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公开(公告)号:CN109679938A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910064040.5
申请日:2019-01-23
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C12N9/2442 , C12N15/815 , C12P19/14 , C12P19/26 , C12Y302/01014
Abstract: 本发明提供了一种几丁质酶Chit46及其表达纯化方法与应用。所述的几丁质酶Chit46来源于哈茨木霉,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,该几丁质酶的发酵液酶活为31.4U/mL,比酶活为34.5U/mg,高于同类报道的几丁质酶。本发明还提供了所述的几丁质酶Chit46的表达纯化方法,大幅度提高了几丁质酶的产量,粗酶液产蛋白量可达1.26g/L,纯化后蛋白量达0.77g/L。所述的几丁质酶可用于胶体几丁质水解,水解活性好,且水解产物稳定,绝大部分为几丁二糖,免去了后续繁杂的各聚合度纯化分离工艺,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109628363A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910004086.8
申请日:2019-01-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12P19/26 , C12N9/1051 , C12N15/75 , C12Y204/01212
Abstract: 本发明提供一株生产高分子量透明质酸的工程菌及其构建方法和在产高分子量透明质酸中的应用,所述工程菌为枯草芽孢杆菌,拉丁文学名为Bacillus subtilis;命名为BH‑2菌株保藏编号CGMCC No.16841;该工程菌选用枯草芽孢杆菌WB600为基础菌种,向其基因组中引入了透明质酸合酶hasA基因,UDP‑葡糖脱氢酶hasB基因,UDP‑葡糖焦磷酸化酶hasC基因,维持了工程菌低蛋白酶活性的特点,并通过温度调控工程菌的生长代谢,获得了分子量为6.9×106道尔顿的高分子量透明质酸,具有工业应用价值。
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公开(公告)号:CN108795917A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810792057.8
申请日:2018-07-18
Applicant: 北京电子科技职业学院
CPC classification number: C12N9/88 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , C07K2319/24 , C12N2800/22 , C12P19/26 , C12Y402/02005
Abstract: 本发明提供一种外切型ChSase AC,其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供一种外切型ChSase AC融合蛋白,该融合蛋白融合有上述外切型ChSase AC和纯化标签。本发明还提供一种含有上述外切型ChSase AC的重组载体和转化体。本发明提供的外切型ChSase AC的DNA序列对大肠杆菌的偏好性达到90%以上,从而提高了ChSase AC的DNA序列在大肠杆菌中的表达效率,进而直接降低了ChSase AC的生产成本,有利于ChSase AC的推广应用。另外,本发明还提供一种上述外切型ChSase AC的制备方法和应用。上述外切型ChSase AC可以去除类肝素原料中的硫酸软骨素。
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公开(公告)号:CN108624544A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710165472.6
申请日:2017-03-20
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
CPC classification number: C07K14/365 , C12P19/26
Abstract: 本发明属于生物工程领域,涉及一种生产阿卡波糖的工程菌以及该菌的制备方法和应用。所述阿卡波糖工程菌是产阿卡波糖的游动放线菌或其衍生菌株,其中以下一个或两个基因失活:(i)编码序列如SEQ ID NO:2所示或与SEQ ID NO:2所示序列有至少80%、90%、95%或99%序列同一性的多肽的基因M;(ii)编码序列如SEQ ID NO:3所示或与SEQ ID NO:3所示序列有至少80%、90%、95%或99%序列同一性的多肽的基因N。利用本发明的阿卡波糖工程菌生产阿卡波糖,产品中杂质A组分和/或B组分的含量显著降低,保证了产品质量,不需后续提纯步骤或提纯步骤相对简单,减少工艺步骤,降低了成本。
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公开(公告)号:CN108060194A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201711412302.X
申请日:2017-12-23
Applicant: 青岛麦迪尔生物工程有限公司
Inventor: 张成菲
Abstract: 本发明公开了一种通过发酵虾蟹壳制备抗氧化多肽和甲壳素的方法,具体的包含下列步骤:1)向研磨粉碎的虾蟹下脚料中加入适当的碳源,搅拌均匀后121℃灭菌;2)接种5‑10%的混合菌群;3)30‑40℃有氧发酵培养30‑40h,无氧发酵培养15‑20h;4)发酵结束后,采用滤纸将发酵液过滤,分离固体残渣与可溶性溶液;5)将可溶性发酵液8000rpm离心10min;6)将步骤(5)所得离心后的发酵液,用10kDa、1kDa的滤膜截留,将发酵液分成1‑10kDa,大于10kDa,小于1kDa三个组分;7)将步骤(4)所得固体残渣清洗晾干。8)将步骤(7)所得的固体残渣晾干采用稀醋酸处理后即得粗甲壳素;9)将步骤(8)所得粗甲壳素脱色即得甲壳素。本发明的方法可以得到高抗氧化能力的多肽以及甲壳素,本方法操作简单,极大的降低了生产成本,减少了环境污染,实现了虾蟹加工下脚料的高值化利用。
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公开(公告)号:CN107699533A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710948044.0
申请日:2017-10-12
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/16 , C12N9/1096 , C12P19/26 , C12Y206/01016 , C12Y301/03
Abstract: 本发明公开了一种乙酰氨基葡萄糖产量提高的重组枯草芽孢杆菌,属于遗传工程领域。是以枯草芽孢杆菌BSGNKAP-PxylA-glmS-P43-GNA1为出发菌株,在基因组上整合强组成型启动子Pveg控制的磷酸酶yqaB基因,并将6-磷酸氨基葡萄糖合酶的启动子替换为了强组成型启动子Pveg,得到了积累乙酰氨基葡萄糖枯草芽孢杆菌基因工程菌BSGNY-Pveg-glmS-P43-GNA1。3L发酵罐乙酰氨基葡萄糖产量达到60.5g/L,乙酰氨基葡萄糖得率为0.311g/g葡萄糖,生产强度为0.983g/L/h,实现了乙酰氨基葡萄糖在重组枯草芽孢杆菌胞外产量的提高,并为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产氨基葡萄糖奠定了基础。
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公开(公告)号:CN107652416A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710835793.2
申请日:2017-09-16
Applicant: 常州豪坦商贸有限公司
CPC classification number: C08G59/50 , C08G59/4021 , C08G59/42 , C08G59/5006 , C08G59/60 , C08G59/62 , C08G59/621 , C12P19/26
Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂专用低温固化剂及其制备方法,属于粘结助剂制备技术领域。本发明先将壳聚糖与水混合溶胀后,再加入沼液和无机盐,恒温密闭发酵后,灭菌、浓缩、干燥,得改性壳聚糖;随后将苯酚、多聚甲醛、二乙烯三胺和硫脲混合后,恒温搅拌反应,经真空脱水后再加入促进剂,继续搅拌混合后,制得混合料,再将改性壳聚糖,催化剂,草酸,戊二醛,混合料和聚烯丙胺,球磨混合后,出料,即得环氧树脂专用低温固化剂。本发明所得环氧树脂专用低温固化剂固化性能好,固化时间得到了有效缩短。
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公开(公告)号:CN107354119A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710590533.3
申请日:2017-07-19
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/1051 , C12N9/1241 , C12N9/90 , C12N15/77 , C12P19/26 , C12Y101/01022 , C12Y204/01212 , C12Y207/07009 , C12Y504/02002
Abstract: 本发明公开了属于基因工程和生物化工领域的一种高产透明质酸的基因工程菌及其构建方法与应用。该高产透明质酸的基因工程菌是将谷氨酸棒杆菌中的乳酸脱氢酶基因失活,并转入透明质酸合成酶基因构建而成。本发明中的谷氨酸棒杆菌宿主对人和动物均无致病性,为食品级安全微生物;高产透明质酸的重组谷氨酸棒杆菌的透明质酸产量高,高达22g/L以上,为现有工业生产水平的3倍,新菌株具有良好的产业化应用前景。
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公开(公告)号:CN107177648A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710518893.2
申请日:2017-06-30
Applicant: 赵景卫
Inventor: 赵景卫
CPC classification number: C12P19/26 , C08B37/003 , C12P19/14
Abstract: 本发明公开了一种壳寡糖酶法生产工艺,包括以下步骤:a将壳聚糖添加到醋酸溶液中,配制成壳聚糖溶液;b向壳聚糖溶液中添加过氧化氢溶液,搅拌均匀,进行降解反应,降解完成后得到降解液;c将降解液冷却至室温,然后调节pH值至6.2‑6.5,再加入β‑葡萄糖苷酶,进行第一步酶解,得到第一步酶解液;d再向第一步酶解液中加入α‑1,4‑葡萄糖水解酶,进行第二步酶解,得到第二步酶解液;e将第二步酶解液pH值调至6‑6.5,再依次进行粗滤、超滤、纳滤、喷雾干燥、杀菌后,得到成品壳寡糖。本发明极大地提高了壳寡糖的得率,而且可使最终制得的壳寡糖产品分子量小于1500,大小相对均一,且产物不含单糖,有效的提高了壳寡糖产品的质量。
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公开(公告)号:CN106665577A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611257582.7
申请日:2016-12-30
Applicant: 新昌县赛因斯生物科技有限公司
IPC: A01N43/16 , A01N43/90 , A01N25/32 , A01N25/18 , A01P21/00 , A01P3/00 , A01P1/00 , A01P7/04 , C12P19/26 , C12P19/14
CPC classification number: A01N43/16 , A01N25/18 , A01N25/32 , A01N43/90 , C12P19/14 , C12P19/26 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种饲料,尤其是涉及一种用于降低农药在作物中残留的壳寡糖组合物。本发明解决其技术同题所釆用的技术方案是:壳寡糖占该农药组合物的重量百分比为0.003%‑0.01%;一种用于降低农药在作物中残留的壳寡糖组合物的壳寡糖的制备方法:取50份壳聚糖,加入2‑6份H2O2、去离子水,控制总体积为5mL、微波功率为460W,处理3h,釆用间歇加热,微波作用每0.5min就用冷却水冷却,冷却后用2%乙酸溶液溶解。壳聚糖通过微波降粘后,用专一性的壳聚糖酶酶解制备壳寡糖,即可得到高纯度的壳寡糖。
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