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公开(公告)号：CN117778631B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410199553.8
申请日：2024-02-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种可快速检测虾黄头病毒的RT‑RPA引物探针组合及检测方法。本发明根据虾黄头病毒RNA聚合酶基因保守序列，优化得到了所述的RT‑RPA引物探针组合。该引物探针组合能特异性检测虾黄头病毒，与虾虹彩病毒等其他病毒无交叉反应；且检测限可达100 copies模板量。配合便携式荧光RPA仪，反应时间只需20分钟左右，可实现现场快速检测。
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公开(公告)号：CN118995962B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411473934.7
申请日：2024-10-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种检测黄颡鱼的RPA引物对、探针和试剂盒及检测方法，所述RPA引物对为实时荧光RPA引物对，包括上游引物和下游引物；其中所述上游引物的核苷酸序列为：5'‑TCGTCGTGGCATGCCAGCTAAGCCTA GGAAGTG‑3'；所述下游引物的核苷酸序列为：5'‑CGTATTTGCCATCATAGGAGCCTTCGTACACTG‑3'；本发明的引物在扩增反应体系中可特异性识别黄颡鱼DNA，且与其他相近物种的DNA无交叉反应，同时灵敏度高，实时荧光型RPA在20分钟内即可完成检测，最低检测限可达10²拷贝数/反应，侧向流RPA试纸条型在10分钟内即可完成同样效果，实现了现场对黄颡鱼与瓦氏黄颡鱼、长须黄颡鱼等物种的准确快速区分甄别。
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公开(公告)号：CN117778631A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410199553.8
申请日：2024-02-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种可快速检测虾黄头病毒的RT‑RPA引物探针组合及检测方法。本发明根据虾黄头病毒RNA聚合酶基因保守序列，优化得到了所述的RT‑RPA引物探针组合。该引物探针组合能特异性检测虾黄头病毒，与虾虹彩病毒等其他病毒无交叉反应；且检测限可达100 copies模板量。配合便携式荧光RPA仪，反应时间只需20分钟左右，可实现现场快速检测。
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公开(公告)号：CN118995962A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411473934.7
申请日：2024-10-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种检测黄颡鱼的RPA引物对、探针和试剂盒及检测方法，所述RPA引物对为实时荧光RPA引物对，包括上游引物和下游引物；其中所述上游引物的核苷酸序列为：5'‑TCGTCGTGGCATGCCAGCTAAGCCT AGGAAGTG‑3'；所述下游引物的核苷酸序列为：5'‑CGTATTTGCCATCATAGGAGCCTTCGTACACTG‑3'；本发明的引物在扩增反应体系中可特异性识别黄颡鱼DNA，且与其他相近物种的DNA无交叉反应，同时灵敏度高，实时荧光型RPA在20分钟内即可完成检测，最低检测限可达10²拷贝数/反应，侧向流RPA试纸条型在10分钟内即可完成同样效果，实现了现场对黄颡鱼与瓦氏黄颡鱼、长须黄颡鱼等物种的准确快速区分甄别。
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公开(公告)号：CN119020540A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411472313.7
申请日：2024-10-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种可快速检测WSSV的RPA引物对及RPA‑LFD检测方法。本发明根据白斑综合征病毒VP664衣壳蛋白（capsid protein）编码基因的一段保守序列优化得到了所述的RPA引物对及RPA引物探针组合，其在检测白斑综合征病毒方面具有较高的特异和较低的检测限，与虾虹彩病毒等其他病毒无交叉反应，且检测限可达100 copies模板量。同时，该引物对及引物探针组合适用于RPA‑LFD检测，使用小型恒温设备即可设置其反应温度，且扩增反应所需时间较短；反应结果会表现在试纸条上，裸眼即可观察，非常适合病原的现场快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119020540B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411472313.7
申请日：2024-10-22
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种可快速检测WSSV的RPA引物对及RPA‑LFD检测方法。本发明根据白斑综合征病毒VP664衣壳蛋白（capsid protein）编码基因的一段保守序列优化得到了所述的RPA引物对及RPA引物探针组合，其在检测白斑综合征病毒方面具有较高的特异和较低的检测限，与虾虹彩病毒等其他病毒无交叉反应，且检测限可达100 copies模板量。同时，该引物对及引物探针组合适用于RPA‑LFD检测，使用小型恒温设备即可设置其反应温度，且扩增反应所需时间较短；反应结果会表现在试纸条上，裸眼即可观察，非常适合病原的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN109266786B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811202105.X
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明公开一种基于E184L基因的非洲猪瘟病毒检测试剂盒和检测方法，涉及病毒检测技术领域。本发明提供一组新的用于检测非洲猪瘟病毒的QPCR组合物，包括以下引物和与引物配合使用的探针：E184L上游引物为SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；E184L下游引物为SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；探针为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。利用该组合物可以高效快速地检测样品中是否含有非洲猪瘟病毒，且检测的灵敏度高，特异性强。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒及利用本发明的QPCR组合物检测非洲猪瘟病毒的方法。
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公开(公告)号：CN109136409B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811202113.4
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种基于K196R基因的非洲猪瘟病毒检测试剂盒和检测方法，涉及病毒检测技术领域。本发明提供一组新的用于检测非洲猪瘟病毒的QPCR组合物，包括以下引物和与引物配合使用的探针：K196R上游引物为SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；K196R下游引物为SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；探针为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，利用该组合物可以高效快速地检测样品中是否含有非洲猪瘟病毒，且检测的灵敏度高，特异性强。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒及利用本发明的QPCR组合物检测非洲猪瘟病毒的方法。
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公开(公告)号：CN108707583A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810500641.1
申请日：2018-05-23
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12N5/10 , C12Q1/02 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本公开提供了一种可诱导稳定表达小反刍兽疫病毒P蛋白的细胞株，该细胞株的保藏编号为CGMCC NO.14317。可选地，所述小反刍兽疫病毒P蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。另一方面，本公开还提供了如上所述的细胞株在筛选药物中的用途。另一方面，本公开还提供了如上所述的细胞株在制备疫苗中的用途。另一方面，本公开还提供了如上所述的细胞株在制备检验试剂盒中的用途。通过上述技术方案，本发明提供了可诱导稳定小反刍兽疫病毒P蛋白表达的细胞株，一方面能够用于筛选药物、制备疫苗和检验抗体；另一方面，对于深入研究P蛋白的致病机理及其在小反刍兽疫的预防与控制方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105441591A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201511020440.4
申请日：2015-12-30
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2600/158 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种利用焦磷酸测序技术检测流行性造血器官坏死病毒的引物、试剂盒和检测方法。具体地，本发明涉及一组利用焦磷酸测序技术检测流行性造血器官坏死病毒的引物，包括如序列表中SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物对，以及如序列表中SEQ ID No.4所示的测序引物。本发明还公开含有这些引物的检测试剂盒。本发明利用焦磷酸测序技术对流行性造血器官坏死病毒进行检测，具有高通量、快速、准确的优点，可以精确的进行短DNA序列分析，测序过程耗时短，便于构建标准化操作流程。
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