公开(公告)号：CN109734738A

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201910135295.6

申请日：2019-02-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  姜倩 ,  王石发 ,  徐海军 ,  王忠龙 ,  谷文 ,  徐徐 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种能快速检测亚硫酸氢根离子的荧光探针及其制备方法与应用。本发明以天然可再生天然资源松节油的主要成分之一β-蒎烯氧化衍生物诺蒎酮为原料，与4-溴苯甲酸甲酯发生克莱森缩合反应，制得3-(4′-溴苯甲酰基)诺蒎酮；3-(4′-溴苯甲酰基)诺蒎酮再与4-甲酰基苯硼酸进行偶联反应，得到3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮；3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应，得到3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮基氟硼络合物。该化合物作为高选择性、高灵敏性颜色比率型荧光探针在检测亚硫酸氢根离子方面具有很好的应用。

公开(公告)号：CN106632239B

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201610884596.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  匡洪波 ,  杨丽娟 ,  姜倩 ,  王芸芸 ,  刘艳芳 ,  张燕

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色，在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。

公开(公告)号：CN109232444A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811389330.9

申请日：2018-11-20

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  王忠龙 ,  王石发 ,  张燕 ,  徐徐 ,  谷文 ,  徐海军 ,  姜倩 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07D239/70 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的樟脑基荧光探针及其制备方法。该樟脑基荧光探针为：4-(4′-二甲氨基苯基)-8，9，9-三甲基-5，6，7，8-四氢-5，8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料，与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成3-(4′-二甲氨基苯亚甲基)-1，7，7-三甲基双环[2.1.1]庚-2-酮；3-(4′-二甲氨基苯亚甲基)-1，7，7-三甲基双环[2.1.1]庚-2-酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4-(4′-二甲氨基苯基)-8，9，9-三甲基-5，6，7，8-四氢-5，8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺。该化合物能专一性地与肼作用，发出显著增强的蓝色荧光，可作为荧光探针应用于肼的检测，具有良好的实用价值。

公开(公告)号：CN108947962A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201811065257.X

申请日：2018-09-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  姜倩 ,  王石发 ,  徐海军 ,  王忠龙 ,  谷文 ,  徐徐 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  G01N21/643

Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类铝离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料，与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应，制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮；3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与水合肼环化，得到诺蒎烷基吲唑类化合物6，6‑二甲基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑5，7‑桥亚甲基吲唑。该化合物作为高选择性、高灵敏性荧光探针分子在检测食品中铝离子方面具有很好的应用。

公开(公告)号：CN107540627A

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201710948031.3

申请日：2017-10-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  张康平 ,  金晓燕 ,  苗婷婷 ,  王石发 ,  陶徐兵 ,  陈浩 ,  耿艺

IPC: C07D273/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明的具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物及其在药学上可接受的盐： 本发明所述的通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物I-a1至I-a9，I-b1至I-b2的制备方法，包括如下步骤：(1)脱氢枞酸经过氯化亚砜酰氯化反应得到脱氢枞酰氯；(2)脱氢枞酰氯与含有不同取代基的苯肼盐酸盐反应得到相对应取代基的脱氢枞酰苯肼衍生物；(3)脱氢枞酰苯肼衍生物与氯乙酰氯反应环化，得到相对应取代基的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物。本发明的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物对细菌有较强抑制作用，具有开发抗菌药物的价值。

公开(公告)号：CN107501387A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710718471.X

申请日：2017-08-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  陶徐兵 ,  苗婷婷 ,  金晓燕 ,  陈浩 ,  耿艺 ,  王石发

IPC: C07J73/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J73/008

Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一类具有通式I所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I-a至I-l及其药学上可接受的盐： 其中，脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I-a至I-l对应的Aryl分别为：本发明中含氮杂环化合物是一类脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物在药学上是可接受的盐，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对肝癌细胞株SMMC-7721，乳腺癌细胞株MDA-MB-231，结肠癌细胞株CT26都有明显的抑制效果。

公开(公告)号：CN107118177A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710534506.4

申请日：2017-07-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王芸芸 ,  谷文 ,  单宇 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  刘飞 ,  张强健 ,  张燕 ,  匡红波 ,  王忠龙

IPC: C07D277/50 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括：1）搅拌下，向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛，升温回流反应，结束后旋蒸除去溶剂，用有机溶剂萃取至中性，旋干溶剂后重结晶，得到固体的a,b‑不饱和烯酮；2）将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合，加入有机溶剂，升温至回流反应，反应结束后旋蒸除去溶剂，经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲；3）将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇，室温条件下搅拌30‑60 min，反应完全后抽滤得固体粉末，用乙醇洗涤，干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。该衍生物对CT‑26，SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105669559B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201610018362.2

申请日：2016-01-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  孙楠 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D231/54 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106632239A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610884596.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  匡洪波 ,  杨丽娟 ,  姜倩 ,  王芸芸 ,  刘艳芳 ,  张燕

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色，在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。

公开(公告)号：CN105646394A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610046001.9

申请日：2016-01-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  孙楠 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D277/50 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α-卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用，是极具潜力的抗炎化合物，具有很好的实用性。