公开(公告)号：CN1192019C

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN97199245.2

申请日：1997-08-28

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  小池博之 ,  井上辉比古 ,  高田克则 ,  岩村亮 ,  北淳一郎 ,  米田健治

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D451/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐，它有优良的血小板凝聚抑制作用，对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的，〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。

公开(公告)号：CN1235596A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199245.2

申请日：1997-08-28

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  小池博之 ,  井上辉比古 ,  高田克则 ,  岩村亮 ,  北淳一郎 ,  米田健治

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D451/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。

公开(公告)号：CN1098262C

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN97181039.7

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(I)表示的(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子)，及其制备方法。

公开(公告)号：CN1231478C

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN02127163.1

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/12213

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物：其中*表示不对称碳原子，该方法包括使式(VIII)表示的外消旋哌啶中间体：与式(VIII)表示的光学活性的丙酸化合物：其中Y表示氢原子或卤素原子；Z表示甲氧基；而*表示不对称碳原子，或光学活性的N-酰基-氨基酸反应；通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别，分离并收集非对映体盐之一；使产生的盐离解。

公开(公告)号：CN1446812A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN02127163.1

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/06

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 制备式(IV)表示的光学活性的哌啶中间体的方法和式(IV)表示的化合物。其中*表示不对称碳原子，该方法包括使式(III)表示的外消旋哌啶中间体，与式(VII)表示的光学活性的丙酸化合物，其中Y表示氢原子或卤素原子；Z表示甲氧基；而*表示不对称碳原子，或光学活性的N－酰基－氨基酸反应；通过利用所形成的两种非对映体盐在溶解性上的差别，分离并收集非对映体盐之一；使产生的盐离解。

公开(公告)号：CN1242013A

公开(公告)日：2000-01-19

申请号：CN97181039.7

申请日：1997-12-25

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  田边制药株式会社

Inventor： 北淳一郎 ,  藤原宽 ,  高村真司 ,  吉冈龙藏 ,  尾崎泰彦 ,  山田真一

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供具有杰出的抗组胺活性和抗变态反应活性的式(Ⅰ)表示的(S)－4－[4－[(4－氯苯基)(2－吡啶基)甲氧基]哌啶子基]丁酸的苯磺酸盐或苯甲酸盐(其中*表示不对称碳原子),及其制备方法。