-
公开(公告)号：CN1248629A
公开(公告)日：2000-03-29
申请号：CN99110151.0
申请日：1994-11-09
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C12P17/02
CPC classification number: C12N5/04 , C12N5/0025 , C12P17/02
Abstract: 本发明公开了一种生产紫杉烷类双萜的方法,其中通过将含有0.03—10%二氧化碳的含氧气体通入培养瓶中,对产生紫杉烷类双萜的植物组织或细胞进行培养,并且从所得培养物中回收紫杉烷类双萜。
-
公开(公告)号：CN111534623B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202010497413.0
申请日：2014-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明涉及用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法。本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及达成该方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。
-
公开(公告)号：CN111534623A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010497413.0
申请日：2014-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明涉及用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法。本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及达成该方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。
-
公开(公告)号：CN1083012C
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN99110153.7
申请日：1994-11-09
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C12P17/02
CPC classification number: C12N5/04 , C12N5/0025 , C12P17/02
Abstract: 本发明公开了一种生产紫杉烷类双萜的方法，其中自培养的开始阶段通过控制培养瓶中气相氧的浓度低于大气中氧的浓度、或者自培养的开始阶段通过控制与组织或细胞接触的液体培养基中溶解氧的浓度低于同样温度下饱和溶解的氧浓度，对产生紫杉烷类双萜的植物组织或细胞进行培养，然后从所得培养物中回收紫杉烷类双萜。
-
公开(公告)号：CN1083011C
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN99110152.9
申请日：1994-11-09
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C12P17/02
CPC classification number: C12N5/04 , C12N5/0025 , C12P17/02
Abstract: 本发明公开了一种获得紫杉烷类双萜的高生产性培养细胞的方法，其中按照其比重差异将产生紫杉烷类双萜的植物培养细胞分配于多层中，开且对至少一层中所含的细胞进行培养，然后从这些培养细胞中选择出紫杉烷类双萜的高生产性培养细胞。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102282257B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201080004647.1
申请日：2010-01-15
Applicant: 北海道三井化学株式会社 , 国立大学法人富山大学
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12Q1/689 , C12N9/1252 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Y207/07007
Abstract: 根据本发明能够提供一种耐热性DNA聚合酶制品，所述制品在利用基因扩增反应的样品微生物的检测中无限地降低假阳性的风险，因此即使在样品微生物的量较少、从其中提取的DNA也为微量的情况下也能够对用于样品微生物检测的DNA进行选择性扩增，并且可以降低制造成本。进而，能够提供一种使用本发明的制品迅速·简便地以高灵敏度对检测对象生物进行定量或定量鉴定的方法。
-
公开(公告)号：CN1058054C
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：CN94191435.6
申请日：1994-11-09
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N5/04 , C12N5/0025 , C12P17/02
Abstract: 本发明涉及：生产紫杉烷类双萜的方法，其中在至少一种选自茉莉酮酸类化合物、含重金属的化合物、含重金属的复合离子、重金属离子、胺和抗乙烯剂的物质存在下，培养产生紫杉烷类双萜的植物组织或细胞；生产紫杉烷类双萜珠方法，其中自培养的开始阶段通过控制培养瓶中气相氧的浓度低于大气中氧的浓度、或者自培养的开始阶段通过控制与组织或细胞接触的液体培养基中溶解氧的浓度低于在同样温度下饱和溶解的氧浓度，对产生紫杉烷类双萜的植物组织或细胞进行培养；生产紫杉烷类双萜的方法，其中在培养瓶中对植物组织或细胞进行培养的同时，将含有0.03-10%二氧化碳的含氧气体通入培养瓶中；以及获得紫杉烷类双萜的高生产性培养细胞的方法，其中按照其比重差异将产生紫杉烷类双萜的植物培养细胞分配于多层中，并且对至少一层中所含的细胞进行培养，然后从这些培养细胞中选择出紫杉烷类双萜的高生产性培养细胞。本发明可以工业化生产紫杉烷类双萜，例如适用于作癌症治疗剂的紫杉醇。
-
公开(公告)号：CN105612254B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201480055468.9
申请日：2014-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及通过使细菌来源的核酸的混入量为最小限度、并进行使用了上述的引物组的PCR法，从而达成检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。
-
公开(公告)号：CN105612254A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480055468.9
申请日：2014-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及通过使细菌来源的核酸的混入量为最小限度、并进行使用了上述的引物组的PCR法，从而达成检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。
-
公开(公告)号：CN102282257A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201080004647.1
申请日：2010-01-15
Applicant: 北海道三井化学株式会社 , 国立大学法人富山大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12N9/1252 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Y207/07007
Abstract: 根据本发明能够提供一种耐热性DNA聚合酶制品，所述制品在利用基因扩增反应的样品微生物的检测中无限地降低假阳性的风险，因此即使在样品微生物的量较少、从其中提取的DNA也为微量的情况下也能够对用于样品微生物检测的DNA进行选择性扩增，并且可以降低制造成本。进而，能够提供一种使用本发明的制品迅速简便地以高灵敏度对检测对象生物进行定量或定量鉴定的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.031 seconds)
