPC: C07D209/04 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D409/14 , C07D209/08 , C07D235/08 , C07D285/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及新型N‑酰基腙衍生物,并且更特别地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N‑酰基腙衍生物,其立体异构体,其药学上可接受的盐,其用于制备药物组合物的用途,包含上述的药物组合物,使用所述组合物的治疗方法,以及制备新型N‑酰基腙衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN106232584A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201580020544.7
申请日:2015-03-12
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D241/12 , A61K31/496 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体、或其药用盐、其用于制备治疗药物的用途、包含其的药物组合物、使用所述组合物治疗疾病的方法以及用于制备所述新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性,并且有效用于预防或治疗HDAC6-相关疾病,包括癌症、炎性疾病、自身免疫疾病、神经性疾病和神经变性病症。
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公开(公告)号:CN105940001A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201480073461.X
申请日:2014-12-12
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/437
CPC classification number: C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及新型氮杂吲哚衍生物,并且更特别地,涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型氮杂吲哚衍生物、其异构体、其药用盐、其水合物或其溶剂化物,其用于制备药物组合物的用途,包含其的药物组合物,使用所述药物组合物治疗疾病的方法,以及用于制备所述新型氮杂吲哚衍生物的方法。根据本发明的新型氮杂吲哚衍生物是选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,并且可以用作用于治疗恶性肿瘤疾病、炎性疾病、类风湿性关节炎和神经变性疾病的药剂。
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公开(公告)号:CN103797123B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201280029037.6
申请日:2012-05-21
Applicant: 株式会社钟根堂
CPC classification number: C12P21/00 , C12N9/6408 , C12N15/85 , C12N2830/46 , C12N2830/85
Abstract: 本发明涉及动物细胞用表达载体及利用该载体制备重组蛋白质的方法,上述动物细胞用表达载体包含:(a)细胞毒性丝氨酸蛋白酶-B的5’-核骨架结合区;(b)在动物细胞中进行操作的启动子;以及(c)多聚腺苷酸化序列。本发明的载体作为包含细胞毒性丝氨酸蛋白酶-B的5’-核骨架结合区的载体,具有克服基于向动物细胞导入的外源基因的位置的基因表达抑制现象的效果,且大大提高靶蛋白的表达率。本发明的载体在动物细胞中有效地表达医药品用重组蛋白质或抗体。本发明的载体及利用该载体的重组蛋白质的制备方法能够非常有用地使用于产业上的批量生产。
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公开(公告)号:CN105264068A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201480031644.5
申请日:2014-04-01
CPC classification number: G01N33/5058 , C12N5/0619 , C12N2500/02 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/13 , C12N2501/155 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , G01N2440/10 , G01N2500/10 , G01N2800/285
Abstract: 本发明涉及诱导多能干细胞和通过使用由所述诱导多能干细胞分化而来的运动神经元筛选用于Charcot-Marie-Tooth病(CMT)的治疗剂的方法。具体而言,本发明使得如下方面成为可能:从源自CMT患者的人成纤维细胞制备诱导多能干细胞;通过使用由所述诱导多能干细胞分化而来的运动神经元,经由筛选CMT治疗剂候选物质来确定药物的有效性;以及,经由用于制备所述诱导多能干细胞的方法来制备自体运动神经元,从而用于筛选患者个性化治疗药物和患者个性化治疗。
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公开(公告)号:CN103502226B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201280017898.2
申请日:2012-04-12
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D263/16 , C07D263/22 , C07D413/06 , A61K31/421 , A61P9/00 , A61P3/06
CPC classification number: C07D263/24 , C07D263/16 , C07D263/22 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及环烯基芳基衍生物、其异构体、其药学可接受的盐、其水合物或其溶剂合物;制备所述衍生物的方法;和包含其的药物组合物。本发明的化合物显示CETP活性抑制效力。这表明所述化合物可以增加HDL-胆固醇和减少LDL-胆固醇。
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公开(公告)号:CN103906732A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201280053111.8
申请日:2012-10-26
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D209/88 , C07D209/86 , A61K31/403 , A61P29/00
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D413/06
Abstract: 本发明涉及一种新的异羟肟酸酯衍生物,更具体地,本发明涉及具有对组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制活性的新异羟肟酸酯衍生物、其异构体、其药学可接受的盐、其水合物或溶剂合物,在制备药物组合物中的用途,包含所述异羟肟酸酯衍生物、其异构体、其药学可接受的盐、其水合物或溶剂合物的药物组合物,利用所述组合物的治疗方法以及新异羟肟酸酯衍生物的制备方法。具有对组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制活性的新选择性异羟肟酸酯衍生物组合物可以用于治疗炎性疾病、类风湿性关节炎或变性疾病。
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