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公开(公告)号：CN1406138A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN99815156.4
申请日：1999-11-02
Applicant: 塞恩托科公司
IPC: A61K47/48
CPC classification number: C07K16/2848 , A61K2039/505 , C07K16/2845 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/55
Abstract: 公开了具有改善药物代谢动力学属性的修饰抗体。抗体与一种或多种从包括GPIIb/IIIa，αvβ3，和Mac－1的组中选取的人类整联蛋白受体结合，包括与抗体上的特异位点共价结合的一个到约六个有机组成。有机组成每个可以独立地是亲水聚合物基团，脂肪酸基团，脂肪酸酯基团，脂质基团或磷脂基团。还公开了一种治疗患有其中表达GPIIb/IIIa，αvβ3，和Mac－1的细胞起到疾病病理学作用的疾病或病变的人的方法。该方法包括给需要治疗的人服用有效量的一种或多种本发明的抗体。
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公开(公告)号：CN105111310B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201510212518.6
申请日：2007-11-21
Applicant: 雅培制药有限公司 , ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P37/02 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/28 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07H21/00 , C07K16/2863 , C07K2317/14 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y02A50/466
Abstract: 本发明涉及抗NOGO‑66受体(NGR)的中和单克隆抗体及其用途。本发明涉及结合Nogo‑66的分离的蛋白，尤其是单克隆抗体。具体来说，这些抗体具有抑制Nogo‑66受体的天然配体的结合及中和Nogo‑66受体的能力。本发明的这些抗体或其部分可用于例如在患有疾病的人中检测NgR及抑制NgR活性，其中NgR或Nogo‑66活性在所述疾病中是有害的。
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公开(公告)号：CN109563160A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780050175.5
申请日：2017-06-23
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
CPC classification number: C07K16/18 , A61K47/6803 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/565 , C07K2317/626 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/6857 , G01N2440/36
Abstract: 本发明提供了对于混合拓扑结构聚泛素比单个拓扑结构聚泛素具有更高亲合性的抗体和多特异性抗聚泛素抗体，以及使用它们的方法。
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公开(公告)号：CN104884617B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201380064022.8
申请日：2013-11-25
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N15/09 , C12P21/02 , G01N33/566 , G01N33/56966 , G01N33/574 , G01N33/57407 , G01N33/57492
Abstract: 本发明针对人FOLR1表达细胞相关的疾病提供特异性识别并结合人FOLR1的氨基酸序列或其空间结构、并且抗体依赖性细胞毒活性(ADCC活性)等效应活性高的抗人FOLR1抗体。本发明能够提供特异性识别并结合人FOLR1的氨基酸序列或其空间结构并且具有ADCC活性和CDC活性的单克隆抗体或该抗体片段、编码该抗体的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该转化体的该抗体或该抗体片段的制造方法、以该抗体或该抗体片段作为有效成分的治疗剂和诊断剂。
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公开(公告)号：CN109311997A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780038590.9
申请日：2017-06-21
Applicant: 卑尔根技术锻造股份公司 , 卑尔根生物股份公司
CPC classification number: C07K16/40 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/41 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/55
Abstract: 本发明涉及特异性结合Axl蛋白上的新表位的抗体。本发明还公开了制备和使用抗Axl抗体的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109153717A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780015405.4
申请日：2017-01-05
Applicant: 安口生物公司
IPC: C07K16/24
CPC classification number: C07K16/241 , C07K2317/14 , C07K2317/41 , C12M21/00 , C12N5/0682
Abstract: 在初始的不进料时期之后将生物反应器细胞培养进料变更至长期或连续进料减少培养物中表达的单克隆抗体的高分子量、酸性电荷和片段物类的水平，并提高培养物中表达的单克隆抗体的非岩藻糖基化物类的水平。在初始无进料培养基注入时期之后定期岩藻糖注入减少培养物中表达的单克隆抗体的非岩藻糖基化物类的水平。细胞培养操作可用于调节单克隆抗体物类的水平。
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公开(公告)号：CN109153716A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780015362.X
申请日：2017-01-05
Applicant: 安口生物公司
IPC: C07K16/24
CPC classification number: C07K16/241 , C07K2317/14 , C07K2317/41
Abstract: 在初始的不进料时期之后将生物反应器细胞培养进料变更至长期或连续进料减少培养物中表达的单克隆抗体的高分子量、酸性电荷和片段物类的水平，并提高培养物中表达的单克隆抗体的非岩藻糖基化物类的水平。在初始无进料培养基注入时期之后定期岩藻糖注入减少培养物中表达的单克隆抗体的非岩藻糖基化物类的水平。细胞培养操作可用于调节单克隆抗体物类的水平。
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公开(公告)号：CN108778331A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780016144.8
申请日：2017-01-10
Applicant: 索伦托治疗有限公司
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/241 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/515
Abstract: 公开了一种英夫利昔单抗样嵌合单克隆抗体，其具有至少80％的NANA糖基化末端唾液酸和Gal-α(2,3/6)-Gal的糖基化模式，该抗体与肿瘤坏死因子(TNF)α结合。所公开的英夫利昔单抗样单克隆抗体是与英夫利昔单抗具有相同的氨基酸序列(SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2的轻链/重链)的嵌合抗体，所述英夫利昔单抗 具有至少80％的NGNA末端唾液酸和Gal-α(1,3)-Gal的糖基化模式。
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公开(公告)号：CN108697760A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780013280.1
申请日：2017-02-16
Applicant: 德雷塞尔大学
IPC: A61K38/16 , G01N33/53 , G01N33/574 , C07K16/06 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57438 , A61K38/16 , C07K16/06 , C07K2317/41 , G01N33/6854 , G01N33/6857
Abstract: 本发明提供了用于检测肝细胞癌的方法、测定法和试剂盒，以及用于将对象在患肝细胞癌的较高风险和较低风险类别中进行分层的方法，以及怀疑患有肝细胞癌或具有患肝细胞癌风险的对象的治疗和治疗管理方法。虽然以前的工作试图通过评估一种或多种生物因素来解决对高灵敏度的肝细胞癌早期预测指标的需求，但是均未接近临床相关确定对象、尤其是无症状对象是否有该疾患所需要的灵敏度。本发明人已经发现某些因素组合通过赋予以前达不到的高准确度水平而满足了这个需要。
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公开(公告)号：CN103119064B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201180039635.7
申请日：2011-08-10
Applicant: 葛莱高托普有限公司
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/3092 , C07K2317/41 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明涉及用于通过调整连接于抗体Fab部分的碳水化合物中唾液酸的量而控制抗体半衰期的方法。进一步地，本发明提供了具有增加的循环半衰期的抗体。
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