-
公开(公告)号:CN119930452A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411988936.X
申请日:2024-12-31
Applicant: 兆科药业(合肥)有限公司
IPC: C07C227/12 , C07C229/22 , C07C231/02 , C07C233/83 , C07D263/42
Abstract: 本申请涉及药物制备技术领域,公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法。本申请提供的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法,以丁二酸单甲酯和氯化亚砜作为起始物料,有效解决了以丁二酸单甲酯酰氯为起始物料时由于其稳定性差而导致副产物、杂质含量偏高的问题。具体地,由于克服了丁二酸单甲酯酰氯稳定性差的问题,有效避免了丁二酸单甲酯酰氯降解杂质丁二酸、丁二酸单甲酯、丁二酸二甲酯等的生成,进而能够有效避免在后续反应过程中副产物的生成。
-
公开(公告)号:CN119798019A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411969863.X
申请日:2024-12-30
Applicant: 上海师范大学
IPC: C07B53/00 , B01J31/02 , C07D213/65 , C07C315/04 , C07C317/48 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C229/22 , C07C229/38 , C07C229/32 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D213/55 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D307/79 , C07D209/26
Abstract: 本发明涉及一种手性β‑羟基‑α‑氨基酸类化合物的制备方法,该方法包括以下步骤:在吡啶鎓盐羰基催化剂的催化下,氨基酸衍生物与羰基化合物发生aldol加成反应,生成手性β‑羟基‑α‑氨基酸类化合物。与现有技术相比,本发明利用手性吡啶鎓盐羰基催化剂实现氨基酸衍生物与羰基化合物的仿生aldol反应,合成一系列具有极高对映选择性的β‑羟基‑α‑氨基酸类化合物。
-
公开(公告)号:CN117682949B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202311779841.2
申请日:2023-12-22
Applicant: 深圳杉海创新技术有限公司
IPC: C07C65/10 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07H15/04 , C07C227/16 , C07C227/42 , C07C229/22 , C07C29/00 , C07C29/78 , C07C31/20 , C07C31/22 , A61K8/41 , A61K8/368 , A61K8/34 , A61K8/60 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q5/00 , A61K31/60 , A61K31/205 , A61K31/047 , A61K31/7032 , A61P17/10
Abstract: 本发明公开了一种水杨酸深共晶溶剂及其制备方法和应用,该水杨酸深共晶溶剂由水杨酸、L‑肉碱及可选的多元醇在分子间作用力下结合形成,使水杨酸深共晶溶剂中分子极性改变,与水的氢键相关作用和范德华力相关作用增强,增大了水杨酸的水溶性,并提升了L‑肉碱和水杨酸的经皮渗透性,制得的护肤品和洗护用品无需添加过多辅料,肤感好,温和无刺激。本发明提供的制备方法在制备过程中综合了多种深共晶溶剂制备方法,反应条件温和,用时短,利于工业生产,且反应进行彻底,能够同时提高多种物质可利用范围。
-
公开(公告)号:CN119219554A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202410863976.5
申请日:2024-06-30
Applicant: 上海师范大学
IPC: C07D213/65 , B01J31/02 , C07C315/04 , C07C317/48 , C07C319/20 , C07C323/63 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C229/22 , C07C229/38 , C07C229/28 , C07C229/30 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D319/18 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D213/803 , C07D213/80 , C07D215/18 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/60 , C07D307/54 , C07D307/56 , C07D317/60 , C07D307/79 , C07D209/20 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D217/04 , C07D495/04 , C07D209/86 , C07D295/155 , C07D471/04 , C07J51/00 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及一种手性吡啶鎓盐羰基催化剂及其制备方法和应用,该催化剂结构通式为:#imgabs0#其中,R1结构式为:#imgabs1#X1‑6包括N或C‑R6‑11;R2、R4、R6‑11包括氢、C1~24的烷基、烷基氧基、#imgabs2#CO2Rd、卤素、硝基、氰基或三氟甲基;R3包括取代或未取代C1~24的烷基,取代基包括卤素、C1~10的烷基、C3~10的环烷基或芳基、C1~8的羰基、C1~8的磺酰基或磷酰基、C1~10的烷氧基或胺基,羰基包括醛基、酮羰基、酯羰基、羧基或酰胺基;R5结构式为:#imgabs3#X‑为阴离子。与现有技术相比,本发明的催化剂用于氨基酸衍生物的仿生aldol反应,合成一系列具有极高对映选择性的β‑羟基‑α‑氨基酸类化合物。
-
公开(公告)号:CN119118857A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410474937.6
申请日:2024-04-19
Applicant: 南京盛德创赢生物科技有限公司
IPC: C07C229/22 , C07C227/18 , C11D3/33
Abstract: 本发明属于化合物及其制备技术领域,具体而言,涉及一种高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐、制备方法及其应用。本发明公开了一种高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐的制备方法,所述方法包括以下步骤:在高丝氨酸或其金属盐中加入氯乙酸和碱液进行反应,待反应结束后水解过量的氯乙酸,得到高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐粗品;将所得高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐粗品经膜过滤后,得到高纯度的高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐。本发明首次使用高丝氨酸作为原料制备螯合剂高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐,该高丝氨酸‑N,N‑二乙酸盐作为螯合剂其螯合能力与EDTA相当,同时拥有良好的生物降解性。
-
公开(公告)号:CN118930449A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410966064.0
申请日:2024-07-18
Applicant: 深圳厚存纳米药业有限公司
IPC: C07C229/22 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C233/18 , C07C237/10 , C07C237/12 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K48/00
Abstract: 本发明涉及一种脂质化合物,属于生物医药和生物技术领域。所述脂质化合物的结构如式A所示,本发明所提供的脂质化合物、脂质化合物纳米粒或核酸纳米粒复合物具有生物相容性好、转染效率高、转染率高、免疫活性好、体内递送效果好、毒性低等优点,具有优异的技术效果。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118684638A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202411176136.8
申请日:2024-08-26
Applicant: 杭州海尔希畜牧科技有限公司
IPC: C07D307/62 , C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/22 , A61P3/04 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23L33/175
Abstract: 本发明提供了一种左旋肉碱维生素C加合物的制备方法及加合物与应用,将左旋肉碱和维生素C结合在一起,反应制得左旋肉碱维生素C加合物。本发明的左旋肉碱维生素C加合物不但比左旋肉碱内盐具有稳定性更好,不易吸潮,且无鱼腥味,口感更好,易于口服的特点,而且在提供左旋肉碱的同时还提供维生素C,比现有的左旋肉碱产品更容易被人体接受,更容易参与人体生理代谢,具有更强的营养及治疗作用。本发明具有生产工艺简单,反应过程条件温和,无溶剂残留问题,操作简便,安全性高,适合于工业化生产等有益效果。
-
公开(公告)号:CN113956169B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202111216333.4
申请日:2021-10-19
Applicant: 无棣融川医药化工科技有限公司 , 四川大学
IPC: C07C227/16 , C07C229/22 , C07C41/56 , C07C43/315 , C07C45/29 , C07C47/198
Abstract: 本发明提供了一种化合物(Ⅰ)的合成方法,R1表示羰基的保护基团,R2表示羧酸的保护基团,R3表示氨基的保护基团。此方法以1‑卤代‑4‑羟基‑2‑丁酮(Ⅱ)经羰基保护制得化合物(Ⅲ),羟基氧化成醛制得化合物(Ⅳ),后与膦酰基甘氨酸酯发生Horner‑Wadsworth‑Emmons反应制得化合物(Ⅰ),本发明提供一种化合物(Ⅰ)的合成方法,本发明合成的中间体可用于阿维巴坦的合成,该方法中用到的均为常规试剂且条件稳定可控,操作简单安全,原料易得,收率高,反应后处理简单。
-
公开(公告)号:CN115611811B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202211252398.9
申请日:2022-10-13
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07D233/58 , C07B57/00 , C07C51/41 , C07C59/01 , C07C227/18 , C07C229/08 , C07C227/34 , C07C229/22
Abstract: 本发明属于化工产品技术领域,具体涉及一种手性离子液体及其应用。该手性离子液体的制备方法包括:将1‑己基‑3‑甲基咪唑溴盐与717阴离子树脂进行离子交换得[C6mim]OH水溶液;将[C6mim]OH水溶液与手性酸进行中和反应得混合物,其中,手性酸选自L‑2‑氨基丁酸、D‑2‑氨基丁酸、L‑苹果酸或D‑苹果酸;将混合物除水后,加入有机溶剂使得手性酸析出,过滤除去固体得到滤液;将滤液蒸发,干燥得手性离子液体。通过该手性离子液体与水形成的潜溶剂,解决了离子液体高粘度带来传质影响,提高了外消旋苏氨酸的溶解度,完成了外消旋苏氨酸的高效拆分。
-
公开(公告)号:CN118480166A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410503038.4
申请日:2024-04-25
Applicant: 清远高新华园科技协同创新研究院有限公司
IPC: C08G18/72 , C08G18/28 , C08G18/10 , C08G18/65 , C08G18/58 , C08G18/32 , C08G18/34 , C08G18/48 , C09D175/04 , C09D175/08 , C07C227/16 , C07C229/22
Abstract: 本公开提供了一种水性树脂及其制备方法与应用,属于水性树脂技术领域。本公开的水性树脂以HDI渣料为原料,通过引进一元醇降低HDI渣料的反应活性,为后续引入亲水链段提供基础,并进一步引入仲胺基单体和多官能环氧树脂提高水洗树脂的耐水性、耐擦洗性和剥离效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-