硅氧烷聚合物的制造方法

    公开(公告)号:CN108473684B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN201680078250.4

    申请日:2016-12-07

    Abstract: 本发明是硅氧烷聚合物的制造方法,使特定的有机硅化合物在碱的存在下进行了水解、缩合反应后的、有机酸的含量相对于硅氧烷聚合物100重量份为0.0001~0.03重量份。本发明的硅氧烷聚合物的制造方法在硅氧烷聚合物的制造过程中的高温下浓缩时,能够抑制硅氧烷聚合物的分子量的增加。通过本发明的硅氧烷聚合物的制造方法制造的硅氧烷聚合物,即使长期保存,分子量的增加、粘度的变化也小,保存稳定性也优异。

    四氢呋喃-2-羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN115697982A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202180041339.4

    申请日:2021-06-18

    Abstract: 本发明提供作为医药原料等来说重要的四氢呋喃‑2‑羧酸的工业上适用的制造方法。本发明的四氢呋喃‑2‑羧酸的制造方法是在钯碳催化剂存在下,添加相对于呋喃‑2‑羧酸1摩尔为0~0.5摩尔倍的碱,在水溶剂中使呋喃‑2‑羧酸和氢在100℃以下进行催化氢化反应,从而制造四氢呋喃‑2‑羧酸。

    1,4-环己烷二甲酰氯的制造方法

    公开(公告)号:CN107151204B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201610580614.0

    申请日:2016-07-21

    Abstract: 本发明涉及1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法,提供含有的酸性气体成分少、且工业操作容易的顺式比率高的1,4‑环己烷二甲酰氯。本发明的解决手段为下述1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法,所述1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法中,使亚硫酰氯与1,4‑环己烷二甲酸反应从而制造1,4‑环己烷二甲酰氯,所述1,4‑环己烷二甲酸含有60%以上的顺式体,1,4‑环己烷二甲酰氯中的顺式体的比率为50%以上,1,4‑环己烷二甲酰氯含有的酸性气体为1.0重量%以下。

    1,4-环己烷二甲酰二氯的制造方法

    公开(公告)号:CN104844450B

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201510040692.7

    申请日:2015-01-27

    Abstract: 本发明的课题是通过不使用过剩的氯化剂、反应溶剂、催化剂,安全且考虑了对环境的影响的制法来制造1,4‑环己烷二甲酰二氯。作为解决本发明课题的手段涉及一种1,4‑环己烷二甲酰二氯的制造方法,在将1,4‑环己烷二甲酸和亚硫酰氯进行混合来生成1,4‑环己烷二甲酰二氯的反应中,使用前批次的反应液在无溶剂的条件下实施反应。

    蒸馏二甲亚砜的方法及多段式蒸馏塔

    公开(公告)号:CN108686397A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810224476.1

    申请日:2018-03-19

    Abstract: 本发明涉及蒸馏二甲亚砜的方法,是使用蒸馏装置蒸馏包含二甲亚砜的液体的方法,其包含下述步骤:(1)在蒸馏装置底部的包含二甲亚砜的液体中,按照相对于蒸馏装置底部的包含二甲亚砜的液体、碳酸钠的总计100重量%、碳酸钠为0.005重量~25重量%那样混合碳酸钠,进行加热,(2)从与加入包含二甲亚砜的液体的位置相比靠下部、并且与加热部相比靠上部的位置,获得包含二甲亚砜的馏分。本发明涉及多段式蒸馏塔,是蒸馏包含二甲亚砜的液体的多段式蒸馏塔。通过本发明的多段式蒸馏塔而回收/精制的二甲亚砜的杂质少,纯度高。

    3-苯基异丝氨酸衍生物的制造方法

    公开(公告)号:CN107406371A

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201680012215.2

    申请日:2016-02-23

    Abstract: 本发明涉及3-苯基异丝氨酸衍生物的制造方法,在水或包含水的混合溶剂中,对通式(1)(式中,R1表示苯基或具有取代基的苯基,R2表示碱金属、碱土金属或氮碱,R3表示氢原子、甲基、苄基、对甲氧基苄基、叔丁基、甲氧基甲基、2-四氢吡喃基、乙氧基乙基、乙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基或叔丁基二甲基甲硅烷基)所示的化合物的氨基进行保护,获得特定的化合物之后,利用碳原子数4的醚系溶剂提取,一边除去碳原子数4的醚系溶剂和水分,一边将碳原子数4的醚系溶剂的至少一部分置换成碳原子数1~4的脂肪族醇来实施酯化反应,在0~30℃进行离析,从而获得下述通式(2)(式中,R1表示苯基或具有取代基的苯基,R3表示氢原子、甲基、苄基、对甲氧基苄基、叔丁基、甲氧基甲基、2-四氢吡喃基、乙氧基乙基、乙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基或叔丁基二甲基甲硅烷基,R4表示甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、叔丁氧基羰基或苄氧基羰基,R5表示碳原子数1~4的烷基)所示的3-苯基异丝氨酸衍生物。通过本发明的3-苯基异丝氨酸衍生物的制造方法,可以获得99%以上的纯度的3-苯基异丝氨酸衍生物。

    1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法

    公开(公告)号:CN107151204A

    公开(公告)日:2017-09-12

    申请号:CN201610580614.0

    申请日:2016-07-21

    Abstract: 本发明涉及1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法,提供含有的酸性气体成分少、且工业操作容易的顺式比率高的1,4‑环己烷二甲酰氯。本发明的解决手段为下述1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法,所述1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法中,使亚硫酰氯与1,4‑环己烷二甲酸反应从而制造1,4‑环己烷二甲酰氯,所述1,4‑环己烷二甲酸含有60%以上的顺式体,1,4‑环己烷二甲酰氯中的顺式体的比率为50%以上,1,4‑环己烷二甲酰氯含有的酸性气体为1.0重量%以下。

    光学活性2-甲基哌嗪的制造方法

    公开(公告)号:CN105992760A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201580006693.8

    申请日:2015-08-03

    CPC classification number: C07D241/04

    Abstract: 本发明是光学活性2-甲基哌嗪的制造方法,所述方法中,在光学活性2-甲基哌嗪的溶液中加入溶剂,进行溶剂置换后,使其晶析,从而得到光学活性2-甲基哌嗪的结晶。本发明的光学活性2-甲基哌嗪的制造方法中,在晶析时光学活性2-甲基哌嗪被进一步纯化,因此可获得高品质的光学活性2-甲基哌嗪。

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