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公开(公告)号：CN119837784A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510322137.7
申请日：2025-03-19
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K8/73 , A61K8/60 , A61Q19/00 , A61K31/7088 , A61K31/728 , A61K31/736 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及高分子多糖材料复合领域，具体涉及一种多聚脱氧核糖核苷酸天然高分子多糖复合溶液的制备方法，包括如下步骤：溶解多聚脱氧核糖核苷酸获得溶液1；溶解天然高分子多糖获得溶液2；水浴条件下混合所述溶液1和所述溶液2，混合均匀后，以小于2℃/min的降温速率进行梯度程序降温，降至室温后获得外观澄清、层次均匀的多聚脱氧核糖核苷酸天然高分子多糖复合溶液；本发明能够避免复合溶液出现浑浊、层次不均匀、产品灌装时含量不均一、澄明度不合格等质量现象发生；本发明的多聚脱氧核糖核苷酸天然高分子多糖复合溶液产品质量较佳。
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公开(公告)号：CN119591553A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411650629.0
申请日：2024-11-19
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: C07D241/08 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L31/04 , A61L31/14 , C08J3/24 , C08L5/08 , C08K5/3462
Abstract: 本发明涉及生物多糖交联剂技术领域，具体涉及一种二氨基二酮哌嗪类化合物的用途，所述二氨基二酮哌嗪类化合物作为交联生物多糖凝胶制备过程中的交联剂使用；所述二氨基二酮哌嗪类化合物是如下式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：#imgabs0#其中R是碳原子数小于等于10的正构烷基或异构烷基；所述交联生物多糖凝胶制备过程包括：使生物多糖与所述二氨基二酮哌嗪类化合物在水或缓冲液中溶解混合均匀后加入缩合剂，形成反应液，进行交联反应获得交联生物多糖凝胶；本发明采用二氨基二酮哌嗪类化合物作为交联剂对生物多糖进行交联，具有较高的细胞存活率，生物安全性较佳，且所制凝胶黏弹性、热稳定性均较佳，可以耐受湿热灭菌。
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公开(公告)号：CN110200904B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201910446168.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种降眼压缓释滴眼组合物及其制备方法。所述组合物，按质量份数计，包括如下组分：贝美前列素0.005～0.1份、增稠剂0.01～2份、表面活性剂0～3份、pH缓冲剂0.01～3份和渗透压调节剂0～1份，余量为注射用水，所述组合物的pH值为6.5～7.5。本发明还提供了一种降眼压缓释滴眼组合物的制备方法。本发明制备的降眼压缓释滴眼组合物在相当长的时间内缓慢释放药物，提供平稳有效的药物浓度，可达到更长时间的降压效果，有效减少原料用量，节约成本，增加疗效，降低不良反应。
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公开(公告)号：CN105342990B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201510728459.8
申请日：2015-10-30
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/573 , A61P27/02 , A61K31/4709
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液及其制备方法，其包括以下组分：0.5wt％的盐酸莫西沙星、0.05‑0.2wt％的地塞米松、0.5wt％的等渗调节剂、0.01wt％的表面活性剂、pH调节剂和水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0‑8.0。本发明制备的含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液及其制备方法，具有高效、低毒、抗菌谱广、稳定性好、安全度高的特点，能够有效治疗眼部炎症。
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公开(公告)号：CN109908395A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201810937645.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼皮天然医用胶原蛋白海绵制备方法，属于生物医用材料制备技术领域，包括如下步骤：将鲨鱼皮去除血水后，-20℃急冻，将黑皮层和胶原蛋白层分离，去除杂蛋白和脂质，再用粉碎机粉碎；将处理后的胶原蛋白层，用乙酸溶液悬浮，加入蛋白酶，缓慢搅拌酶解，得到未变性的胶原蛋白溶液；将得到的胶原蛋白溶液分离得到上清液和沉淀，上清液盐析，沉淀复溶，沉淀复溶后用透析膜透析；将中的透析溶液，交联，冷冻干燥，得胶原蛋白海绵，包装得医用胶原蛋白海绵。本发明充分利用了鲨鱼皮等水产加工废弃物，生产工艺简单，操作性强，成本低，所得的胶原蛋白海绵纯度高，可广泛应用于医用生物材料等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106139258B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510160876.7
申请日：2015-04-08
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种管道化制备无菌医用透明质酸钠凝胶的方法，该方法以透明质酸钠为原料，无菌制备于磷酸盐缓冲液中，经搅拌溶解匀质，无菌灌封制得医用透明质酸钠凝胶产品。本方法突破了传统分段式生产的方式，采用管道化生产，降低了物料转运的损耗和污染，本发明制得的产品均一性好，生产周期短，损耗少，成本大幅度下降，尤其适合规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN107362352A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610315928.8
申请日：2016-05-12
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
CPC classification number: A61K38/1808 , A61K8/60 , A61K8/64 , A61K8/735 , A61K38/18 , A61K38/1825 , A61K38/1875 , A61K38/27 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和用途。所述组合物中含有蛋白或多肽和寡聚透明质酸(寡聚HA)或其盐；其液体形式时，蛋白或多肽0.1-100μg/ml，寡聚透明质酸或其盐1-20％。
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公开(公告)号：CN103936882A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310021430.7
申请日：2013-01-21
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司 , 上海利康瑞生物工程有限公司
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种从透明质酸钠发酵液中快速制备透明质酸钠的方法，包括如下步骤：1)将透明质酸钠发酵液升温至100℃-121℃维持10-30分钟，然后迅速板框压滤；2)滤液用2-4倍的纯化水稀释后，加入1％-5％活性炭吸附1-5个小时后，板框压滤；3)滤液用树脂吸附1-2小时，吸附液按比例加入0.4mol/L的氯化钠；4)用2-3倍乙醇沉淀透明质酸钠，洗涤固化干燥后得到粉末状透明质酸钠。采用该方法提取制备的透明质酸钠的优点在于：整个提取过程去除了粗品复溶，大大节省了提取时间，并且得到的透明质酸钠纯度高，蛋白含量低，工艺简单，用时少，利于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102861320B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110190137.4
申请日：2011-07-08
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
IPC: A61K38/18 , A61K9/12 , A61P17/02 , A61K31/728 , A61K33/14
Abstract: 本发明公开了一种治疗皮肤和粘膜创伤的喷雾剂，其特征在于，以医学上合适的溶剂为载体，在100ml的喷雾剂中，含有以下含量的组分：人表皮生长因子100～1000μg，透明质酸钠，0.01～0.1g；NaCl，0.2～0.6g。本发明的治疗皮肤和粘膜创伤的喷雾剂，使用方便，治疗效果显著，同时由于添加了透明质酸钠作为辅料，在提高了长期保存稳定性的同时，临床使用时减少了换药的疼痛，使用便利度大大提高。
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公开(公告)号：CN103741262A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310176082.0
申请日：2013-07-03
Applicant: 上海昊海生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域，具体涉及一种几丁糖纤维膜，该纤维膜是由几丁糖的纺丝溶液制成的，包含几丁糖、六氟异丙醇和乙酸作为混合溶剂。本发明还提供了上述几丁糖纤维膜的制备方法，以及该纤维膜在制备硬脑膜或硬脊膜缺损修补材料、脑脊液漏封堵材料或预防组织粘连药物中的应用。
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