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公开(公告)号：CN104968679B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201380067041.6
申请日：2013-12-23
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12N15/1037 , G01N33/57492 , G01N2333/70521
Abstract: 提供了能够免疫特异性地结合到B7‑H7反受体即H7CR的抗体及其人源化变体以及它们的抗原结合片段、以及其他分子，以及它们在增强免疫应答以及治疗和诊断癌症和其他疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN104395340B9
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201380033855.8
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07K16/00 , C07K16/46 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/2863 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/32 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C12Q1/26 , C12Q1/58 , C12Q1/66 , G01N33/53 , G01N33/563 , G01N33/57492 , G01N2333/705 , G01N2333/71 , G01N2333/912
Abstract: 本文报道了用于确定抗原结合位点的组合的方法，其包括以下步骤(i)确定大群双特异性抗体的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期，通过组合第一大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员与第二大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员，以及在其末端之一包含第一个结合对的第二个成员并在各自另一末端包含第二个结合对的第二个成员的接头来制备所述双特异性抗体，由此第一大群特异性结合第一个细胞表面分子并且第二大群特异性结合第二个细胞表面分子，和(ii)选择具有合适的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期的双特异性抗体并由此确定抗原结合位点的组合。
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公开(公告)号：CN103562403B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201280010033.3
申请日：2012-02-22
Applicant: 北京市肿瘤防治研究所
IPC: C12Q1/6886 , C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/30 , A61K39/0011 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/57492 , G01N33/6872
Abstract: 本发明公开了寻找、鉴别或确认肿瘤起始细胞的标志物CACNA2D1的方法，所述方法包括使用复发性肿瘤来源并富含肿瘤起始细胞的HEP‑12细胞来免疫动物的步骤。本发明还公开了特异性识别CACNA2D1的单克隆抗体或其抗原结合片段，以及用于治疗或预防肿瘤或与CACNA2D1相关的疾病或病症的应用。
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公开(公告)号：CN108779178A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780015559.3
申请日：2017-03-14
Applicant: 依奈特制药公司
CPC classification number: C07K16/2833 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/57492 , G01N2333/70539
Abstract: 本发明提供了能够结合人MICA多肽的抗原结合蛋白。这些抗原结合蛋白在治疗以表达MICA的细胞为特征的障碍，特别是癌症中具有增加的活性。
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公开(公告)号：CN108699095A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680071047.4
申请日：2016-10-07
Applicant: 伊利诺伊大学评议会
IPC: C07H15/00 , A61K31/7034 , A61K31/7042
CPC classification number: C07H15/26 , A61K47/552 , A61P35/00 , C07H15/18 , G01N33/57492
Abstract: 公开用于在癌细胞中选择性标记细胞表面糖的化合物。所述化合物能被癌细胞特有的触发子活化，并且当代谢时，用叠氮化物化学基团标记癌细胞表面糖。通过点击化学反应促进，所述细胞表面表达的叠氮化物与炔基‑药物偶联物的组合在毒性降低的情况下实现高效的靶向药物递送到癌细胞。还公开用于将药物递送到含叠氮化物的癌细胞的化合物和使用本发明的所述化合物医治癌症的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108290949A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680064905.2
申请日：2016-11-10
Applicant: 免疫医疗有限责任公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/28 , A61K47/6803 , A61K47/6811 , A61K47/6825 , A61K47/6831 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/524 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/57492
Abstract: 本披露提供了ASCT2-结合分子，例如抗ASCT2抗体及其抗原结合片段。在某些方面中，将这些ASCT2-结合分子轭合至细胞毒性药物，例如ASCT2抗体-药物轭合物(ADC)。在某些方面中，这些抗ASCT2抗体及其片段可以是杂交瘤衍生的鼠单克隆抗体及其人源化形式。在某些方面中，这些ASCT2-结合分子特异性结合至表达ASCT2的细胞，并且在一些情况下，在细胞中被内化。此外，本披露提供了用于诊断和治疗由ASCT2过表达表征的疾病或障碍(例如某些类型的癌症)的组合物和方法。在具体的实施例中，本披露提供了使用ASCT2 ADC用于治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN108137670A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680055002.8
申请日：2016-09-08
Applicant: 免疫设计股份有限公司
IPC: C07K14/705 , C07K14/725
CPC classification number: C07K14/7051 , A61K9/0019 , A61K31/7016 , A61K38/1774 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07K2319/03 , C07K2319/035 , G01N33/57492
Abstract: 本公开涉及NY-ESO-1特异性TCR氨基酸序列及其使用方法。
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公开(公告)号：CN108064244A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201580071419.9
申请日：2015-11-13
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K47/68 , A61K31/5365 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/28 , A61K31/5365 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , C07K16/30 , C07K2299/00 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , G01N33/57492 , G01N2333/705
Abstract: 本申请公开了抗P-钙黏着蛋白抗体、其抗原结合片段和所述抗体或抗原结合片段的抗体药物缀合物。本发明还涉及使用抗体、抗原结合片段和抗体药物缀合物治疗癌症的方法。本文还公开了产生抗体、抗原结合片段和抗体药物缀合物的方法和将抗体和抗原结合片段作为诊断试剂使用的方法。
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公开(公告)号：CN104093743B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201280067754.8
申请日：2012-11-20
Applicant: 医学免疫有限责任公司
IPC: C07K16/40
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及结合HER3受体胞外域并且通过配体依赖性和/或非配体依赖性机制抑制多种HER3受体相关功能的抗体及其抗原结合片段。还提供了半衰期增加的组合物。另外，本发明提供了用于诊断和治疗与HER3介导的信号转导有关的疾病的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN103694350B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201310520125.2
申请日：2008-04-03
Applicant: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/30 , C07K14/725 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/109 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2884 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/40 , G01N33/566 , G01N33/57492 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面，本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面，本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
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