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公开(公告)号:CN100574617C
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN01820789.8
申请日:2001-12-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/24 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其含有协同有效量的A)式(I)的氨基甲酸酯、其盐或加合物,其中X代表CH和N,n代表0、1或2且R代表卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,其中若n代表2,则基团R可以不同,和B)式II的咪唑衍生物,其中R1和R2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基,或R1和R2与桥接C=C双键一起形成3,4-二氟亚甲基二氧基苯基,R3代表氰基或卤素,且R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和II在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN100559942C
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200610141842.4
申请日:2003-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物:(1)式(I)的苄胺肟衍生物,其中取代基和符号可以具有下列含义:R代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基;n代表1、2或3;(2)式(II)的二苯甲酮,其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基;R2代表氯或甲基;R3代表氢、卤素或甲基;和R4代表C1-C6烷基或苄基,其中苄基的苯基部分可以带有卤素或甲基取代基;和(3)式(III)的氧唑菌;和任选(4)式(IV)的百克敏。本发明的杀真菌混合物以协同有效量包含上述组分。
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公开(公告)号:CN100512645C
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN02803782.0
申请日:2002-01-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/12 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物,其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基,或R1和R2与桥接C=C双键一起形成3,4-二氟亚甲基二氧基苯基,R3代表氰基或卤素,和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基;和B)式(II)的缬氨酰胺,其中R’代表在4位被卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基,1-或2-萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑-2-基,和R”代表C3-C4-烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN100438761C
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200610115731.6
申请日:2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N39/00 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物,和(4)式(IV)化合物。
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公开(公告)号:CN100393214C
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN03805429.9
申请日:2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(l)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2一氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂:(2)式(Ⅱ)的锐劲特,或(3)式(Ⅲ)的毒死蜱,或(4)式(Ⅳ)的噻虫嗪。
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公开(公告)号:CN100357297C
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200480003641.7
申请日:2004-01-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC classification number: C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶,其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义:R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基,其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代;R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN100345482C
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN01820790.1
申请日:2001-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N39/04 , A01N39/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,包含协同有效量的如下化合物作为活性组分:A)式(I)的肟醚衍生物,其中各取代基具有下列含义:X代表NH或氧;R1和R3独立地代表氢、氰基、烷基、环丙基或卤代烷基;且R2和R4独立地代表氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基或卤代炔基;和B)至少一种式(II)的化合物,其中各取代基和指数具有下列含义:R1和R2独立地代表烷基;R3、R4和R5独立地代表氢或烷基;R6代表卤素、烷基或卤代烷基;n代表2、3或4,且基团R6可以不同。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(D和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN1328955C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN03805430.2
申请日:2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。
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公开(公告)号:CN1318423C
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN02814721.9
申请日:2002-07-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基具有下列含义:R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基;或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基;或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基,或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环;R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基;其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代;X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。
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公开(公告)号:CN1283152C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN03817008.6
申请日:2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,包含协同有效量的A)式(I)化合物和B)式(II)化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在生产所述混合物中的用途。
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