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公开(公告)号：CN113072436A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110367041.4
申请日：2015-07-24
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种高纯度苄基芳基醚4‑(3‑氟苄氧基)‑苯甲醛及其衍生物的制备方法。该方法在有机碱的存在下，将苄基衍生物与对羟基苯甲醛缩合制备苄基芳基醚4‑(3‑氟苄氧基)‑苯甲醛及其衍生物。该方法具有反应条件温和，操作简便，反应选择性好，产物纯度高，易实现工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN106365966A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510442789.0
申请日：2015-07-24
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种高纯度苄基芳基醚4-(3-氟苄氧基)-苯甲醛及其衍生物的制备方法。该方法在有机碱的存在下，将苄基衍生物与对羟基苯甲醛缩合制备苄基芳基醚4-(3-氟苄氧基)-苯甲醛及其衍生物。该方法具有反应条件温和，操作简便，反应选择性好，产物纯度高，易实现工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN106336363A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610705464.1
申请日：2016-08-22
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/06 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C309/04 , C07C303/32 , A61P25/16
CPC classification number: C07C231/12 , C07B2200/13 , C07C45/64 , C07C303/32 , C07C237/06 , C07C47/575 , C07C309/04
Abstract: 本发明涉及沙芬酰胺甲磺酸盐的一种新晶型，命名为C型，以及其制备方法。本发明公开的沙芬酰胺甲磺酸盐晶型C其X-射线粉末衍射图约在衍射角度2θ为8.503±0.1°，17.029±0.1°，20.087±0.1°，20.346±0.1°，21.965±0.1°，23.838±0.1°处具有特征峰。该晶型稳定好，制备方法简单，重复性好。
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公开(公告)号：CN114507256A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011278875.X
申请日：2020-11-16
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61P35/00 , A61K31/685
Abstract: 本发明公开了一种瑞德西韦工艺手性异构体、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物和如式II所示的化合物。此外，本发明中的如式I所示的化合物和如式II所示的化合物的制备方法反应简单、条件温和、收率较高、无高低温极端反应条件、不使用高危剧毒物质、操作简单、手性纯度高、无特殊要求、工艺稳定、适合实验室合成和工业生产，具有广泛的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106336363B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610705464.1
申请日：2016-08-22
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/06 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C309/04 , C07C303/32 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及沙芬酰胺甲磺酸盐的一种新晶型，命名为C型，以及其制备方法。本发明公开的沙芬酰胺甲磺酸盐晶型C其X‑射线粉末衍射图约在衍射角度2θ为8.503±0.1°，17.029±0.1°，20.087±0.1°，20.346±0.1°，21.965±0.1°，23.838±0.1°处具有特征峰。该晶型稳定好，制备方法简单，重复性好。
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公开(公告)号：CN114507256B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202011278875.X
申请日：2020-11-16
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61P35/00 , A61K31/685
Abstract: 本发明公开了一种瑞德西韦工艺手性异构体、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物和如式II所示的化合物。此外，本发明中的如式I所示的化合物和如式II所示的化合物的制备方法反应简单、条件温和、收率较高、无高低温极端反应条件、不使用高危剧毒物质、操作简单、手性纯度高、无特殊要求、工艺稳定、适合实验室合成和工业生产，具有广泛的工业应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114907356A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210119672.9
申请日：2022-02-09
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氮杂环化合物的晶型、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物的晶型A，其以2θ角表示的X射线粉末衍射图在5.20±0.2°、7.30±0.2°、10.36±0.2°、14.60±0.2°、15.54±0.2°、15.93±0.2°、17.76±0.2°、18.66±0.2°、19.90±0.2°、21.68±0.2°和22.64±0.2°处有衍射峰。本发明的晶型有较好的稳定性。本发明的晶型A和晶型C的药代性质优于无定型。
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公开(公告)号：CN115109077A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110291781.4
申请日：2021-03-18
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种瑞德西韦中间体的制备方法。本发明公开了一种如式C所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)有机溶剂中，在酸的存在下，将如式C‑3a或式C‑3所示化合物与2,2‑二甲氧基丙烷进行如下所示的反应，将反应液进行浓缩，得粗品；(2)将步骤(1)所得的粗品用水和二氯甲烷进行萃取，浓缩有机相，即可。本发明的制备方法操作简便、避免了柱层析分离纯化的方式，适用于工业化的放大生产。
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公开(公告)号：CN112915083A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202011313775.6
申请日：2020-11-20
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/428 , A61K31/165 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括普拉克索和沙芬酰胺；所述普拉克索和沙芬酰胺的质量比为1:300～1:30。本发明还提供了一种成套药盒及其应用。本发明的药物组合物可用于制备治疗帕金森病药物，疗效好且副作用少，能够更有效地改善患者的状况。其恢复多巴胺水平的能力比单独使用普拉克索或者沙芬酰胺更佳；其具有更佳的神经保护活性，并因此减弱了多巴胺能系统的损伤和多巴胺系统对多巴胺激动剂的正常敏感性。该组合物可恢复或平衡因单独使用多巴胺激动剂所造成的对“增加多巴胺能的治疗”潜在的不平衡反应；在达到同样或更好的治疗效果的情况下，其能够降低单独使用时普拉克索的量以降低副作用及耐药风险。
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