一种磁性荧光纳米材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104949948B

    公开(公告)日:2017-09-12

    申请号:CN201510342281.3

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种磁性荧光纳米材料及其制备方法与应用。该磁性荧光纳米示踪粒子的制备方法,包括如下步骤:(1)将表面修饰有羧基的二氧化硅包覆的四氧化三铁磁性纳米粒子分散于分散剂中,加入缩合剂进行活化;(2)在步骤(1)体系中加入荧光素,经缩合反应之后,用外加磁场收集固体粒子即得所述磁性荧光纳米示踪粒子。该磁性荧光纳米材料可用于饲料混合均匀度的测定。本发明磁性荧光纳米示踪粒子的制备方法简单,通过工艺优化,只需一步就可得到;本发明的磁性荧光纳米示踪粒子,具有操作简单、效率高、粒径均一的优点;将本发明磁性荧光纳米示踪粒子可应用于饲料混合均匀度的检测,具有较高的检测效率和较低的检测成本。

    餐厨废弃物检测仪与致病菌控制系统

    公开(公告)号:CN106841610A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710057011.7

    申请日:2017-01-25

    CPC classification number: G01N33/56916

    Abstract: 本发明提供一种餐厨废弃物检测仪与致病菌控制系统,涉及餐厨废弃物饲料化领域。一种用于致病菌控制系统的餐厨废弃物检测仪,包括电源、定时器、处理装置、检测装置。处理装置包括加工桶、收容桶。加工桶的出口与收容桶的进口连通。加工桶包括桶本体,桶本体内设置有依次连接的溧水装置、冷冻干燥器、粉碎器、振荡器,检测装置与电源电连接并被配置为检测由振荡器排出并经出口输入收容桶的餐厨废弃物中致病菌的含量。该餐厨废弃物检测仪可用于监测与控制餐厨废弃物在转运过程中被致病菌污染情况,保证餐厨废弃物饲料化的安全性。

    一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法

    公开(公告)号:CN106124781A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610533730.7

    申请日:2016-07-07

    CPC classification number: G01N33/74

    Abstract: 本发明公开了一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤A:1)将能结合去甲睾酮的核酸适配体1和能结合去甲睾酮的核酸适配体2与待测样品混匀得到反应体系,反应,得到待测样品反应产物;以不加入待测样品为对照,得到对照反应产物;所述核酸适配体1和所述核酸适配体2分别标记荧光基团和淬灭基团;2)检测待测样品反应产物和对照反应产物的荧光强度,根据二者的荧光强度强弱比较,确定待测样品中是否含有19‑去甲睾酮。本发明发现一种基于用核酸适配夹心荧光淬灭检测去甲睾酮的方法,该方法具有快速、简单、灵敏等优点,适用于去甲睾酮的初筛检测。

    褪黑素在促进植物生长中的新应用

    公开(公告)号:CN103875673A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410112470.7

    申请日:2014-03-24

    Abstract: 本发明公开了一种褪黑素在促进植物生长中的新应用。所述以褪黑素为有效成分的产品具体可为褪黑素的水溶液,也可以用农业上可接受的载体或溶剂以已知的方法加工成目前已知的剂型。所述褪黑素的水溶液的浓度具体可为10-100μmol/L,具体为50μmol/L。所述植物具体可为植物幼苗,更具体为油菜幼苗。促进植物生长的方法,具体可包括如下步骤:将以褪黑素为有效成分的产品浇灌于植物生长所用土壤中。褪黑素本身为内源代谢产物,增产的同时能够被生物降解,且对人体无毒性安全无残留,可用于大田及设施农业的生产。

    一种利用数字PCR检测食品中大肠菌群数量的方法

    公开(公告)号:CN103667463A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310613503.1

    申请日:2013-11-27

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2531/113 C12Q2563/173 C12Q2563/107

    Abstract: 本发明公开了一种利用数字PCR检测待测食品中大肠菌群数量的方法。该方法包括如下步骤:1)富集待测食品中的细菌,将富集物与DNA结合物共同孵育,获得PCR扩增模板;所述DNA结合物为不能穿过完整的细胞膜,但能与细胞膜受损后暴露出来的DNA结合的物质;2)配制PCR反应体系,进行数字PCR反应;所述PCR反应体系中含有所述PCR扩增模板、大肠菌群通用引物对、荧光染料、dNTP和DNA聚合酶;3)根据反应产生的荧光信号,计算所述待测食品中的大肠菌群数量。本方法无需对食品中细菌进行分离培养,检测时间短至3-4小时;同时减少了背景DNA和基质的干扰,灵敏度低至1个拷贝;且该方法无需设置标准曲线,根据结果可直接判读样品中的大肠菌群数量,大大简化了操作步骤。

    检测雌激素的方法及其专用试纸

    公开(公告)号:CN102253222A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110100756.X

    申请日:2011-04-21

    Abstract: 本发明公开了检测雌激素的方法及其专用试纸。本发明所提供的检测雌激素的试纸,是如下1)或2)所述的试纸:1)包括样品吸收垫、反应膜和吸水垫,其依次连接;所述反应膜上包括检测区和质控区,检测区包被有雌激素和载体蛋白的偶联物,质控区包被有质控抗原;2)包括样品吸收垫、标记物垫、反应膜和吸水垫,其依次连接;所述标记物垫上包被有荧光素标记的雌激素抗体和荧光素标记的质控抗体;所述反应膜上包括检测区和质控区,检测区包被有雌激素和载体蛋白的偶联物,质控区包被有质控抗原。本发明的检测雌激素的试纸具有敏度高、精确定量、特异性强、简单方便和检测时间短的优点。

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