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公开(公告)号：CN115817010A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211431504.X
申请日：2022-11-15
Applicant: 南京林业大学 , 江苏劲嘉新型包装材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于控制基色梯度改善印刷油墨配色方法，包括：步骤(1)、获得制作初始基色油墨系列梯尺；步骤(2)、获得基色油墨系列梯尺展色样张的反射率系数；步骤(3)、选取可用于计算基色油墨吸收和散射系数比的反射率系数；步骤(4)、计算基色油墨的吸收和散射系数比；步骤(5)、配方计算。本发明在配方模型中增加对基色油墨与冲淡剂混合展色样张反射率系数的控制，选取此系列中所有可用于计算基色油墨黄吸收和散射系数比的反射率系数，改善基色油墨的吸收和散射系数比精确度，以改善预测目标光谱与目标光谱差异性的稳定性和准确性，对油墨自动配色系统的开发和应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107540627B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201710948031.3
申请日：2017-10-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D273/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明的具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物及其在药学上可接受的盐：本发明所述的通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物I‑a1至I‑a9，I‑b1至I‑b2的制备方法，包括如下步骤：(1)脱氢枞酸经过氯化亚砜酰氯化反应得到脱氢枞酰氯；(2)脱氢枞酰氯与含有不同取代基的苯肼盐酸盐反应得到相对应取代基的脱氢枞酰苯肼衍生物；(3)脱氢枞酰苯肼衍生物与氯乙酰氯反应环化，得到相对应取代基的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物。本发明的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物对细菌有较强抑制作用，具有开发抗菌药物的价值。
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公开(公告)号：CN107540627A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710948031.3
申请日：2017-10-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D273/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明的具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物及其在药学上可接受的盐： 本发明所述的通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物I-a1至I-a9，I-b1至I-b2的制备方法，包括如下步骤：(1)脱氢枞酸经过氯化亚砜酰氯化反应得到脱氢枞酰氯；(2)脱氢枞酰氯与含有不同取代基的苯肼盐酸盐反应得到相对应取代基的脱氢枞酰苯肼衍生物；(3)脱氢枞酰苯肼衍生物与氯乙酰氯反应环化，得到相对应取代基的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物。本发明的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物对细菌有较强抑制作用，具有开发抗菌药物的价值。
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公开(公告)号：CN107501387A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710718471.X
申请日：2017-08-21
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07J73/008
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一类具有通式I所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I-a至I-l及其药学上可接受的盐： 其中，脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物I-a至I-l对应的Aryl分别为：本发明中含氮杂环化合物是一类脱氢枞酸苯并咪唑类衍生物在药学上是可接受的盐，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对肝癌细胞株SMMC-7721，乳腺癌细胞株MDA-MB-231，结肠癌细胞株CT26都有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110759961B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201811375152.4
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物I‑a至I‑i及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC‑7721有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110759961A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201811375152.4
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物I-a至I-i及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN109320583A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811374843.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物I-a至I-l及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类脱氢枞酸苯并咪唑硫醚类杂环衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸硫醚类衍生物对人肝癌细胞HepG2和肺癌细胞A549有一定的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN107522766A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710718110.5
申请日：2017-08-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 公开了一类具有抗肿瘤活性的熊果酸喹啉酰肼类衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式I所示结构的熊果酸喹啉酰肼类杂环衍生物及其药学上可接受的盐：其中，I-a：R1＝H R2＝CH3；I-b：R1＝OMe R2＝CH3；I-c：R1＝F R2＝CH3；I-d：R1＝Cl R2＝CH3；I-e：R1＝H R2＝n-C4H9；I-f：R1＝OMe R2＝n-C4H9；I-g：R1＝F R2＝n-C4H9；I-h：R1＝Cl R2＝n-C4H9本发明所涉及的一类熊果酸喹啉酰肼类杂环衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的熊果酸喹啉酰肼类衍生物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人子宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞SMMC-7721有显著的抑制作用，且对人正常肝上皮细胞QSG-7701显示出低毒性，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN107522766B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710718110.5
申请日：2017-08-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 公开了一类具有抗肿瘤活性的熊果酸喹啉酰肼类衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式I所示结构的熊果酸喹啉酰肼类杂环衍生物及其药学上可接受的盐：其中，I‑a：R1＝H R2＝CH3；I‑b：R1＝OMe R2＝CH3；I‑c：R1＝F R2＝CH3；I‑d：R1＝Cl R2＝CH3；I‑e：R1＝H R2＝n‑C4H9；I‑f：R1＝OMe R2＝n‑C4H9；I‑g：R1＝F R2＝n‑C4H9；I‑h：R1＝Cl R2＝n‑C4H9本发明所涉及的一类熊果酸喹啉酰肼类杂环衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的熊果酸喹啉酰肼类衍生物对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、人子宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞SMMC‑7721有显著的抑制作用，且对人正常肝上皮细胞QSG‑7701显示出低毒性，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN109293574A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811374851.7
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/02 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式Ⅰ所示结构的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物对人肝癌细胞HepG2、人类肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7、宫颈癌细胞Hela有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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