公开(公告)号：CN112730660A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202011522763.4

申请日：2020-12-21

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 李惠 ,  姜春阳 ,  谢军 ,  马迪 ,  周小群 ,  许全胜 ,  彭典金

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明提供了一种UPLC‑MS/MS检测对氨基苯酚类物质的方法；包括以下步骤：a、确定UPLC‑MS/MS条件；b、采用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用法(UPLC‑MS/MS)分别对对照品溶液、供试品溶液进行检测；c、按外标法以峰面积计算得到样品中的杂质含量。本发明提供了一种检测对氨基苯酚类物质的新检测方法，各待测物相互之间无干扰，灵敏度高，可以同时实现对4‑氨基‑3‑氟苯酚和4‑氨基苯酚的准确检测，为监控对氨基苯酚类物质的含量提供了一种行之有效的检测方法。

公开(公告)号：CN112697906A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202011451443.4

申请日：2020-12-10

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 姜春阳 ,  李惠 ,  谢军 ,  王倩 ,  周小群 ,  许全胜

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种枸橼酸托法替布手性中间体及其对映异构体的的方法，采用直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)涂覆多孔硅胶微球为填充剂的色谱柱，采用正己烷‑异丙醇‑甲醇‑二乙胺‑三氟乙酸的混合液为流动相进行等度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效的将枸橼酸托法替布手性中间体及其对映异构体分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现枸橼酸托法替布手性中间体及枸橼酸托法替布质量控制具有极其重要的意义。

公开(公告)号：CN111505163B

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN202010421350.0

申请日：2020-05-18

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 李惠 ,  姜春阳 ,  谢军 ,  马迪 ,  周小群

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/30 ,  G01N30/34 ,  G01N30/16

Abstract: 本发明公开了一种检测苯乙基甲磺酸酯类物质的方法；包括以下步骤：a、制备对照品溶液；b、制备供试品溶液；c、采用高效液相色谱方法分别对对照品溶液、供试品溶液进行检测；d、按外标法以峰面积计算得到样品中的杂质含量。本发明提供了一种检测苯乙基甲磺酸酯类物质的新检测方法，各色谱峰之间的分离度高，相互之间无干扰，可以同时实现对待测物质A中杂质B的准确检测，为监控苯乙基甲磺酸酯类物质的含量提供了一种行之有效的检测方法。

公开(公告)号：CN119574730A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411724559.9

申请日：2024-11-28

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司 ,  福建博悦医药科技有限公司

Inventor： 姜春阳 ,  谢军 ,  杜丽丽 ,  周小群 ,  董迎

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60

Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及HPLC法分离测定苯磺酸美洛加巴林关键中间体及其相关杂质的方法，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，高氯酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效地将苯磺酸美洛加巴林关键中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现苯磺酸美洛加巴林药物质量控制具有极其重要的意义。

公开(公告)号：CN116262758B

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202111534335.8

申请日：2021-12-15

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 谢军 ,  姜春阳 ,  李惠 ,  李红昌 ,  周小群

IPC: C07D513/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种7‑甲基噻唑并[5,4‑d]嘧啶类化合物、制备方法及其用途；包括式(I)所示化合物或其生理学上可接受的盐：#imgabs0#其中，R1为氢、取代或未取代的烷基、环烷基、取代或未取代的烷基羰基、取代或未取代的环烷基羰基；R2为取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳杂环基。本发明的PI3K抑制剂化合物结构新颖，对PI3K激酶抑制活性优异，并显著提高了PI3Kα/mTOR的选择性，通过对于mTOR酶活性的调节，可以减弱由于mTOR激酶的强抑制导致的安全性风险，以及对于部分RTK酶诱导致的风险，具有更好的药效、更低毒性。

公开(公告)号：CN119431210A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411551184.0

申请日：2024-11-01

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 李惠 ,  姜春阳 ,  谢军 ,  肖繁花 ,  周小群

IPC: C07D207/448

Abstract: 本发明公开了一种艾瑞昔布氧化杂质(化合物1)的制备方法；以艾瑞昔布在碱作用下经过氧化一步反应；合成得到目标产物艾瑞昔布氧化杂质(化合物1)。该路线提供了一条简便有效的制备艾瑞昔布氧化杂质(化合物1)的方法。与常规的合成路线相比较，具有反应路线更短、反应更经济，不需要用到较贵试剂等优点。

公开(公告)号：CN115856141A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211629511.0

申请日：2022-12-19

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 谢军 ,  李惠 ,  姜春阳 ,  刘媛 ,  周小群 ,  舒海英

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及HPLC法分离测定替尼类关键中间体及其相关杂质的方法，采用以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，磷酸盐缓冲液和乙腈混合物为流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效地将替尼类关键中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现替尼类药物质量控制具有极其重要的意义。

公开(公告)号：CN112730660B

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202011522763.4

申请日：2020-12-21

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 李惠 ,  姜春阳 ,  谢军 ,  马迪 ,  周小群 ,  许全胜 ,  彭典金

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明提供了一种UPLC‑MS/MS检测对氨基苯酚类物质的方法；包括以下步骤：a、确定UPLC‑MS/MS条件；b、采用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用法(UPLC‑MS/MS)分别对对照品溶液、供试品溶液进行检测；c、按外标法以峰面积计算得到样品中的杂质含量。本发明提供了一种检测对氨基苯酚类物质的新检测方法，各待测物相互之间无干扰，灵敏度高，可以同时实现对4‑氨基‑3‑氟苯酚和4‑氨基苯酚的准确检测，为监控对氨基苯酚类物质的含量提供了一种行之有效的检测方法。

公开(公告)号：CN112763598B

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202011542215.8

申请日：2020-12-21

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 姜春阳 ,  李惠 ,  谢军 ,  张瑞敏 ,  周小群 ,  许全胜 ,  彭典金

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及HPLC法分离测定噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质的方法，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液和乙腈为A流动相，乙腈和甲醇混合液为B流动相，进行梯度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效地将噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现噁拉戈利钠中间体质量控制具有极其重要的意义。

公开(公告)号：CN112697912A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202011476056.6

申请日：2020-12-14

Applicant: 上海博悦生物科技有限公司

Inventor： 李惠 ,  谢军 ,  姜春阳 ,  杜丽丽 ,  许全胜 ,  周小群

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定枸橼酸托法替布中间体及其相关杂质的方法，所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述流动相A为磷酸盐缓冲液‑乙腈，所述流动相B为乙腈和甲醇混合液。本发明可以有效的将枸橼酸托法替布中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布质量控制具有极其重要的意义。