用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN111534623B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202010497413.0

    申请日:2014-10-07

    Abstract: 本发明涉及用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法。本发明的目的在于,提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组,使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法,以及达成该方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的,本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含:从包含特定的引物对的第S1组~第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外,本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含:从包含特定的引物对的第K1组~第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。

    用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN111534623A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010497413.0

    申请日:2014-10-07

    Abstract: 本发明涉及用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法。本发明的目的在于,提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组,使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法,以及达成该方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的,本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含:从包含特定的引物对的第S1组~第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外,本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含:从包含特定的引物对的第K1组~第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。

    用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组及其试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN105612254B

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN201480055468.9

    申请日:2014-10-07

    Abstract: 本发明的目的在于,提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组,使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法,以及通过使细菌来源的核酸的混入量为最小限度、并进行使用了上述的引物组的PCR法,从而达成检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的,本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含:从包含特定的引物对的第S1组~第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外,本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含:从包含特定的引物对的第K1组~第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。

    培养构件及其用途
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116583595A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202180084225.8

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明的课题在于提供能够对细胞等进行培养而形成球状体的培养构件和培养器具。本发明的解决方法是一种培养构件,其为在其培养面上对细胞、组织或器官进行培养的培养构件,上述培养构件含有4‑甲基‑1‑戊烯聚合物(X),上述培养面的水接触角大于100°且为160°以下,在温度23℃、湿度0%时的氧透过度为4500~90000cm3/(m2×24h×atm)。

    使用了试样细菌的RNA的细菌鉴定方法及用于其的试剂盒

    公开(公告)号:CN111868266A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201980020240.9

    申请日:2019-03-26

    Abstract: 本发明的目的在于提供能够在不改变用于鉴定的试剂、条件的情况下对并非有限的数种细菌、而是多种细菌进行鉴定的鉴定方法。另外,本发明的目的在于提供仅通过1次PCR来高灵敏度地进行检测·鉴定、能够减轻繁杂的操作及作业人员的负担的鉴定方法。本发明中,细菌的鉴定使用具有以下的工序的方法。工序(1),使用下述第一反应体系进行逆转录反应,得到含有合成的cDNA及逆转录用引物的反应混合物,所述第一反应体系含有:所述逆转录用引物,其用于制备包含用于对鉴定对象细菌进行鉴定的碱基序列的cDNA;从试样中的细菌中提取的RNA;及具有RNA依赖型DNA聚合酶活性的酶;工序(2),使用下述第二反应体系实施PCR,所述第二反应体系含有:所述反应混合物;引物对,其用于合成包含所述用于对鉴定对象细菌进行鉴定的碱基序列的双链DNA;及具有DNA依赖型DNA聚合酶活性的酶,其中,第二反应体系中,由所述反应混合物供给的所述逆转录用引物的浓度为0.08nM以上且20nM以下;及工序(3),从PCR后的所述第二反应体系中,检测包含所述用于对鉴定对象细菌进行鉴定的碱基序列的双链DNA的生成。

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