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公开(公告)号:CN112441896A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201910825472.3
申请日:2019-09-03
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C45/72 , C07C45/82 , C07C49/603
Abstract: 本发明提供了一种采用室温不溶解金属氢氧化物为催化剂,催化丙酮液相缩合制备异佛尔酮的工艺。采用此工艺,原料丙酮可高收率地缩合制备异佛尔酮产品,并显著降低现有液相反应精馏工艺中,采用高溶解度金属氢氧化物均相催化剂带来的设备腐蚀、催化剂回收困难等问题。
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公开(公告)号:CN112441896B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN201910825472.3
申请日:2019-09-03
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C45/72 , C07C45/82 , C07C49/603
Abstract: 本发明提供了一种采用室温不溶解金属氢氧化物为催化剂,催化丙酮液相缩合制备异佛尔酮的工艺。采用此工艺,原料丙酮可高收率地缩合制备异佛尔酮产品,并显著降低现有液相反应精馏工艺中,采用高溶解度金属氢氧化物均相催化剂带来的设备腐蚀、催化剂回收困难等问题。
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公开(公告)号:CN118767991A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310324206.9
申请日:2023-03-30
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J35/61 , B01J23/80 , C07C45/00 , C07C49/413
Abstract: 本发明提供一种催化剂及其制备方法和在环十二酮合成中的应用。本发明使用改性的Cu‑Zn‑Si作为催化剂,以环十二醇为原料,经脱氢反应制备环十二酮。使用吡啶硫酮化合物和氟嘧啶化合物的组合作为Cu‑Zn‑Si催化剂的改性剂,可以显著降低环十二醇脱水生成环十二烯这一副反应的发生,提高环十二酮的选择性,使环十二酮的选择性≥99.5%,环十二烯在产品中含量降低至0.3%以下。
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公开(公告)号:CN118684554A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310282274.3
申请日:2023-03-22
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种丁二烯调聚制备2,7‑辛二烯醇‑1的方法。所述方法采用钯催化剂,水溶性三苯基膦化合物为配体,酮肟基硅烷为相转移催化剂,含氮杂芴的化合物作为钯的稳定剂。采用本方法,反应时间1h时,丁二烯转化率≥85%,2,7‑辛二烯‑1‑醇选择性≥95%,单批次Pd原子的回收率可达95%以上。
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公开(公告)号:CN116730809A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310698659.8
申请日:2023-06-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/413 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种环十二酮的合成方法。所述方法以环十二醇为原料,经催化脱氢反应制备环十二酮,其中,催化脱氢采用改性Cu‑Zn催化剂,其包含改性剂含吡咯烷化合物和硅氧烷。该催化剂可有效预防硫、氯元素对催化的毒副作用,催化剂使用寿命长,同时催化剂活性高,环十二酮选择性高,采用本方法,催化剂可连续使用5000h以上,环十二醇转化率≥98%,环十二酮的选择性≥99%,副产物环十二烯的选择性<0.2%。
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公开(公告)号:CN116730809B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310698659.8
申请日:2023-06-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/413 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种环十二酮的合成方法。所述方法以环十二醇为原料,经催化脱氢反应制备环十二酮,其中,催化脱氢采用改性Cu‑Zn催化剂,其包含改性剂含吡咯烷化合物和硅氧烷。该催化剂可有效预防硫、氯元素对催化的毒副作用,催化剂使用寿命长,同时催化剂活性高,环十二酮选择性高,采用本方法,催化剂可连续使用5000h以上,环十二醇转化率≥98%,环十二酮的选择性≥99%,副产物环十二烯的选择性<0.2%。
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