一种基因修饰及调控的内皮祖细胞捕获支架的制备方法

    公开(公告)号:CN101695587B

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN200910197458.X

    申请日:2009-10-21

    Abstract: 本发明提供了一种基因修饰及调控的内皮祖细胞捕获支架的制备方法,其特征在于,具体步骤为:第一步:裸支架的预处理;第二步:内皮祖细胞抗体支架的制备;第三步:将Caspase基因与平滑肌细胞分化的特异启动子基因片段通过基因重组方式结合后,再与真核表达载体pEGFPC2或pcDNA3.1通过基因重组方式结合得到融合基因;第四步:将第三步所得融合基因溶于去离子水溶液得到融合基因浓度为10-100mg/ml的溶液,将第二步得到的内皮祖细胞抗体支架置于该溶液中,4℃共孵育120分钟后取出,在超净台中自然风干2-6小时后,4℃保存。本发明的优点是具有抗再狭窄和保护内皮修复的双重功能。

    一种磁性血小板吸附颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN105203752A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510744899.2

    申请日:2015-11-05

    CPC classification number: G01N33/54326

    Abstract: 本发明提供了一种磁性血小板吸附颗粒及其制备方法,其具有磁性核心、填充层、包衣层的结构特征,优选的使用纳米四氧化三铁-壳聚糖制备了壳聚糖磁性微球,并在其表面包裹功能性蛋白。本发明同时优化了磁性壳聚糖微球的生产工艺,使产品包封率显著提升,同时建立了试剂回收循环再利用方法降低了生产成本及环境污染。磁性血小板吸附颗粒的磁靶向效应可显著提高透光度信号的幅度。

    一种基因修饰及调控的内皮祖细胞捕获支架的制备方法

    公开(公告)号:CN101695587A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910197458.X

    申请日:2009-10-21

    Abstract: 本发明提供了一种基因修饰及调控的内皮祖细胞捕获支架的制备方法,其特征在于,具体步骤为:第一步:裸支架的预处理;第二步:内皮祖细胞抗体支架的制备;第三步:将Caspase基因与平滑肌细胞分化的特异启动子基因片段通过基因重组方式结合后,再与真核表达载体pEGFPC2或pcDNA3.1通过基因重组方式结合得到融合基因;第四步:将第三步所得融合基因溶于去离子水溶液得到融合基因浓度为10-100mg/ml的溶液,将第二步得到的内皮祖细胞抗体支架置于该溶液中,4℃共孵育120分钟后取出,在超净台中自然风干2-6小时后,4℃保存。本发明的优点是具有抗再狭窄和保护内皮修复的双重功能。

    一种靶向成纤维细胞递送miR-92a-1-5p的纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119868575A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510188462.9

    申请日:2025-02-20

    Abstract: 本发明公开了一种靶向成纤维细胞递送miR‑92a‑1‑5p的纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明采用了具有ROS反应性的聚甲基丙烯酸乙二醇酯‑聚赖氨酸纳米材料,通过交联反应、透析纯化、超声处理和离心制备PML纳米粒子,PMLP纳米粒子通过共价偶联的形式连接胶原纤维聚集肽段CREKA,形成以PML为核心,CREKA为表面修饰的成纤维靶向纳米粒子,miR‑92a‑1‑5核酸小分子药物包埋于PMLP纳米粒子的核心疏水空腔中;所制备的纳米颗粒可以实现纤维化疾病中对于成纤维细胞的靶向递送,并释放包裹在其中的miR‑92a‑1‑5p核酸小分子,最终达到特异性抗纤维化的治疗效果,具有良好的应用前景。

    经皮介入下缝合未闭卵圆孔的装置

    公开(公告)号:CN119791752A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510107826.6

    申请日:2025-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种经皮介入下缝合未闭卵圆孔的装置,包括输送鞘管,所述的输送鞘管内设有缝合针、输送钢丝以及用于将缝合针收回输送鞘管内的缝合针回收装置,缝合针为螺旋状结构,缝合针远端与输送钢丝远端可拆卸连接,缝合针远端还连接缝合线一端,输送钢丝近端、缝合针回收装置近端和缝合线另一端均伸出输送鞘管近端。本发明采用螺旋状带有缝合线的缝合针,实现单次通过PFO隧道即可完成围绕PFO隧道的荷包缝合。

    一种操作台及心肌成像设备
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118285752A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410473967.5

    申请日:2024-04-19

    Abstract: 本发明提供了一种操作台及心肌成像设备,其中操作台包括壳体、控制单元、光源、光纤耦合器、数据采集单元和显示单元,所述控制单元、所述光源、所述光纤耦合器和所述数据采集单元设置在壳体内部,所述显示单元设置在壳体表面;所述光源、所述光纤耦合器、所述数据采集单元和所述显示单元依次连接,所述控制单元分别与所述光源、所述光纤耦合器、所述数据采集单元和所述显示单元连接,所述光纤耦合器还分别与参考镜,以及扫描心肌的光纤维探头连接,医护人员根据所述显示单元显示的图像,来实时观察到心肌的不同结构甚至不同细胞的分布。

    一种基于血管内超声影像的管腔轮廓及外弹力膜识别方法

    公开(公告)号:CN118261888A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410433141.6

    申请日:2024-04-11

    Abstract: 本发明涉及一种基于血管内超声影像的管腔轮廓及外弹力膜识别方法,包括:获取血管内超声影像并进行预处理,从而进行特征提取,对提取的特征生成目标框;对目标框中属于前景的目标框进行修正,然后输入到掩膜模板进行语义分割,获取管腔轮廓及外弹力膜识别结果;目标框的修正过程包括:获取目标框和对应的特征图,对目标框和特征图进行扩充;采用扩充后的目标框,对特征图进行特征提取,得到新的特征图;对新的特征图,采用注意力机制捕获像素之间的关系,从而修正目标框的坐标,输出修正后的的目标框位置。与现有技术相比,本发明实现目标框的位置扩充和优化,可以更好的框中完整的目标,并利用目标的空间领域信息,提高了对目标的识别精度。

    一种适用于提取不同种属特定部位心肌成纤维细胞的分离培养方法

    公开(公告)号:CN118165922A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410483618.1

    申请日:2024-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种适用于提取不同种属特定部位心肌成纤维细胞的分离培养方法。本发明将二型胶原酶溶解在无血清DMEM中配制组织消化液,对离体的动物心脏组织用所述组织消化液采用酶消化法分离培养特定部位心肌成纤维细胞。本发明针对传统灌注法分离培养心肌成纤维细胞存在一定的弊端,使用酶消化法进行成纤维细胞分离,能够实现对心肌中感兴趣的特定部位的成纤维细胞进行分离,显著缩短了分离时间及分离程序的复杂性;本发明方法中涉及的组织消化过程可以缩短到1‑2小时,组织以剪碎的方式进行消化,对实验者没有严格的技术要求,此外,本发明方法可以实现直接对感兴趣的心肌区域的进行成纤维细胞分离培养,不受冠状动脉分支的影响。

    一种可调节的试管架
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117899961A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410227561.9

    申请日:2024-02-29

    Abstract: 本申请涉及实验仪器领域,公开了一种可调节的试管架。可调节的试管架包括:底座;支架,设置有两个,分别设置在所述底座顶部两端;试管架,设置在两所述支架之间;以及安装组件,设置有两组,并分别沿竖直方向滑移设置在两所述支架上,且所述安装组件与所述支架至少一位置转动配合;所述试管架通过所述安装组件转动设置在两所述支架之间,且所述试管架通过所述安装组件沿竖直方向滑移设置在两所述支架上。本申请的可调节的试管架,节约了试管架占用空间,解决了传统试管架的对于不同长度试管的不兼容和不便利性。

    一种促内皮细胞凋亡的siRNA及SIRT6低表达细胞系

    公开(公告)号:CN114958855B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202210715326.7

    申请日:2022-06-23

    Abstract: 本发明公开了一种促内皮细胞凋亡的siRNA及SIRT6低表达细胞系。本发明利用RNA干扰(RNAi)技术获得了SIRT6敲低的siRNA和shRNA,siRNA的序列SEQ ID NO:1‑2所示,shRNA的序列如SEQ ID NO:5‑6所示,SIRT6敲低后能够显著促进氧化应激诱导的内皮细胞凋亡。此外,本发明构建了SIRT6低表达的微血管内皮细胞模型,可用于研究SIRT6在内皮间凋亡发生发展中的作用,这有助于揭示内皮凋亡发生发展的机制,为治疗由内皮凋亡所致的心血管疾病提供有用的线索。本发明具有重要的应用价值。

Patent Agency Ranking